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Scala di percezione della forza della terapia manuale

17 luglio 2025 aggiornato da: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières

Sviluppo e pre-test di una scala di percezione della forza della terapia manuale

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di pilotare una scala progettata per assistere i medici nella valutazione della forza percepita durante la terapia manuale.

La domanda principale a cui si intende rispondere è:

- I medici sono in grado di valutare la forza che utilizzano quando somministrano terapie manuali ai loro pazienti utilizzando una scala?

Per il test pilota, i chiropratici autorizzati somministrano terapie manuali su un manichino.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio osservazionale è testare una scala ordinale (la scala Manual Therapy Force Perception [MTFP]) intesa a consentire ai medici di assegnare classifiche ordinali ai loro pazienti in base alla loro percezione della forza applicata durante la terapia manuale. Ciò ha comportato la valutazione dell’accordo tra la forza applicata dai medici durante le manipolazioni spinali e le mobilizzazioni effettuate su un manichino e la loro percezione soggettiva della forza, determinata utilizzando la scala MTFP. Inoltre, lo studio pilota mirava a ottenere feedback sulla scala MTFP da parte dei medici che ne sono i potenziali utenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z 4M3
        • Université du Québec à Trois-Rivières

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chiropratici autorizzati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chiropratici autorizzati con uno studio privato nella provincia del Quebec, Canada.

Criteri di esclusione:

  • Avere una condizione che impedisce l'esecuzione di circa 50 terapie manuali nell'arco di 1 ora.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti
I chiropratici somministreranno terapie manuali su un manichino utilizzando tre distinti livelli di forza (forza tipica, forza bassa, forza alta), determinati dall'etichetta di prova sulla scala. Un sensore misurerà l'entità della forza applicata.
Altro: Terapia manuale
Una forza manuale verrà applicata ad un manichino posizionato su un lettino per trattamenti chiropratici. La forza esercitata durante la terapia manuale deve essere allineata con l'etichetta di prova indicata sulla scala Manual Therapy Force Perception [MTFP].

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di picco misurata da un sensore di forza durante la terapia manuale
Lasso di tempo: Durante la terapia manuale
La terapia verrà erogata su un sensore di forza (Loadpad(R)) che misurerà la forza applicata. Verrà estratta la forza di picco raggiunta durante la terapia.
Durante la terapia manuale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université du Québec à Trois-Rivières

Investigatori

  • Investigatore principale: Isabelle Pagé, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UQTR_IP_EchelleTM_2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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