Escala de Percepção de Força de Terapia Manual
17 de julho de 2025 atualizado por: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Desenvolvimento e Pré-teste de uma Escala de Percepção de Força em Terapia Manual
O objetivo deste estudo observacional é testar uma escala projetada para auxiliar os médicos na avaliação da força que percebem durante a terapia manual.
A principal questão que pretende responder é:
- Os médicos são capazes de avaliar a força que utilizam quando administram terapias manuais aos seus pacientes através de uma escala?
Para o teste piloto, quiropráticos licenciados administram terapias manuais em um manequim.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo observacional é testar uma escala ordinal (a escala de Percepção de Força de Terapia Manual [MTFP]) destinada a permitir que os médicos atribuam classificações ordinais a seus pacientes com base em sua percepção da força que aplicaram durante a terapia manual.
Isso envolveu a avaliação da concordância entre a força aplicada pelos médicos durante as manipulações e mobilizações da coluna vertebral realizadas em um manequim e sua percepção subjetiva de força, conforme determinado pela escala MTFP.
Além disso, o estudo piloto teve como objetivo obter feedback sobre a escala MTFP de médicos que são os seus potenciais utilizadores.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Quiropráticos licenciados
Descrição
Critério de inclusão:
- Quiropráticos licenciados com consultório particular na província de Quebec, Canadá.
Critério de exclusão:
- Ter uma condição que impeça a execução de aproximadamente 50 terapias manuais no período de 1 hora.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Participantes
Os quiropráticos administrarão terapias manuais em um manequim utilizando três níveis distintos de força (força típica, força baixa, força alta), determinados pelo rótulo de teste na escala.
Um sensor medirá a magnitude da força aplicada.
|
Uma força manual será aplicada a um manequim posicionado em uma mesa de tratamento quiroprático.
A força exercida durante a terapia manual deve estar alinhada com o rótulo de teste indicado na escala de Percepção de Força de Terapia Manual [MTFP].
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força máxima medida por um sensor de força durante a terapia manual
Prazo: Durante a terapia manual
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A terapia será aplicada em um sensor de força (Loadpad(R)) que medirá a força aplicada.
O pico de força alcançado durante a terapia será extraído.
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Durante a terapia manual
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UQTR_IP_EchelleTM_2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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