Kraftwahrnehmungsskala für manuelle Therapie
17. Juli 2025 aktualisiert von: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Entwicklung und Vortest einer Kraftwahrnehmungsskala für manuelle Therapie
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist die Pilotierung einer Skala, die Ärzten dabei helfen soll, die Kraft zu bewerten, die sie während der manuellen Therapie wahrnehmen.
Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
- Sind Ärzte in der Lage, die Kraft, die sie anwenden, wenn sie ihren Patienten manuelle Therapien verabreichen, anhand einer Skala zu bewerten?
Für den Pilottest führen lizenzierte Chiropraktiker manuelle Therapien an einer Puppe durch.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist der Pilottest einer Ordinalskala (MTFP-Skala (Manual Therapy Force Perception)), die es Ärzten ermöglichen soll, ihren Patienten Ordinalrankings zuzuordnen, basierend auf ihrer Wahrnehmung der Kraft, die sie während der manuellen Therapie angewendet haben.
Dabei wurde die Übereinstimmung zwischen der von Klinikern bei Wirbelsäulenmanipulationen und -mobilisierungen an einer Übungspuppe angewendeten Kraft und ihrer subjektiven Kraftwahrnehmung, ermittelt anhand der MTFP-Skala, bewertet.
Darüber hinaus zielte die Pilotstudie darauf ab, Feedback zur MTFP-Skala von Klinikern einzuholen, die potenzielle Nutzer der MTFP-Skala sind.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Lizenzierte Chiropraktiker
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lizenzierte Chiropraktiker mit einer Privatpraxis in der Provinz Quebec, Kanada.
Ausschlusskriterien:
- An einer Erkrankung leiden, die die Durchführung von etwa 50 manuellen Therapien über einen Zeitraum von einer Stunde verhindert.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Teilnehmer
Chiropraktiker führen manuelle Therapien an einer Übungspuppe durch und nutzen dabei drei unterschiedliche Kraftniveaus (typische Kraft, niedrige Kraft, hohe Kraft), die durch das Versuchsetikett auf der Skala bestimmt werden.
Ein Sensor misst die Größe der ausgeübten Kraft.
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Eine manuelle Kraft wird auf eine Puppe ausgeübt, die auf einem chiropraktischen Behandlungstisch positioniert ist.
Die während der manuellen Therapie ausgeübte Kraft muss mit der auf der MTFP-Skala (Manual Therapy Force Perception) angegebenen Versuchsbezeichnung übereinstimmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spitzenkraft, die während der manuellen Therapie von einem Kraftsensor gemessen wird
Zeitfenster: Während der manuellen Therapie
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Die Therapie wird über einen Kraftsensor (Loadpad(R)) durchgeführt, der die ausgeübte Kraft misst.
Die während der Therapie erreichte Spitzenkraft wird abgesaugt.
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Während der manuellen Therapie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UQTR_IP_EchelleTM_2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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