Manuele therapie krachtperceptieschaal
17 juli 2025 bijgewerkt door: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Ontwikkeling en pre-testen van een krachtperceptieschaal voor manuele therapie
Het doel van dit observationele onderzoek is het testen van een schaal die is ontworpen om artsen te helpen bij het evalueren van de kracht die zij waarnemen tijdens manuele therapie.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
- Kunnen artsen de kracht die zij gebruiken bij het leveren van manuele therapieën aan hun patiënten met behulp van een schaal evalueren?
Voor de pilottest dienen erkende chiropractors manuele therapieën toe op een oefenpop.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit observationele onderzoek is het testen van een ordinale schaal (de Manual Therapy Force Perception (MTFP)-schaal) die bedoeld is om artsen in staat te stellen een ordinale rangschikking aan hun patiënten toe te kennen op basis van hun perceptie van de kracht die zij tijdens de manuele therapie hebben uitgeoefend.
Hierbij werd de overeenkomst geëvalueerd tussen de kracht die door artsen werd uitgeoefend tijdens manipulaties en mobilisaties van de wervelkolom op een oefenpop en hun subjectieve perceptie van kracht, zoals bepaald met behulp van de MTFP-schaal.
Bovendien was het pilotonderzoek bedoeld om feedback te vragen over de MTFP-schaal van artsen die potentiële gebruikers zijn.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Erkende chiropractors
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Erkende chiropractors met een privépraktijk in de provincie Quebec, Canada.
Uitsluitingscriteria:
- Een aandoening hebben die de uitvoering van ongeveer 50 manuele therapieën gedurende een periode van 1 uur verhindert.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Deelnemers
Chiropractoren zullen manuele therapieën toedienen op een oefenpop, waarbij gebruik wordt gemaakt van drie verschillende krachtniveaus (typische kracht, lage kracht, hoge kracht), bepaald door het proeflabel op de schaal.
Een sensor meet de grootte van de uitgeoefende kracht.
|
Er wordt handmatige kracht uitgeoefend op een oefenpop die op een chiropractische behandeltafel wordt geplaatst.
De kracht die wordt uitgeoefend tijdens de manuele therapie moet overeenkomen met het proeflabel dat is aangegeven op de Manual Therapy Force Perception [MTFP]-schaal.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Piekkracht gemeten door een krachtsensor tijdens de manuele therapie
Tijdsspanne: Tijdens de manuele therapie
|
De therapie wordt geleverd op een krachtsensor (Loadpad(R)) die de uitgeoefende kracht meet.
De piekkracht die tijdens de therapie wordt bereikt, wordt geëxtraheerd.
|
Tijdens de manuele therapie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UQTR_IP_EchelleTM_2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .