Шкала восприятия силы мануальной терапии
17 июля 2025 г. обновлено: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Разработка и предварительное тестирование шкалы восприятия силы мануальной терапии
Целью этого наблюдательного исследования является апробация шкалы, призванной помочь врачам оценить силу, которую они воспринимают во время мануальной терапии.
Главный вопрос, на который он призван ответить:
- Могут ли врачи оценить силу, которую они используют при проведении мануальной терапии своим пациентам, с помощью весов?
В рамках пилотного теста лицензированные мануальные терапевты проводят мануальную терапию на манекене.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного наблюдательного исследования является пилотное тестирование порядковой шкалы (шкала восприятия силы мануальной терапии [MTFP]), предназначенной для того, чтобы врачи могли присваивать порядковые рейтинги своим пациентам на основе их восприятия силы, которую они применяли во время мануальной терапии.
Это включало оценку соответствия между силой, применяемой врачами во время манипуляций на позвоночнике и мобилизаций, выполняемых на манекене, и их субъективным восприятием силы, определяемым с использованием шкалы MTFP.
Кроме того, пилотное исследование было направлено на получение отзывов о шкале MTFP от врачей, которые являются ее потенциальными пользователями.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Канада, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лицензированные мануальные терапевты
Описание
Критерии включения:
- Лицензированные мануальные терапевты с частной практикой в провинции Квебек, Канада.
Критерий исключения:
- Состояние, при котором невозможно выполнить около 50 мануальных манипуляций в течение 1 часа.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Участники
Мануальные терапевты будут проводить мануальную терапию на манекене, используя три различных уровня силы (типичная сила, низкая сила, высокая сила), определяемые меткой испытания на шкале.
Датчик будет измерять величину приложенной силы.
|
К манекену, расположенному на столе хиропрактики, будет приложено ручное усилие.
Сила, прилагаемая во время мануальной терапии, должна соответствовать метке исследования, указанной на шкале восприятия силы мануальной терапии [MTFP].
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковая сила, измеренная датчиком силы во время мануальной терапии.
Временное ограничение: Во время мануальной терапии
|
Терапия будет проводиться с помощью датчика силы (Loadpad(R)), который будет измерять приложенную силу.
Пиковая сила, достигнутая во время терапии, будет извлечена.
|
Во время мануальной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UQTR_IP_EchelleTM_2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .