运动对血液透析患者血管直径的影响
2025年6月17日 更新者：Mehmet Hanifi Kaya、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
在这项研究中，对100名年龄在18-65岁之间的血液透析患者进行了检查。
参与者被随机分为两组：运动组和对照组。
运动组在血液透析期间每周进行3次每次30分钟的中等强度有氧运动。
此外，他们在血液透析期间每周进行三次每次 30 分钟的步行锻炼，将心率保持在 50-60% 之间。
运动组还在血液透析期间每周 2-3 天进行孤立运动以扩张腕部血管。
在开始时和12周后通过超声测量患者的血管直径。
研究概览
详细说明
背景：众所周知，进行血液透析的 CKD 患者会出现许多负面情况。 其中之一是血管通路中出现的问题。 运动可能有益于血管通路并发症的预防和管理本研究的目的是调查运动对HD患者血管直径的影响。
方法：本研究纳入了100名年龄在18-65岁之间的血液透析患者。参与者被随机分为两组：运动组和对照组。 运动组在血液透析期间在固定自行车测力计上进行 30 分钟的中等强度有氧运动，每周 3 天，持续 12 周。 此外，运动组在血液透析之外每周三天进行30分钟的步行运动，将心率维持在50-60%之间。 运动组在血液透析期间还进行了孤立的扩张腕部血管的运动，包括腕部和肘部的屈曲、伸展和旋转，重复10次，每周2-3天。 并在开始时和12周后通过超声测量患者的血管直径。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kırşehir、火鸡、40100
- Kırsehir Ahi Evran University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在18-65岁之间
- 接受血液透析治疗至少6个月
- 使用动静脉内瘘、动静脉移植物或永久性导管作为血管通路类型。
- 没有可能妨碍运动的骨科、神经系统、心脏或呼吸系统疾病
- 愿意参加锻炼。
排除标准：
- 了解并发症，如急性或慢性感染、炎症、出血、动脉瘤、狭窄、血栓形成或任何妨碍运动的病症，
- 急性或慢性心血管并发症，如心律失常、缺血、心力衰竭。
- 高血压或低血压阻碍了运动。
- 妨碍运动的急性或慢性肌肉骨骼损伤、疼痛、炎症或畸形。
- 拒绝参加锻炼。 被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：运动组
运动组在血液透析期间在固定自行车测力计上进行 30 分钟的中等强度有氧运动，每周 3 天，持续 12 周。
此外，运动组在血液透析之外每周三天进行30分钟的步行运动，将心率维持在50-60%之间。
运动组在血液透析期间还进行了孤立的扩张腕部血管的运动，包括腕部和肘部的屈曲、伸展和旋转，重复10次，每周2-3天。
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参与者被随机分为两组：运动组和对照组。
运动组在血液透析期间在固定自行车测力计上进行 30 分钟的中等强度有氧运动，每周 3 天，持续 12 周。
此外，运动组在血液透析之外每周三天进行30分钟的步行运动，将心率维持在50-60%之间。
运动组在血液透析期间还进行了孤立的扩张腕部血管的运动，包括腕部和肘部的屈曲、伸展和旋转，重复10次，每周2-3天。
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实验性的：控制组
对照组不进行任何运动。
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参与者被随机分为两组：运动组和对照组。
运动组在血液透析期间在固定自行车测力计上进行 30 分钟的中等强度有氧运动，每周 3 天，持续 12 周。
此外，运动组在血液透析之外每周三天进行30分钟的步行运动，将心率维持在50-60%之间。
运动组在血液透析期间还进行了孤立的扩张腕部血管的运动，包括腕部和肘部的屈曲、伸展和旋转，重复10次，每周2-3天。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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基线容器直径 (mm)
大体时间：12周
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12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月5日
初级完成 (实际的)
2024年9月10日
研究完成 (实际的)
2024年11月12日
研究注册日期
首次提交
2024年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月20日
首次发布 (实际的)
2024年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月17日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2021-4/35
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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