Échelle de perception de la force de thérapie manuelle
17 juillet 2025 mis à jour par: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Développement et pré-test d'une échelle de perception de la force de thérapie manuelle
L'objectif de cette étude observationnelle est de piloter une échelle conçue pour aider les cliniciens à évaluer la force qu'ils perçoivent pendant la thérapie manuelle.
La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
- Les cliniciens sont-ils capables d'évaluer la force qu'ils utilisent lorsqu'ils délivrent des thérapies manuelles à leurs patients à l'aide d'une balance ?
Pour le test pilote, des chiropraticiens agréés administrent des thérapies manuelles sur un mannequin.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le but de cette étude observationnelle est de tester une échelle ordinale (l'échelle de perception de la force de thérapie manuelle [MTFP]) destinée à permettre aux cliniciens d'attribuer des classements ordinaux à leurs patients en fonction de leur perception de la force qu'ils ont appliquée pendant la thérapie manuelle.
Il s'agissait d'évaluer l'accord entre la force appliquée par les cliniciens lors des manipulations et mobilisations vertébrales réalisées sur un mannequin et leur perception subjective de la force, telle que déterminée à l'aide de l'échelle MTFP.
De plus, l'étude pilote visait à solliciter les commentaires sur l'échelle MTFP auprès des cliniciens qui en sont les utilisateurs potentiels.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Chiropracteurs agréés
La description
Critère d'intégration:
- Chiropracteurs agréés ayant une pratique privée dans la province de Québec, Canada.
Critère d'exclusion:
- Avoir une condition qui empêche l'exécution d'environ 50 thérapies manuelles sur une période d'une heure.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Participants
Les chiropraticiens administreront des thérapies manuelles sur un mannequin en utilisant trois niveaux de force distincts (force typique, force faible, force élevée), déterminés par l'étiquette d'essai sur la balance.
Un capteur évaluera l’ampleur de la force appliquée.
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Une force manuelle sera appliquée sur un mannequin positionné sur une table de traitement chiropratique.
La force exercée pendant la thérapie manuelle doit correspondre à l'étiquette d'essai indiquée sur l'échelle de perception de la force de thérapie manuelle [MTFP].
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force maximale mesurée par un capteur de force pendant la thérapie manuelle
Délai: Pendant la thérapie manuelle
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La thérapie sera délivrée sur un capteur de force (Loadpad(R)) qui mesurera la force appliquée.
La force maximale atteinte pendant la thérapie sera extraite.
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Pendant la thérapie manuelle
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2024
Première publication (Réel)
28 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UQTR_IP_EchelleTM_2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .