Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Manuell Terapi Force Perception Scale

17. juli 2025 oppdatert av: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières

Utvikling og pre-testing av en manuell terapi kraft persepsjonsskala

Målet med denne observasjonsstudien er å pilotere en skala designet for å hjelpe klinikere med å evaluere kraften de oppfatter under manuell terapi.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

- Er klinikere i stand til å evaluere kraften de bruker når de leverer manuelle terapier til sine pasienter ved hjelp av en skala?

For pilottesten administrerer lisensierte kiropraktorer manuelle terapier på en dukke.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne observasjonsstudien er å pilotteste en ordinær skala (Manual Therapy Force Perception [MTFP]-skalaen) beregnet på å gjøre det mulig for klinikere å tildele ordinære rangeringer til sine pasienter basert på deres oppfatning av kraften de brukte under manuell terapi. Dette innebar å evaluere samsvaret mellom kraften som ble brukt av klinikere under spinalmanipulasjoner og mobiliseringer levert på en dukke og deres subjektive oppfatning av kraft, bestemt ved bruk av MTFP-skalaen. I tillegg hadde pilotstudien som mål å søke tilbakemelding på MTFP-skalaen fra klinikere som er potensielle brukere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z 4M3
        • Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Autoriserte kiropraktorer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lisensierte kiropraktorer med privat praksis i provinsen Quebec, Canada.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en tilstand som forhindrer utførelse av omtrent 50 manuelle terapier over en 1-times periode.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Deltakere
Kiropraktorer vil administrere manuelle terapier på en dukke ved å bruke tre forskjellige kraftnivåer (typisk kraft, lav kraft, høy kraft), bestemt av prøveetiketten på skalaen. En sensor vil måle størrelsen på kraften som brukes.
En manuell kraft vil bli brukt på en dukke plassert på et kiropraktisk behandlingsbord. Kraften som utøves under den manuelle terapien må være på linje med prøveetiketten som er angitt på skalaen Manuell Terapi Force Perception [MTFP].

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal kraft målt av en kraftsensor under manuell terapi
Tidsramme: Under manuell terapi
Behandlingen vil bli levert på en kraftsensor (Loadpad(R)) som vil måle kraften som påføres. Toppkraften som nås under terapien vil bli ekstrahert.
Under manuell terapi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UQTR_IP_EchelleTM_2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere