血液透析患者の血管径に対する運動の影響
2025年6月17日 更新者：Mehmet Hanifi Kaya、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
この研究では、18～65歳の血液透析患者100人が検査されました。
参加者はランダムに運動グループと対照グループの 2 つのグループに分けられました。
運動グループは、血液透析セッション中に週に 3 回、30 分間の中強度の有酸素運動を実施しました。
さらに、彼らは血液透析セッション以外に週に 3 回 30 分間の歩行運動に取り組み、心拍数を 50 ～ 60% に維持しました。
運動グループは、血液透析セッション以外に、手首の血管を拡張するための単独の運動を週に 2 ～ 3 日実行しました。
患者の血管直径は、開始時と 12 週間後に超音波によって測定されました。
調査の概要
詳細な説明
背景: 知られているように、血液透析を受けている CKD 患者では多くの否定的な状況が発生します。 その 1 つは、バスキュラー アクセスに見られる問題です。 血管アクセス合併症の予防と管理は運動から恩恵を受ける可能性がある この研究の目的は、HD 患者の血管直径に対する運動の影響を調査することです。
方法: 今回の研究には、18～65歳の血液透析患者100人が含まれていました。参加者は、運動グループと対照グループの2つのグループにランダムに分けられました。 運動グループは、血液透析セッション中に固定自転車エルゴメーターを使用して中強度の有酸素運動を 30 分間、週 3 日、12 週間にわたって実行しました。 さらに、運動グループは、血液透析セッション以外に週に 3 日、30 分間の歩行運動に取り組み、心拍数を 50 ～ 60% に維持しました。 また、運動グループは、血液透析セッション以外に、手首と肘の屈曲、伸展、回転など、手首の血管を拡張するための個別の運動を週に 2 ～ 3 日 10 回繰り返しました。 そして、患者の血管直径を、開始時と12週間後に超音波で測定した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kırşehir、七面鳥、40100
- Kırsehir Ahi Evran University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までであること
- 少なくとも6ヶ月以上血液透析治療を受けている
- バスキュラーアクセスタイプとして動静脈瘻、動静脈グラフト、または永久カテーテルを使用する。
- 運動を妨げる可能性のある整形外科的疾患、神経疾患、心臓疾患、呼吸器疾患がないこと
- 運動に参加する意欲。
除外基準:
- 急性または慢性の感染症、炎症、出血、動脈瘤、狭窄、血栓症、または運動を妨げるあらゆる状態などの合併症にアクセスします。
- 不整脈、虚血、心不全などの急性または慢性の心血管合併症。
- 高血圧、または運動を妨げる低血圧。
- 運動を妨げる急性または慢性の筋骨格損傷、痛み、炎症、または変形。
- 運動への参加を拒否する。 は研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：運動グループ
運動グループは、血液透析セッション中に固定自転車エルゴメーターを使用して中強度の有酸素運動を 30 分間、週 3 日、12 週間にわたって実行しました。
さらに、運動グループは、血液透析セッション以外に週に 3 日、30 分間の歩行運動に取り組み、心拍数を 50 ～ 60% に維持しました。
また、運動グループは、血液透析セッション以外に、手首と肘の屈曲、伸展、回転など、手首の血管を拡張するための個別の運動を週に 2 ～ 3 日 10 回繰り返しました。
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参加者はランダムに運動グループと対照グループの 2 つのグループに分けられました。
運動グループは、血液透析セッション中に固定自転車エルゴメーターを使用して中強度の有酸素運動を 30 分間、週 3 日、12 週間にわたって実行しました。
さらに、運動グループは、血液透析セッション以外に週に 3 日、30 分間の歩行運動に取り組み、心拍数を 50 ～ 60% に維持しました。
また、運動グループは、血液透析セッション以外に、手首と肘の屈曲、伸展、回転など、手首の血管を拡張するための個別の運動を週に 2 ～ 3 日 10 回繰り返しました。
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実験的：対照群
対照群はいかなる運動も行わなかった。
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参加者はランダムに運動グループと対照グループの 2 つのグループに分けられました。
運動グループは、血液透析セッション中に固定自転車エルゴメーターを使用して中強度の有酸素運動を 30 分間、週 3 日、12 週間にわたって実行しました。
さらに、運動グループは、血液透析セッション以外に週に 3 日、30 分間の歩行運動に取り組み、心拍数を 50 ～ 60% に維持しました。
また、運動グループは、血液透析セッション以外に、手首と肘の屈曲、伸展、回転など、手首の血管を拡張するための個別の運動を週に 2 ～ 3 日 10 回繰り返しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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基準血管径 (mm)
時間枠：12週間
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月5日
一次修了 (実際)
2024年9月10日
研究の完了 (実際)
2024年11月12日
試験登録日
最初に提出
2024年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月20日
最初の投稿 (実際)
2024年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月17日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021-4/35
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。