新しい母親に力を与える：サウジアラビアにおける初産婦の実践と授乳の自己効力感に対する母乳育児の健康教育プログラムの効果を調査する
2024年5月16日 更新者：Mahmoud Khedr、Alexandria University
妊娠すると母親と子供の間に母性の絆が生まれ、子供の誕生により母親は計り知れない愛と幸福で満たされます。
母乳育児は、母親と乳児が最初に接触する方法です。
母乳育児は母親から乳児へのかけがえのない贈り物であり、自然が赤ちゃんを養う独自の方法です。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、教育プログラムの実施を通じて初産婦の母乳育児に関する知識、態度、矯正技術を評価し、そのようなプログラムの有効性を確認するために行われます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hail、サウジアラビア
- 募集
- Faculty of Nursing, Hail university
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コンタクト：
- Asmaa Ali
- 電話番号：543132470
- メール：a.alabd@uoh.edu.sa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 定期的にヘイル市とビシャ市の産院を訪れる初産婦の母親たち。
- 妊娠後期および出産後 1 か月間の初産婦の母親
- 妊娠中も問題なく元気な赤ちゃんが生まれますように
- 母乳育児が禁忌ではない初産婦の母親
除外基準:
- 妊娠第 1 期および妊娠中期の経産婦および妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
研究グループの最後の 3 学期の初産婦は、アンケート (事前テスト) に記入した後、知識、乳房ケア、母乳育児技術に関する 3 つのセッションを受けます。
出産から 1 か月間、母乳育児の実践と母乳育児の自己効力感に対する母乳育児の健康教育プログラムの効果を調査するため、事後テストを実施します (2 週間後と 4 週間後)。
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母乳育児は母親から乳児へのかけがえのない贈り物であり、自然が赤ちゃんを養う独自の方法です。
そこで本研究は、教育プログラムの実施を通じて初産婦の母乳育児に関する知識、態度、矯正技術を評価し、その有効性を確認することを目的として実施する。
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群が最初に選択され、研究者から配布されたパンフレットを受け取りました。
彼らは健康教育プログラムを受けていない
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母乳育児は母親から乳児へのかけがえのない贈り物であり、自然が赤ちゃんを養う独自の方法です。
そこで本研究は、教育プログラムの実施を通じて初産婦の母乳育児に関する知識、態度、矯正技術を評価し、その有効性を確認することを目的として実施する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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事前にフォーマットされた構造化されたアンケート
時間枠：3ヶ月
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これはTellaらによって開発されました。 (2016) は、さまざまな母乳育児技術の実践の下でさまざまな分野で評価される 12 の質問で構成されています。
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3ヶ月
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自己効力感尺度 - 短い形式 (BSES-SF)
時間枠：3ヶ月
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研究のすべての段階を通じて母乳育児に対する母親の自己効力感を評価することが採用されました（Dennis、2003）。
BSES-SF は、技術的思考と個人内思考という 2 つの領域に分類される 14 項目からなるリッカート尺度です。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月20日
一次修了 (推定)
2024年7月15日
研究の完了 (推定)
2024年8月10日
試験登録日
最初に提出
2024年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月16日
最初の投稿 (実際)
2024年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月16日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-2024-126
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。