Manuell terapi Force Perception Scale
17 juli 2025 uppdaterad av: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Utveckling och förtestning av en manuell terapi Force Perception Scale
Syftet med denna observationsstudie är att pilotera en skala utformad för att hjälpa kliniker att utvärdera kraften de uppfattar under manuell terapi.
Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
- Kan läkare utvärdera kraften de använder när de levererar manuella terapier till sina patienter med hjälp av en skala?
För pilottestet administrerar legitimerade kiropraktorer manuella terapier på en docka.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna observationsstudie är att pilottesta en ordinalskala (Manual Therapy Force Perception [MTFP]-skalan) avsedd att göra det möjligt för läkare att tilldela sina patienter ordinalrankningar baserat på deras uppfattning om kraften de applicerade under manuell terapi.
Detta innebar att utvärdera överensstämmelsen mellan kraften som appliceras av läkare under ryggradsmanipulationer och mobiliseringar som levereras på en provdocka och deras subjektiva uppfattning om kraft, som fastställts med hjälp av MTFP-skalan.
Dessutom syftade pilotstudien till att söka feedback på MTFP-skalan från läkare som är dess potentiella användare.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Licensierade kiropraktorer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Licensierade kiropraktorer med privat praktik i provinsen Quebec, Kanada.
Exklusions kriterier:
- Att ha ett tillstånd som förhindrar exekvering av cirka 50 manuella terapier under en 1-timmesperiod.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Deltagare
Kiropraktorer kommer att administrera manuella terapier på en provdocka med hjälp av tre olika kraftnivåer (typisk kraft, låg kraft, hög kraft), bestämt av provetiketten på skalan.
En sensor kommer att mäta storleken på den applicerade kraften.
|
En manuell kraft kommer att appliceras på en provdocka placerad på ett kiropraktiskt behandlingsbord.
Kraften som utövas under den manuella terapin måste överensstämma med provetiketten som anges på skalan för manuell terapikraftperception [MTFP].
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal kraft mätt av en kraftsensor under manuell terapi
Tidsram: Under manuell terapi
|
Behandlingen kommer att levereras på en kraftsensor (Loadpad(R)) som mäter den applicerade kraften.
Den maximala kraften som uppnås under terapin kommer att extraheras.
|
Under manuell terapi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2024
Första postat (Faktisk)
28 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UQTR_IP_EchelleTM_2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .