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Efeito do treinamento de resistência à instabilidade no equilíbrio, na força muscular central e no desempenho atlético

21 de maio de 2024 atualizado por: Jianxin Gao, Universiti Putra Malaysia

Efeito do treinamento de resistência à instabilidade no equilíbrio, na força muscular central e no desempenho atlético entre jovens canoístas chineses do sexo masculino

O objetivo deste estudo experimental é examinar o efeito do treinamento de resistência à instabilidade (TRI) na capacidade de equilíbrio, força muscular central e desempenho atlético de jovens canoístas chineses do sexo masculino. As principais questões que pretende responder são:

Os métodos IRT e TRT têm algum efeito na capacidade de equilíbrio do sujeito em termos de equilíbrio estático e equilíbrio dinâmico? Os métodos IRT e TRT têm algum efeito na força isométrica do grupo muscular central do sujeito em termos de abdômen, costas, lateral esquerdo e lateral direito? Os métodos IRT e TRT têm algum efeito na força isotônica do grupo muscular central do sujeito em termos de flexão, extensão, flexão lateral esquerda e flexão lateral direita? Os métodos IRT e TRT têm algum efeito no desempenho atlético do sujeito em termos de desempenho no dinamômetro e desempenho em águas calmas?

Os pesquisadores irão comparar o efeito do treinamento de resistência à instabilidade (IRT) e do treinamento de resistência tradicional (TRT) na capacidade de equilíbrio, força muscular central e desempenho atlético de jovens canoístas chineses do sexo masculino.

Os participantes irão:

Faça 12 semanas de treinamento de resistência de instabilidade (IRT) e nível de dificuldade de treinamento de resistência tradicional (TRT) (nível primário de 1 a 4 semanas, nível intermediário de 5 a 8 semanas e nível avançado de 9 a 12 semanas).

Faça 3 sessões de treinamento por semana e conclua o treinamento às segundas, quartas e sextas-feiras, das 16h às 17h.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo investigar o efeito de uma TRI de 12 semanas no equilíbrio, força central e desempenho atlético entre jovens canoístas chineses do sexo masculino. Foi realizado um estudo Cluster Randomized Controlled Trial (CRCT). Em primeiro lugar, as 2 equipes representativas a nível municipal foram escolhidas entre 4 equipes representativas a nível municipal da província de Jiangxi e distribuídas aleatoriamente em dois grupos (grupo experimental e grupo de controle) usando o Método de Loteria. Em segundo lugar, 64 canoístas elegíveis com idades entre 16 e 22 anos (19,10±1,38) foram recrutados entre as duas equipes representativas de nível municipal selecionadas e designados aleatoriamente para o treinamento de resistência à instabilidade (IRT) para o grupo experimental e treinamento de resistência tradicional (TRT) para o grupo de controle usando o mesmo método de loteria. A intervenção foi dividida em 3 níveis (primário, intermediário e avançado) para TRI e TRT. Ambos os grupos realizaram treinamento de 60 minutos, três vezes por semana. A bola suíça, a bola BOSU e as pranchas Wobble só receberam superfícies instáveis ​​para o grupo IRT. A intensidade foi o peso corporal para ambos os métodos de treinamento. Variáveis ​​​​dependentes envolvendo equilíbrio, força muscular central e desempenho atlético foram medidas por meio do Flamingo Balance Test (FBT), Star Excursion Balance Test (SEBT), Abdomen Bridge (AB), Back Bridge (BB), Ponte Lateral Esquerda e Direita (LLB e RLB), 1min de Abdominais (SU), 1min de Hiperextensão de Costas (BH), 1min de V-up Lateral Esquerdo e Direito (LLV e RLV), K-1 200m Desempenho em Dinamômetro (DP) e Masculino K-1 200m Calmo- Testes de Desempenho Hídrico (CWP) respectivamente no pré-teste, pós-teste 1 (semana 6), pós-teste 2 (semana 12).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malásia, 43400
        • Jianxin Gao

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Masculino, de 16 a 22 anos e saudável

Critério de exclusão:

Atletas que treinam sistematicamente sua capacidade de equilíbrio e força muscular central

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de resistência à instabilidade
Após o pré-teste, os participantes foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos. Os participantes do grupo IRT foram conduzidos em um programa de treinamento de resistência à instabilidade de 12 semanas (3 de julho a 22 de setembro de 2023), realizado uma hora e três vezes por semana (segundas, quartas e sextas-feiras, das 16h às 17h) em a base do Lago Nanchang Yao.
As 20 ações de intervenção foram divididas em três níveis (primário, intermediário e avançado) para treinamento resistido de instabilidade e treinamento resistido tradicional. Ambos os grupos realizaram treinamento de 60 minutos, três vezes por semana. A bola suíça, a bola BOSU e as pranchas Wobble forneceram apenas um ambiente de superfície instável para o treinamento de resistência à instabilidade. A intensidade/carga foi o peso corporal para ambos os métodos de treinamento.
Experimental: Treinamento de resistência tradicional
Após o pré-teste, os participantes foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos. Os participantes do grupo TRT foram conduzidos em um programa de treinamento de resistência tradicional de 12 semanas (3 de julho a 22 de setembro de 2023), realizado uma hora e três vezes por semana (segundas, quartas e sextas-feiras, das 16h às 17h) em a base de Ganzhou Shangyou.
As 20 ações de intervenção foram divididas em três níveis (primário, intermediário e avançado) para treinamento resistido de instabilidade e treinamento resistido tradicional. Ambos os grupos realizaram treinamento de 60 minutos, três vezes por semana. A bola suíça, a bola BOSU e as pranchas Wobble forneceram apenas um ambiente de superfície instável para o treinamento de resistência à instabilidade. A intensidade/carga foi o peso corporal para ambos os métodos de treinamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio estático
Prazo: Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Teste de Equilíbrio Flamingo
Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Equilíbrio Dinâmico
Prazo: Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Teste de equilíbrio de excursão estelar
Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Força central do abdômen
Prazo: Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Ponte do abdômen
Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Força do núcleo traseiro
Prazo: Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Ponte Traseira
Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Força do Núcleo Lateral Esquerdo
Prazo: Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Ponte Lateral Esquerda
Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Força do núcleo lateral direito
Prazo: Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Ponte Lateral Direita
Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Desempenho do Dinamômetro
Prazo: Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Desempenho do dinamômetro K-1 200m masculino
Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Desempenho em águas calmas
Prazo: Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)
Desempenho masculino K-1 200m em águas calmas
Este estudo coletou dados no pré-teste (antes da intervenção), pós-teste 1 (6 semanas após a intervenção) e pós-teste 2 (12 semanas após a intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

22 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

22 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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