산모에게 권한 부여: 사우디아라비아의 모유수유 건강 교육 프로그램이 Primigravida의 실습 및 수유 자기 효능감에 미치는 영향 탐구
2024년 5월 16일 업데이트: Mahmoud Khedr, Alexandria University
임신을 하면 엄마와 아이는 모성애를 형성하게 되고, 아이의 탄생은 엄마에게 엄청난 사랑과 행복을 선사합니다.
모유수유는 엄마와 아기가 첫 접촉을 하는 방법입니다.
모유수유는 엄마가 아기에게 주는 값진 선물이자 자연이 아기를 양육하는 방식입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 교육프로그램의 시행을 통해 초생모의 모유수유 지식, 태도, 교정기술을 평가하고 프로그램의 유효성을 확인하고자 한다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hail, 사우디 아라비아
- 모병
- Faculty of Nursing, Hail university
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연락하다:
- Asmaa Ali
- 전화번호: 543132470
- 이메일: a.alabd@uoh.edu.sa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 하일시와 비샤시 산부인과 병원을 정기적으로 방문하는 프리미그라비다 산모들.
- Primigravida 산모는 마지막 3개월 동안과 출산 후 1개월 동안
- 임신중에는 아무 문제 없고 건강한 아이 낳으세요
- 모유수유를 금기하지 않는 프리미그라비다 산모
제외 기준:
- 임신 1분기 및 2분기 중 다중력 산모 및 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
마지막 3개월 동안 연구 그룹의 각 초심자는 설문지(사전 테스트)를 작성한 후 지식, 유방 관리 및 모유 수유 기술에 대한 세 세션을 받게 됩니다.
출산 후 1개월 동안(2주 후, 4주 후) 사후검사를 실시하여 모유수유 건강교육 프로그램이 실천 및 모유수유 자기효능감에 미치는 영향을 알아보겠습니다.
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모유수유는 엄마가 아기에게 주는 값진 선물이자 자연이 아기를 양육하는 방식입니다.
따라서 본 연구에서는 교육프로그램의 실시를 통해 초생모의 모유수유 지식, 태도, 교정기술을 평가하고 프로그램의 유효성을 확인하고자 한다.
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활성 비교기: 대조군
대조군을 먼저 선정하고 연구자가 전달한 브로셔 전단지를 받았다.
건강교육 프로그램을 받지 못한 경우
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모유수유는 엄마가 아기에게 주는 값진 선물이자 자연이 아기를 양육하는 방식입니다.
따라서 본 연구에서는 교육프로그램의 실시를 통해 초생모의 모유수유 지식, 태도, 교정기술을 평가하고 프로그램의 유효성을 확인하고자 한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미리 형식화된 구조화된 설문지
기간: 3 개월
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Tella 등이 개발했습니다. (2016) 다양한 모유수유 기술 실행에 따라 다양한 영역에서 평가된 12개의 질문으로 구성되었습니다.
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3 개월
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자기 효능 척도 - 약식(BSES-SF)
기간: 3 개월
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연구의 모든 단계에 걸쳐 모유수유에 대한 엄마의 자기효능감을 평가하는 것이 채택되었습니다(Dennis, 2003).
BSES-SF는 기술적 사고와 개인 내적 사고라는 두 가지 영역으로 구성된 14개 항목으로 구성된 Likert 척도입니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H-2024-126
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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