Uusien äitien voimaannuttaminen: Imetyksen terveyskasvatusohjelman vaikutusten tutkiminen Primigravidan käytäntöihin ja ruokinnan omatehokkuuteen Saudi-Arabiassa
torstai 16. toukokuuta 2024 päivittänyt: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Raskaana oleminen saa äidin ja lapsen muodostamaan äitiyssuhteen, ja lapsen syntymä täyttää äidin valtavalla määrällä rakkautta ja onnea.
Imetys on tapa, jolla äiti ja vauva tekevät ensikosketuksensa.
Imetys on äidin korvaamaton lahja lapselleen ja luonnon oma tapa hoitaa vauvaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida primigravida-äidin imetystietoa, asennetta ja korjaavaa tekniikkaa koulutusohjelman toteuttamisen kautta ja varmistaa ohjelman tehokkuus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hail, Saudi-Arabia
- Rekrytointi
- Faculty of Nursing, Hail university
-
Ottaa yhteyttä:
- Asmaa Ali
- Puhelinnumero: 543132470
- Sähköposti: a.alabd@uoh.edu.sa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Primigravida-äidit, jotka vierailevat säännöllisesti Hailin ja Bisha Cityn äitiyssairaaloissa.
- Primigravida-äidit viimeisen kolmen kolmanneksen aikana ja 1 kuukausi synnytyksen jälkeen
- Ei ongelmia raskauden aikana ja terve vauva
- Primigravida äidit, jotka eivät ole vasta-aiheisia imetykseen
Poissulkemiskriteerit:
- Multigravida-äidit ja raskaana olevat naiset ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Jokainen tutkimusryhmän primigravida kolmen viimeisen raskauskolmanneksen aikana saa kolme tiedon, rintojen hoidon ja imetystekniikan istuntoa kyselylomakkeen (esitesti) täyttämisen jälkeen.
1 kuukauden kuluessa synnytyksestä teemme heidän kanssaan jälkitestin (2 viikon ja 4 viikon kuluttua) tutkiaksemme imetyksen terveyskasvatusohjelmien vaikutusta käytäntöihin ja imetyksen itsetehokkuuteen.
|
Imetys on äidin korvaamaton lahja lapselleen ja luonnon oma tapa hoitaa vauvaa.
Siksi tämä tutkimus suoritetaan primigravida-äidin imetystietojen, asenteen ja korjaavan tekniikan arvioimiseksi koulutusohjelman toteuttamisen avulla ja sellaisen ohjelman tehokkuuden varmistamiseksi.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä valittiin ensin ja sai tutkijan toimittaman esitteen.
He eivät saaneet terveyskasvatusohjelmaa
|
Imetys on äidin korvaamaton lahja lapselleen ja luonnon oma tapa hoitaa vauvaa.
Siksi tämä tutkimus suoritetaan primigravida-äidin imetystietojen, asenteen ja korjaavan tekniikan arvioimiseksi koulutusohjelman toteuttamisen avulla ja sellaisen ohjelman tehokkuuden varmistamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esimuotoiltu jäsennelty kyselylomake
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Sen ovat kehittäneet Tella et al. (2016) ja se koostui 12 kysymyksestä, joita arvioitiin eri alueilla eri imetystekniikoiden käytännöissä.
|
3 kuukautta
|
|
Itsetehokkuusasteikko – lyhytmuotoinen (BSES-SF)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Se otettiin käyttöön (Dennis, 2003), joka arvioi äidin itsetehokkuutta imettäessä tutkimuksen kaikissa vaiheissa.
BSES-SF on Likert-asteikko, jossa on 14 kohdetta, jotka on järjestetty kahteen osa-alueeseen: tekniset ja intrapersonaaliset ajatukset.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 10. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-2024-126
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .