- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06432595
Wpływ treningu oporowego na niestabilność na równowagę, siłę mięśni tułowia i wyniki sportowe
Wpływ treningu oporowego na niestabilność na równowagę, siłę mięśni tułowia i wyniki sportowe wśród młodych chińskich kajakarzy płci męskiej
Celem tego eksperymentalnego badania jest zbadanie wpływu treningu oporowego na niestabilność (IRT) na zdolność utrzymywania równowagi, siłę mięśni tułowia i wyniki sportowe młodych chińskich kajakarzy płci męskiej. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
Czy metody IRT i TRT mają jakikolwiek wpływ na zdolność pacjenta do utrzymywania równowagi w zakresie równowagi statycznej i dynamicznej? Czy metody IRT i TRT mają jakikolwiek wpływ na siłę izometryczną głównych grup mięśni pacjenta w zakresie brzucha, pleców, lewego i prawego boku? Czy metody IRT i TRT mają jakikolwiek wpływ na siłę izotoniczną głównych grup mięśni pacjenta pod względem zgięcia, wyprostu, zgięcia w lewo i w prawo? Czy metody IRT i TRT mają jakikolwiek wpływ na wyniki sportowe badanego pod względem wyników na hamowni i wyników w spokojnej wodzie?
Naukowcy porównają wpływ treningu z niestabilnością oporową (IRT) i tradycyjnego treningu oporowego (TRT) na zdolność utrzymywania równowagi, siłę mięśni tułowia i wyniki sportowe młodych chińskich kajakarzy płci męskiej.
Uczestnicy będą:
Weź udział w 12-tygodniowym treningu z niestabilnością oporową (IRT) i tradycyjnym treningu oporowym (TRT) na poziomie trudności (poziom podstawowy 1-4 tygodnie, poziom średniozaawansowany 5-8 tygodni i poziom zaawansowany 9-12 tygodni).
Weź udział w 3 sesjach treningowych tygodniowo i kończ je w poniedziałki, środy i piątki od 16:00 do 17:00.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Selangor
-
Serdang, Selangor, Malezja, 43400
- Jianxin Gao
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Mężczyzna, w wieku 16–22 lat i zdrowy
Kryteria wyłączenia:
Sportowcy, którzy systematycznie trenują zdolność utrzymywania równowagi i siłę mięśni tułowia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening oporowy na niestabilność
Po wstępnych testach uczestnicy zostali losowo przydzieleni do dwóch grup.
Uczestnicy grupy IRT zostali przeprowadzeni 12-tygodniowym (od 3 lipca do 22 września 2023 r.) programem treningu oporowego w niestabilności, który odbywał się przez godzinę trzy razy w tygodniu (poniedziałki, środy i piątki w godzinach 16:00–17:00) w u podstawy jeziora Nanchang Yao.
|
20 działań interwencyjnych podzielono na trzy poziomy (podstawowy, średniozaawansowany i zaawansowany) dla treningu oporowego przy niestabilności i tradycyjnego treningu oporowego.
Obie grupy wykonywały treningi trzy razy w tygodniu po 60 minut.
Piłka szwajcarska, piłka BOSU i deski Wobble zapewniały jedynie niestabilne środowisko powierzchniowe do treningu oporowego związanego z niestabilnością.
Intensywność/obciążenie stanowiła masa ciała w przypadku obu metod treningu.
|
|
Eksperymentalny: Tradycyjny trening oporowy
Po wstępnych testach uczestnicy zostali losowo przydzieleni do dwóch grup.
Uczestnicy grupy TRT zostali przeprowadzeni 12-tygodniowym (od 3 lipca do 22 września 2023 r.) tradycyjnym programem treningu oporowego, wykonywanym przez godzinę trzy razy w tygodniu (poniedziałki, środy i piątki w godzinach 16:00–17:00) w baza Ganzhou Shangyou.
|
20 działań interwencyjnych podzielono na trzy poziomy (podstawowy, średniozaawansowany i zaawansowany) dla treningu oporowego przy niestabilności i tradycyjnego treningu oporowego.
Obie grupy wykonywały treningi trzy razy w tygodniu po 60 minut.
Piłka szwajcarska, piłka BOSU i deski Wobble zapewniały jedynie niestabilne środowisko powierzchniowe do treningu oporowego związanego z niestabilnością.
Intensywność/obciążenie stanowiła masa ciała w przypadku obu metod treningu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Równowaga statyczna
Ramy czasowe: W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
Test równowagi flaminga
|
W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
|
Równowaga dynamiczna
Ramy czasowe: W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
Test równowagi wycieczki gwiazdowej
|
W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
|
Siła rdzenia brzucha
Ramy czasowe: W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
Mostek na brzuchu
|
W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
|
Siła pleców
Ramy czasowe: W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
Tylny most
|
W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
|
Siła lewego bocznego rdzenia
Ramy czasowe: W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
Lewy mostek boczny
|
W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
|
Siła prawego bocznego rdzenia
Ramy czasowe: W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
Prawy mostek boczny
|
W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
|
Wydajność hamowni
Ramy czasowe: W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
Wyniki dynamometru K-1 na 200 m, mężczyźni
|
W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
|
Wydajność w spokojnej wodzie
Ramy czasowe: W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
Wyczyn mężczyzn K-1 na 200 m w spokojnej wodzie
|
W tym badaniu zebrano dane przed testem (przed interwencją), po teście 1 (6 tygodni po interwencji) i po teście 2 (12 tygodni po interwencji).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- JKEUPM-2023-256
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .