Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel Terapi Force Perception Scale

17. juli 2025 opdateret af: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières

Udvikling og prætestning af en manuel terapi kraftopfattelsesskala

Formålet med denne observationsundersøgelse er at pilotere en skala designet til at hjælpe klinikere med at evaluere den kraft, de opfatter under manuel terapi.

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

- Er klinikere i stand til at evaluere den kraft, de bruger, når de leverer manuelle terapier til deres patienter ved hjælp af en skala?

Til pilottesten administrerer autoriserede kiropraktorer manuelle terapier på en dukke.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne observationelle undersøgelse er at pilotteste en ordinal skala (Manual Therapy Force Perception [MTFP]-skalaen) beregnet til at gøre det muligt for klinikere at tildele ordinære rangordninger til deres patienter baseret på deres opfattelse af den kraft, de påførte under manuel terapi. Dette involverede evaluering af overensstemmelsen mellem den kraft, der blev anvendt af klinikere under spinale manipulationer og mobiliseringer leveret på en dukke, og deres subjektive opfattelse af kraft, som bestemt ved hjælp af MTFP-skalaen. Derudover havde pilotstudiet til formål at søge feedback på MTFP-skalaen fra klinikere, som er dens potentielle brugere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z 4M3
        • Université du Québec à Trois-Rivières

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Autoriserede kiropraktorer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Licenserede kiropraktorer med en privat praksis i provinsen Quebec, Canada.

Ekskluderingskriterier:

  • At have en tilstand, der forhindrer udførelse af cirka 50 manuelle behandlinger over en 1-times periode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Deltagere
Kiropraktorer vil administrere manuelle terapier på en dukke ved at bruge tre forskellige kraftniveauer (typisk kraft, lav kraft, høj kraft), bestemt af forsøgsetiketten på skalaen. En sensor vil måle størrelsen af ​​den påførte kraft.
Andet: Manuel terapi
En manuel kraft vil blive påført en dukke placeret på et kiropraktisk behandlingsbord. Kraften, der udøves under den manuelle terapi, skal flugte med forsøgsetiketten, der er angivet på Manuel Terapi Force Perception [MTFP]-skalaen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal kraft målt af en kraftsensor under den manuelle terapi
Tidsramme: Under manuel terapi
Behandlingen vil blive leveret på en kraftsensor (Loadpad(R)), som vil måle den påførte kraft. Den maksimale kraft, der nås under terapien, vil blive ekstraheret.
Under manuel terapi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université du Québec à Trois-Rivières

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Isabelle Pagé, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UQTR_IP_EchelleTM_2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner