徒手療法力知覚スケール
2025年7月17日 更新者：Isabelle Pagé、Université du Québec à Trois-Rivières
徒手療法の力知覚スケールの開発と事前テスト
この観察研究の目的は、臨床医が手技療法中に知覚する力を評価するのを支援するために設計されたスケールを試行することです。
答えようとしている主な質問は次のとおりです。
- 臨床医は、患者に徒手療法を行うときに使用する力をスケールを使用して評価できますか?
パイロットテストでは、認可を受けたカイロプラクターがマネキンに徒手療法を施します。
調査の概要
詳細な説明
この観察研究の目的は、臨床医が徒手療法中に加えられた力の認識に基づいて患者に序列順位を割り当てることを目的とした順序尺度 (徒手療法力知覚 [MTFP] 尺度) を試験的にテストすることです。
これには、マネキンに行われる脊椎マニピュレーションおよびモビライゼーション中に臨床医が加えた力と、MTFP スケールを使用して決定される主観的な力の認識との間の一致を評価することが含まれていました。
さらに、パイロット研究は、潜在的なユーザーである臨床医から MTFP スケールに関するフィードバックを求めることを目的としていました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Trois-Rivières、Quebec、カナダ、G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
認可を受けたカイロプラクター
説明
包含基準:
- カナダのケベック州内で個人開業している認定カイロプラクター。
除外基準:
- 1 時間で約 50 回の手動療法を実行できない状態にある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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参加者
カイロプラクターは、スケール上の試験用ラベルによって決定される 3 つの異なるレベルの力 (標準力、低力、高力) を利用してマネキンに徒手療法を施します。
センサーは加えられた力の大きさを測定します。
|
カイロプラクティック治療台に置かれたマネキンに手動の力が加えられます。
徒手療法中に加えられる力は、徒手療法力知覚 [MTFP] スケールに示されている試験ラベルと一致している必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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徒手療法中に力センサーによって測定されたピーク力
時間枠：手技療法中
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治療は、加えられる力を測定する力センサー (Loadpad(R)) で行われます。
治療中に到達したピークフォースが抽出されます。
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手技療法中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Isabelle Pagé, DC, PhD、Universite du Quebec à Trois-Rivieres
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (実際)
2024年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月24日
最初の投稿 (実際)
2024年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月17日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UQTR_IP_EchelleTM_2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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