Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Empowering New Mothers: Utforska effekten av amningshälsoutbildningsprogram på praxis och utfodring av Primigravida i Saudiarabien

16 maj 2024 uppdaterad av: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Att vara gravid får en mamma och hennes barn att bilda en moderlig band, och barnets födelse fyller mamman med en enorm mängd kärlek och lycka. Amning är hur en mor och ett spädbarn gör sin första beröring. Amning är en mammas ovärderliga gåva till sitt spädbarn och naturens egen metod för att vårda en bebis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att göras för att utvärdera primigravida-moderns amningskunskaper, attityd och korrigerande teknik genom genomförandet av ett utbildningsprogram och för att fastställa effektiviteten av ett sådant program.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Hail, Saudiarabien
        • Rekrytering
        • Faculty of Nursing, Hail university
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primigravida mödrar som regelbundet besöker mödravårdssjukhus i Hail och Bisha City.
  • Primigravida mödrar under sista tre trimestern och 1 månad efter förlossningen
  • Inga problem under graviditeten och har ett friskt barn
  • Primigravida mödrar som inte är kontraindicerade för amning

Exklusions kriterier:

  • Multigravida mödrar och gravida kvinnor under första och andra trimestern

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
Varje primigravida i studiegruppen under de tre sista trimestrarna kommer att få tre sessioner med kunskap, bröstvård och amningsteknik efter att ha fyllt i ett frågeformulär (förtest). Under 1 månad från förlossningen kommer vi att genomföra ett eftertest med dem (efter 2 veckor och efter 4 veckor) för att undersöka effekten av amningshälsoutbildningsprogram på metoder och amningseffektivitet
Beteende: Utbildningsprogram för amninghälsa
Amning är en mammas ovärderliga gåva till sitt spädbarn och naturens egen metod för att vårda en bebis. Därför kommer denna studie att genomföras för att utvärdera primigravida-moderns amningskunskaper, attityd och korrigerande teknik genom implementering av ett utbildningsprogram och för att fastställa effektiviteten av ett sådant program.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen valdes ut först och fick ett broschyrblad levererat av forskaren. De fick inte hälsoutbildningsprogrammet
Beteende: Utbildningsprogram för amninghälsa
Amning är en mammas ovärderliga gåva till sitt spädbarn och naturens egen metod för att vårda en bebis. Därför kommer denna studie att genomföras för att utvärdera primigravida-moderns amningskunskaper, attityd och korrigerande teknik genom implementering av ett utbildningsprogram och för att fastställa effektiviteten av ett sådant program.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ett förformaterat strukturerat frågeformulär
Tidsram: 3 månader
Den utvecklades av Tella et al. (2016) och omfattade 12 frågor som bedömdes inom olika områden under olika amningstekniker.
3 månader
Self-Efficacy Scale - Short-Form (BSES-SF)
Tidsram: 3 månader
Den antogs (Dennis, 2003) som bedömer moderns egen förmåga för amning under alla stadier av studien. BSES-SF är en Likert-skala med 14 objekt organiserade i två domäner, nämligen: tekniska och intrapersonella tankar.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alexandria University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2024

Första postat (Faktisk)

21 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H-2024-126

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Primigravida kvinnor

Kliniska prövningar på Utbildningsprogram för amninghälsa

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera