Escala de percepción de fuerza de terapia manual
17 de julio de 2025 actualizado por: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Desarrollo y prueba previa de una escala de percepción de fuerza de terapia manual
El objetivo de este estudio observacional es poner a prueba una escala diseñada para ayudar a los médicos a evaluar la fuerza que perciben durante la terapia manual.
La principal pregunta que pretende responder es:
- ¿Los médicos pueden evaluar la fuerza que utilizan al administrar terapias manuales a sus pacientes utilizando una escala?
Para la prueba piloto, quiroprácticos autorizados administran terapias manuales en un maniquí.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo de este estudio observacional es probar una escala ordinal (la escala de percepción de fuerza de terapia manual [MTFP]) destinada a permitir a los médicos asignar clasificaciones ordinales a sus pacientes en función de su percepción de la fuerza que aplicaron durante la terapia manual.
Esto implicó evaluar la concordancia entre la fuerza aplicada por los médicos durante las manipulaciones espinales y las movilizaciones realizadas en un maniquí y su percepción subjetiva de la fuerza, determinada mediante la escala MTFP.
Además, el estudio piloto tuvo como objetivo buscar comentarios sobre la escala MTFP de los médicos que son sus usuarios potenciales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Quiroprácticos autorizados
Descripción
Criterios de inclusión:
- Quiroprácticos autorizados con práctica privada dentro de la provincia de Quebec, Canadá.
Criterio de exclusión:
- Tener una condición que impida la ejecución de aproximadamente 50 terapias manuales en un período de 1 hora.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Participantes
Los quiroprácticos administrarán terapias manuales en un maniquí utilizando tres niveles distintos de fuerza (fuerza típica, fuerza baja, fuerza alta), determinados por la etiqueta de prueba en la escala.
Un sensor medirá la magnitud de la fuerza aplicada.
|
Se aplicará una fuerza manual a un maniquí colocado sobre una mesa de tratamiento quiropráctico.
La fuerza ejercida durante la terapia manual debe alinearse con la etiqueta de prueba indicada en la escala de Percepción de Fuerza de Terapia Manual [MTFP].
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza máxima medida por un sensor de fuerza durante la terapia manual
Periodo de tiempo: Durante la terapia manual
|
La terapia se administrará en un sensor de fuerza (Loadpad(R)) que medirá la fuerza aplicada.
Se extraerá la fuerza máxima alcanzada durante la terapia.
|
Durante la terapia manual
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UQTR_IP_EchelleTM_2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .