Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalisen terapian voimahavaintoasteikko

torstai 17. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières

Manuaalisen terapian voimahavaintoasteikon kehittäminen ja esitestaus

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on pilotoida asteikkoa, joka on suunniteltu auttamaan kliinikoita arvioimaan voimaa, jonka he havaitsevat manuaalisen terapian aikana.

Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

- Pystyvätkö kliinikot arvioimaan voimaa, jota he käyttävät toimittaessaan manuaalisia hoitoja potilailleen vaa'an avulla?

Pilottitestiä varten lisensoidut kiropraktikot suorittavat manuaalisia hoitoja nuken päällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on pilotoida järjestysasteikkoa (Manual Therapy Force Perception [MTFP] -asteikko), jonka tarkoituksena on antaa kliinikoille mahdollisuus antaa ordinaalisia arvoja potilailleen sen perusteella, miten he käsittävät manuaalisen terapian aikana käyttämänsä voiman. Tähän sisältyi kliinikkojen selkärangan manipulaatioiden ja nuken mobilisaatioiden aikana käyttämän voiman ja subjektiivisen voiman havaitsemisen välisen sopimuksen arvioiminen MTFP-asteikolla määritettynä. Lisäksi pilottitutkimuksen tavoitteena oli saada palautetta MTFP-asteikosta sen potentiaalisilta käyttäjiltä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z 4M3
        • Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Laillistetut kiropraktikot

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lisensoidut kiropraktikot, joilla on yksityinen vastaanotto Quebecin provinssissa Kanadassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on tila, joka estää noin 50 manuaalisen hoidon suorittamisen 1 tunnin aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistujat
Kiropraktikot suorittavat manuaalisia hoitoja nuken päällä käyttämällä kolmea eri voiman tasoa (tyypillinen voima, pieni voima, suuri voima), jotka määritetään asteikon koemerkinnällä. Anturi mittaa käytetyn voiman suuruuden.
Manuaalinen voima kohdistetaan nukkeon, joka on asetettu kiropraktiselle hoitopöydälle. Manuaalisen terapian aikana kohdistetun voiman on oltava Manual Therapy Force Perception [MTFP] -asteikolla ilmoitetun testimerkinnän mukainen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huippuvoima voimaanturin mittaamana manuaalisen hoidon aikana
Aikaikkuna: Manuaalisen terapian aikana
Hoito annetaan voima-anturin (Loadpad(R)) avulla, joka mittaa käytetyn voiman. Hoidon aikana saavutettu huippuvoima poistetaan.
Manuaalisen terapian aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UQTR_IP_EchelleTM_2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa