ヒアルロン酸の送達: CO2 レーザー治療とツリウム レーザー治療
2024年5月26日 更新者：Lynhda Nguyen、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
CO2 レーザー後のヒアルロン酸の in vivo 視覚化とツリウム レーザー治療の比較
- 弱架橋ヒアルロン酸 (HA) は、皮膚の質を改善するために、複数回の注射によって真皮および正常下層に送達されます。 ただし、この治療には数日間にわたって複数の痛みが伴います。
- あるいは、CO2 レーザーまたはツリウムレーザーの前処理後に HA を送達することもできます。 この治療後の顕微鏡分析は限られているため、本研究の目的は、CO2 レーザーとツリウム レーザーによってヒトの皮膚に HA を送達した後の細胞の形態学的変化を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hamburg、ドイツ、20251
- 募集
- University Medical-Center Hamburg-Eppendorf
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コンタクト：
- Lynhda Nguyen, Dr. med.
- 電話番号：+49 (0)40 7410-0
- メール：l.nguyen@uke.de
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な男性および女性の患者
除外基準:
- 妊娠、授乳
- 治療部位の開いた傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：CO2レーザー+HA
発端者はCO2レーザーで治療されます。
その後HAジェルを塗布します。
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発端者はCO2レーザーで治療されます。
その後HAジェルを塗布します。
細胞の微細な変化を測定するには、多光子断層撮影装置が使用されます。
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アクティブコンパレータ：ツリウムレーザー+HA
発端者はツリウムレーザーで治療されます。
その後HAジェルを塗布します。
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発端者はツリウムレーザーで治療されます。
その後HAジェルを塗布します。
細胞の微細な変化を測定するには、多光子断層撮影装置が使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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細胞間隙の大きさ
時間枠：治療から30分後と30日後。
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対照と比較した、CO2 またはツリウムレーザー治療後の細胞間隙のサイズ。
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治療から30分後と30日後。
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ケラチノサイトのサイズ
時間枠：治療から30分後と30日後。
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対照と比較した、CO2 またはツリウムレーザー治療後のケラチノサイトのサイズ。
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治療から30分後と30日後。
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ヒアルロン酸顆粒の大きさ
時間枠：治療から30分後と30日後。
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対照と比較した、CO2 またはツリウムレーザー治療後の HA 顆粒のサイズ。
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治療から30分後と30日後。
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ヒアルロン酸の分布
時間枠：治療から30分後と30日後。
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対照と比較した、CO2 またはツリウムレーザー治療後の表皮層および真皮層全体の分布。
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治療から30分後と30日後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月20日
一次修了 (推定)
2024年5月31日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月26日
最初の投稿 (実際)
2024年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月26日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 01-24
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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