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機械学習ベースの推定生存モデル

2024年5月22日 更新者：Zhao Siyao

進行性悪性腫瘍を有する高齢患者に対する機械学習ベースの推定生存モデルの構築と検証

悪性腫瘍は高齢患者の主な死因であり、緩和ケアは高齢の進行がん患者の生活の質を向上させることができます。 これらの患者が緩和ケアの対象にならない主な理由の 1 つは、患者、家族、医師が生存期間を正確に推定していないことです。 医師も患者も高齢の進行がん患者の生存期間について過度に楽観的になる傾向があり、過剰治療につながる。 したがって、これらの患者の死亡リスクを評価し、生存期間推定モデルをさらに確立することで、医師による患者の生存に関する臨床予測の精度が向上し、緩和ケアへの早期紹介が容易になり、医療上の意思決定の合理化が促進されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

  1. 私たちは、文献検索、体系的レビュー、メタ分析を行うことにより、高齢進行がん患者の死亡に関連する予後因子を明らかにすることを目指しています。
  2. 証拠に基づいたデータに基づいて、中国の高齢進行がん患者の臨床状態を考慮して、高齢進行がん患者の死亡リスク評価尺度に関連する項目を確立します。 Delphi の専門家による協議評価方法を使用することで、評価尺度の枠組みを最終決定し、中国における高齢の進行がん患者の死亡リスク予測モデルの確立と検証の理論的基盤を築きます。
  3. 高齢の進行がん患者の生存推定モデルを開発する。メタボロミクス研究などの研究手法を用いて、高齢進行がん患者の生存期間予測に関連する代謝バイオマーカーを調査します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610041
        • Siyao Zhao

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

進行がん（ステージIIIおよびIV）の60歳以上の悪性腫瘍患者。

説明

包含基準: 末期悪性腫瘍患者の包含基準: 条件 1) を満たし、さらに条件 2)、3)、または 4) のいずれかを満たさなければなりません。

  1. 進行性悪性腫瘍の臨床診断: TNM ステージ III または IV
  2. 「意外な質問」: この患者が今後 6 か月以内に死亡したとしても、あなたにとっては驚くべきことではありません。
  3. Karnofsky パフォーマンス ステータス (KPS) スコア ≤ 50
  4. 緩和パフォーマンススケール (PPS) ≤ 50%

除外基準:

  1. 研究への参加を拒否する患者。
  2. さまざまな理由によりアンケートにご協力いただけない患者様
  3. さまざまな理由により、協力して経過観察を完了できない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
60歳以上の進行がん（ステージIIIおよびIV）患者。
前述の施設で治療を受けている60歳以上の進行がん（ステージIIIおよびIV）患者。 研究対象者は自発的に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モデル
時間枠：2026-12-31
高齢の末期がん患者の生存推定モデルを構築します。
2026-12-31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Zhao Siyao

捜査官

  • 主任研究者：Siyao Zhao, postgraduate、West China Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月22日

最初の投稿 (実際)

2024年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月22日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024 Review (807)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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