히알루론산 전달: CO2 레이저 대 툴륨 레이저 치료
2024년 5월 26일 업데이트: Lynhda Nguyen, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
툴륨 레이저 치료와 비교한 CO2 레이저 후 히알루론산의 생체 내 시각화
- 약하게 교차결합된 히알루론산(HA)은 피부 질을 개선하기 위해 진피층과 정상 이하층에 여러 번 주사함으로써 전달될 수 있습니다. 그러나 이 치료에는 며칠 동안 여러 번의 충돌이 발생합니다.
- 대안으로, HA는 CO2 레이저 또는 툴륨 레이저 전처리 후에 전달될 수 있습니다. 이 치료 후 현미경 분석은 제한적이므로 본 연구의 목적은 CO2 레이저와 툴륨 레이저가 HA를 인간 피부에 전달한 후 형태학적 세포 변화를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hamburg, 독일, 20251
- 모병
- University Medical-Center Hamburg-Eppendorf
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연락하다:
- Lynhda Nguyen, Dr. med.
- 전화번호: +49 (0)40 7410-0
- 이메일: l.nguyen@uke.de
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 남성, 여성 환자
제외 기준:
- 임신, 수유
- 치료할 부위의 열린 상처
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: CO2 레이저 + HA
프로밴드는 CO2 레이저로 치료됩니다.
그 후 HA 젤을 바르게 됩니다.
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프로밴드는 CO2 레이저로 치료됩니다.
그 후 HA 젤을 바르게 됩니다.
미세한 세포 변화를 측정하기 위해 다광자 단층촬영이 사용됩니다.
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활성 비교기: 툴륨 레이저 + HA
프로밴드는 툴륨 레이저로 치료됩니다.
그 후 HA 젤을 바르게 됩니다.
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프로밴드는 툴륨 레이저로 치료됩니다.
그 후 HA 젤을 바르게 됩니다.
미세한 세포 변화를 측정하기 위해 다광자 단층촬영이 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세포간 공간의 크기
기간: 치료 후 30분과 30일.
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CO2 또는 툴륨 레이저 치료 후 대조군과 비교한 세포간 공간의 크기.
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치료 후 30분과 30일.
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각질세포의 크기
기간: 치료 후 30분과 30일.
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대조군과 비교하여 CO2 또는 툴륨 레이저 치료 후 각질세포의 크기.
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치료 후 30분과 30일.
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히알루론산 과립의 크기
기간: 치료 후 30분과 30일.
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대조군과 비교하여 CO2 또는 툴륨 레이저 치료 후 HA 과립의 크기.
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치료 후 30분과 30일.
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히알루론산의 분포
기간: 치료 후 30분과 30일.
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대조군과 비교하여 CO2 또는 툴륨 레이저 치료 후 표피 및 진피층을 통한 분포.
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치료 후 30분과 30일.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 01-24
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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