Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skala Percepcji Siły Terapii Manualnej

17 lipca 2025 zaktualizowane przez: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières

Opracowanie i wstępne testowanie Skali Percepcji Siły Terapii Manualnej

Celem tego badania obserwacyjnego jest pilotowanie skali zaprojektowanej, aby pomóc klinicystom w ocenie siły odczuwanej podczas terapii manualnej.

Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

- Czy klinicyści są w stanie ocenić na skali siłę, jakiej używają podczas stosowania terapii manualnych u pacjentów?

Na potrzeby testu pilotażowego licencjonowani kręgarze przeprowadzają terapie manualne na manekinie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania obserwacyjnego jest pilotażowe przetestowanie skali porządkowej (skala percepcji siły terapii manualnej [MTFP]), która ma umożliwić lekarzom przydzielanie pacjentom rankingów porządkowych na podstawie ich postrzegania siły stosowanej podczas terapii manualnej. Wiązało się to z oceną zgodności siły stosowanej przez klinicystów podczas manipulacji kręgosłupa i mobilizacji wykonywanych na manekinie z ich subiektywnym postrzeganiem siły, określonym za pomocą skali MTFP. Dodatkowo badanie pilotażowe miało na celu uzyskanie opinii na temat skali MTFP od klinicystów, którzy są jej potencjalnymi użytkownikami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z 4M3
        • Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Licencjonowani kręgarze

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Licencjonowani kręgarze prowadzący prywatną praktykę na terenie prowincji Quebec w Kanadzie.

Kryteria wyłączenia:

  • Wystąpienie stanu uniemożliwiającego wykonanie około 50 terapii manualnych w ciągu 1 godziny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy
Kręgarze będą przeprowadzać terapie manualne na manekinie, wykorzystując trzy różne poziomy siły (typowa siła, mała siła, duża siła), określone na etykiecie próbnej na skali. Czujnik zmierzy wielkość przyłożonej siły.
Do manekina umieszczonego na stole do chiropraktyki zostanie przyłożona siła ręczna. Siła wywierana podczas terapii manualnej musi być zgodna z etykietą próbną wskazaną na skali percepcji siły terapii manualnej (MTFP).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła szczytowa mierzona czujnikiem siły podczas terapii manualnej
Ramy czasowe: Podczas terapii manualnej
Terapia będzie prowadzona na czujniku siły (Loadpad(R)), który będzie mierzyć przyłożoną siłę. Wyekstrahowana zostanie maksymalna siła osiągnięta podczas terapii.
Podczas terapii manualnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UQTR_IP_EchelleTM_2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj