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不安定性レジスタンストレーニングがバランス、体幹筋力、運動パフォーマンスに及ぼす影響

2024年5月21日 更新者:Jianxin Gao、Universiti Putra Malaysia

中国の若い男性カヤックカヌー選手のバランス、体幹筋力、運動能力に対する不安定性抵抗トレーニングの効果

この実験研究の目的は、若い中国の男性カヤック カヌー選手のバランス能力、体幹筋力、運動能力に対する不安定性抵抗トレーニング (IRT) の効果を調べることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

IRT および TRT 方法は、静的バランスと動的バランスの点で被験者のバランス能力に影響を与えますか? IRT および TRT 方法は、腹部、背中、左側面、および右側面に関して被験者のコア筋肉群の等尺性筋力に影響を及ぼしますか? IRT および TRT 法は、屈曲、伸展、左側屈、および右側屈に関して、被験者のコア筋肉群の等張性強度に影響を及ぼしますか? IRT および TRT 方法は、ダイナモメーターのパフォーマンスと平水でのパフォーマンスの点で被験者の運動パフォーマンスに影響を与えますか?

研究者らは、若い中国人男性カヤックカヌー選手のバランス能力、体幹筋力、運動能力に対する不安定性レジスタンストレーニング(IRT)と伝統的なレジスタンストレーニング(TRT)の効果を比較する予定だ。

参加者は次のことを行います:

12 週間の不安定性レジスタンス トレーニング (IRT) と従来のレジスタンス トレーニング (TRT) の難易度を受講します (初級レベル 1 ~ 4 週間、中級レベル 5 ~ 8 週間、上級レベル 9 ~ 12 週間)。

週に 3 回のトレーニング セッションを受講し、月曜日、水曜日、金曜日の午後 4 時から 5 時までトレーニングを完了してください。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、中国の若い男性カヤック カヌー選手のバランス、体幹の強さ、運動能力に対する 12 週間の IRT の影響を調査することを目的としました。 クラスターランダム化比較試験(CRCT)研究が実施されました。 まず、江西省の 4 つの都市レベルの代表チームから 2 つの都市レベルの代表チームが選ばれ、抽選方法を使用して 2 つのグループ (実験グループと対照グループ) にランダムに割り当てられました。 次に、16 歳から 22 歳までの資格のあるカヤック カヌー選手 64 名 (19.10±1.38) 選択された 2 つの都市レベルの代表チームから選抜され、同じ抽選方法を使用して、実験グループの不安定性レジスタンス トレーニング (IRT) と対照グループの従来のレジスタンス トレーニング (TRT) にランダムに割り当てられました。 介入は IRT と TRT の 3 つのレベル (初級、中級、上級) に分けられました。 どちらのグループも週に 3 回、60 分間のトレーニングを実施しました。 スイス ボール、BOSU ボール、ウォブル ボードは、IRT グループにのみ不安定な表面が提供されました。 どちらのトレーニング方法でも、強度は体重でした。 バランス、体幹筋力、運動能力に関わる従属変数は、フラミンゴバランステスト(FBT)、スターエクスカーションバランステスト(SEBT)、アブドメンブリッジ(AB)、バックブリッジ(BB)、左右ラテラルブリッジ(LLB)およびRLB)、1分間シットアップ(SU)、1分間バック過伸展(BH)、1分間左右側方Vアップ(LLVおよびRLV)、K-1 200mダイナモメーターパフォーマンス(DP)、および男子K-1 200mカーム-ウォーターパフォーマンス (CWP) テストはそれぞれ、テスト前、テスト後 1 (6 週目)、テスト後 2 (12 週目) で行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Serdang、Selangor、マレーシア、43400
        • Jianxin Gao

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

男性、16~22歳、健康

除外基準:

バランス能力や体幹筋力を計画的に鍛えるアスリート

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:不安定抵抗トレーニング
事前テストの後、参加者はランダムに 2 つのグループに割り当てられました。 IRT グループの参加者は、12 週間(2023 年 7 月 3 日から 9 月 22 日まで)の不安定性耐性トレーニング プログラムを実施しました。このプログラムは、1 時間、週 3 回(月曜、水曜、金曜の午後 4 時から 5 時まで)実施されました。南昌ヤオ湖基地。
20 の介入アクションは、不安定性抵抗トレーニングと従来の抵抗トレーニングの 3 つのレベル (初級、中級、上級) に分けられました。 どちらのグループも週に 3 回、60 分間のトレーニングを実施しました。 スイス ボール、BOSU ボール、ウォブル ボードは、不安定性抵抗トレーニングに不安定な表面環境を提供するだけでした。 どちらのトレーニング方法でも、強度/負荷は体重でした。
実験的:伝統的な筋力トレーニング
事前テストの後、参加者はランダムに 2 つのグループに割り当てられました。 TRT グループの参加者は、12 週間(2023 年 7 月 3 日から 9 月 22 日まで)の伝統的なレジスタンス トレーニング プログラムを実施しました。このプログラムは、1 時間、週 3 回(月曜日、水曜日、金曜日の午後 4 時から 5 時まで)行われます。贛州上油基地。
20 の介入アクションは、不安定性抵抗トレーニングと従来の抵抗トレーニングの 3 つのレベル (初級、中級、上級) に分けられました。 どちらのグループも週に 3 回、60 分間のトレーニングを実施しました。 スイス ボール、BOSU ボール、ウォブル ボードは、不安定性抵抗トレーニングに不安定な表面環境を提供するだけでした。 どちらのトレーニング方法でも、強度/負荷は体重でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スタティックバランス
時間枠:この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
フラミンゴバランステスト
この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
ダイナミックバランス
時間枠:この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
スターエクスカーションバランステスト
この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
腹部コアの強さ
時間枠:この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
腹部ブリッジ
この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
バックコアの強度
時間枠:この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
バックブリッジ
この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
左側面コア強度
時間枠:この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
左ラテラルブリッジ
この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
右側面コア強度
時間枠:この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
右ラテラルブリッジ
この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
ダイナモメーターの性能
時間枠:この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
男子K-1 200mダイナモメーターパフォーマンス
この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
穏やかな水域でのパフォーマンス
時間枠:この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。
男子 K-1 200m 平水パフォーマンス
この研究では、プレテスト (介入前)、ポストテスト 1 (介入後 6 週間)、ポストテスト 2 (介入後 12 週間) でデータを収集しました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月19日

一次修了 (実際)

2023年9月22日

研究の完了 (実際)

2023年9月22日

試験登録日

最初に提出

2024年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月21日

最初の投稿 (実際)

2024年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月21日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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