Styrkelse af nye mødre: Udforskning af virkningen af amning Sundhedsuddannelsesprogram på praksis og selveffektivitet af fodring af Primigravida i Saudi-Arabien
16. maj 2024 opdateret af: Mahmoud Khedr, Alexandria University
At være gravid får en mor og hendes barn til at danne et moderbånd, og fødslen af barnet fylder moderen med en enorm mængde kærlighed og lykke.
Amning er, hvordan en mor og et spædbarn gør deres første berøring.
Amning er en mors uvurderlige gave til sit spædbarn og naturens egen metode til at pleje en baby.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil blive udført for at evaluere primigravida-moderens amnings viden, holdning og korrigerende teknik gennem implementering af et uddannelsesprogram og for at fastslå effektiviteten af et sådant program.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hail, Saudi Arabien
- Rekruttering
- Faculty of Nursing, Hail university
-
Kontakt:
- Asmaa Ali
- Telefonnummer: 543132470
- E-mail: a.alabd@uoh.edu.sa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primigravida-mødre, der regelmæssigt besøger fødeklinikker i Hail og Bisha City.
- Primigravida-mødre i de sidste tre trimester og 1 måned efter fødslen
- Ingen problemer under graviditet og har en sund baby
- Primigravida mødre, der ikke er kontraindiceret til at amme
Ekskluderingskriterier:
- Multigravida mødre og gravide kvinder i første og andet trimester
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studiegruppe
Hver primigravida i studiegruppen i løbet af de sidste tre trimester vil modtage tre sessioner med viden, brystpleje og ammeteknik efter at have udfyldt et spørgeskema (prætest).
I løbet af 1 måned fra fødslen vil vi udføre en post-test med dem (efter 2 uger og efter 4 uger) for at udforske effekten af amning sundhedsuddannelsesprogrammer på praksis og amning selveffektivitet
|
Amning er en mors uvurderlige gave til sit spædbarn og naturens egen metode til at pleje en baby.
Derfor vil denne undersøgelse blive udført for at evaluere primigravida-moderens amnings viden, holdning og korrigerende teknik gennem implementering af et uddannelsesprogram og for at fastslå effektiviteten af et sådant program.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen blev udvalgt først og modtog en brochurefolder leveret af forskeren.
De modtog ikke sundhedsuddannelsesprogrammet
|
Amning er en mors uvurderlige gave til sit spædbarn og naturens egen metode til at pleje en baby.
Derfor vil denne undersøgelse blive udført for at evaluere primigravida-moderens amnings viden, holdning og korrigerende teknik gennem implementering af et uddannelsesprogram og for at fastslå effektiviteten af et sådant program.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Et præformateret struktureret spørgeskema
Tidsramme: 3 måneder
|
Det blev udviklet af Tella et al. (2016) og omfattede 12 spørgsmål, der blev vurderet på forskellige områder under forskellige ammeteknikkers praksis.
|
3 måneder
|
|
Self-Efficacy Scale - Short-Form (BSES-SF)
Tidsramme: 3 måneder
|
Det blev vedtaget (Dennis, 2003), der vurderer moderens selveffektivitet til amning gennem alle faser af undersøgelsen.
BSES-SF er en Likert-skala med 14 punkter organiseret i to domæner, nemlig: tekniske og intrapersonlige tanker.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
10. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
21. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- H-2024-126
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .