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도수치료 힘 인지 척도

2025년 7월 17일 업데이트: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières

도수치료의 힘 인지 척도 개발 및 사전 테스트

이 관찰 연구의 목적은 임상의가 도수 치료 중에 인지하는 힘을 평가하는 데 도움을 주기 위해 고안된 척도를 시험하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

- 임상의는 저울을 사용하여 환자에게 수동 요법을 제공할 때 사용하는 힘을 평가할 수 있습니까?

파일럿 테스트의 경우 자격증을 소지한 척추 지압사가 마네킹에 수동 요법을 실시합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 관찰 연구의 목적은 임상의가 수동 치료 중에 적용한 힘에 대한 인식을 기반으로 환자에게 순서 순위를 할당할 수 있도록 하기 위한 서수 척도(수동 치료 힘 인식[MTFP] 척도)를 파일럿 테스트하는 것입니다. 여기에는 MTFP 척도를 사용하여 결정된 척추 조작 및 마네킹에 전달된 동원 중에 임상의가 적용한 힘과 힘에 대한 주관적인 인식 사이의 일치를 평가하는 것이 포함되었습니다. 또한 파일럿 연구는 MTFP 규모의 잠재적 사용자인 임상의로부터 MTFP 규모에 대한 피드백을 찾는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, 캐나다, G8Z 4M3
        • Universite du Quebec à Trois-Rivieres

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자격증을 갖춘 척추 지압사

설명

포함 기준:

  • 캐나다 퀘벡 주 내에서 개인 진료를 하는 자격증을 갖춘 척추 지압사입니다.

제외 기준:

  • 1시간 동안 약 50개의 수동 요법을 실행할 수 없는 상태입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
참가자들
척추 지압사는 체중계의 시험 라벨에 따라 결정된 세 가지 힘 수준(일반적인 힘, 낮은 힘, 높은 힘)을 사용하여 마네킹에 수동 치료를 실시합니다. 센서는 적용된 힘의 크기를 측정합니다.
카이로프랙틱 치료 테이블에 놓인 마네킹에 수동 힘이 가해집니다. 도수 치료 중에 가해지는 힘은 MTFP(도수 치료 힘 인식) 척도에 표시된 시험 라벨과 일치해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동 치료 중 힘 센서로 측정된 최대 힘
기간: 도수치료 중
치료는 적용된 힘을 측정하는 힘 센서(Loadpad(R))를 통해 전달됩니다. 치료 중 도달한 최대 힘이 추출됩니다.
도수치료 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UQTR_IP_EchelleTM_2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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