- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06423534
Расширение прав и возможностей молодых матерей: изучение влияния образовательной программы по вопросам здоровья грудного вскармливания на практику и самоэффективность кормления первобеременных в Саудовской Аравии
16 мая 2024 г. обновлено: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Беременность заставляет мать и ее ребенка формировать материнские узы, и рождение ребенка наполняет мать огромной любовью и счастьем.
Грудное вскармливание – это первый контакт матери и ребенка.
Грудное вскармливание – это бесценный дар матери своему ребенку и естественный метод воспитания ребенка.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование будет проведено для оценки знаний, отношения и корректирующих методов первородящей матери посредством реализации образовательной программы, а также для установления эффективности такой программы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hail, Саудовская Аравия
- Рекрутинг
- Faculty of Nursing, Hail university
-
Контакт:
- Asmaa Ali
- Номер телефона: 543132470
- Электронная почта: a.alabd@uoh.edu.sa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Первобеременные матери, которые регулярно посещают родильные дома в городах Хаил и Биша.
- Первобеременные матери в течение последних трех триместров и 1 месяца после родов.
- Никаких проблем во время беременности и рождения здорового ребенка.
- Первобеременные матери, которым не противопоказано грудное вскармливание.
Критерий исключения:
- Многоплодные матери и беременные женщины в первом и втором триместре беременности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Каждая первородящая в исследуемой группе в течение последних трех триместров получит три занятия по знаниям, уходу за грудью и технике грудного вскармливания после заполнения анкеты (предварительного теста).
В течение 1 месяца после родов мы проведем с ними пост-тестирование (через 2 недели и через 4 недели), чтобы изучить влияние программ санитарного просвещения по грудному вскармливанию на практику и самоэффективность грудного вскармливания.
|
Грудное вскармливание – это бесценный дар матери своему ребенку и естественный метод воспитания ребенка.
Таким образом, это исследование будет проводиться для оценки знаний, отношения и корректирующих методов первородящей матери посредством реализации образовательной программы, а также для установления эффективности такой программы.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа была выбрана первой и получила брошюру, доставленную исследователем.
Они не получили программу медицинского образования
|
Грудное вскармливание – это бесценный дар матери своему ребенку и естественный метод воспитания ребенка.
Таким образом, это исследование будет проводиться для оценки знаний, отношения и корректирующих методов первородящей матери посредством реализации образовательной программы, а также для установления эффективности такой программы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предварительно отформатированная структурированная анкета
Временное ограничение: 3 месяца
|
Он был разработан Теллой и др. (2016) и состоял из 12 вопросов, которые оценивались в различных областях в рамках практики различных методов грудного вскармливания.
|
3 месяца
|
|
Шкала самоэффективности – краткая форма (BSES-SF)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Было принято (Dennis, 2003) оценивать самоэффективность материнства при грудном вскармливании на всех этапах исследования.
BSES-SF представляет собой шкалу Лайкерта, состоящую из 14 пунктов, разделенных на две области, а именно: технические и внутриличностные мысли.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- H-2024-126
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .