Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ustabilitetstrening på balanse, kjernemuskelstyrke og atletisk ytelse

21. mai 2024 oppdatert av: Jianxin Gao, Universiti Putra Malaysia

Effekt av ustabilitetstrening på balanse, kjernemuskelstyrke og atletisk ytelse blant unge mannlige kinesiske kajakkkanoister

Målet med denne eksperimentelle studien er å undersøke effekten av ustabilitetstrening (IRT) på balanseevne, kjernemuskelstyrke og atletisk ytelse hos unge kinesiske mannlige kajakkpadlere. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

Har IRT- og TRT-metodene noen effekt på forsøkspersonens balanseevne når det gjelder statisk balanse og dynamisk balanse? Har IRT- og TRT-metodene noen effekt på forsøkspersonens isometriske styrke av kjernemuskelgruppen når det gjelder mage, rygg, venstre side og høyre side? Har IRT- og TRT-metodene noen effekt på forsøkspersonens isotoniske styrke av kjernemuskelgruppen når det gjelder fleksjon, ekstensjon, venstre sidefleksjon og høyre sidefleksjon? Har IRT- og TRT-metodene noen effekt på forsøkspersonens atletiske prestasjoner når det gjelder dynamometerytelse og rolig vannprestasjon?

Forskere vil sammenligne effekten av ustabilitetstrening (IRT) og tradisjonell motstandstrening (TRT) på balanseevne, kjernemuskelstyrke og atletisk ytelse til unge kinesiske mannlige kajakkpadlere.

Deltakerne vil:

Ta 12-ukers ustabilitetstrening (IRT) og tradisjonell motstandstrening (TRT) vanskelighetsgrad (primærnivå 1-4 uker, middels nivå 5-8 uker, og avansert nivå 9-12 uker).

Ta 3 treningsøkter per uke og fullfør treningen på mandager, onsdager og fredager fra 16.00 til 17.00.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av en 12-ukers IRT på balanse, kjernestyrke og atletisk ytelse blant unge mannlige kinesiske kajakkpadlere. En Cluster Randomized Controlled Trial (CRCT) studie ble utført. For det første ble de 2 representative teamene på bynivå valgt fra 4 representative team på bynivå i Jiangxi-provinsen og tilfeldig tildelt som to grupper (eksperimentell gruppe og kontrollgruppe) ved bruk av lotterimetoden. For det andre, 64 kvalifiserte kajakkpadlere mellom 16-22 år (19.10±1.38) ble rekruttert fra de utvalgte 2 representative teamene på bynivå og tilfeldig tildelt ustabilitetstrening (IRT) for den eksperimentelle gruppen og tradisjonell motstandstrening (TRT) for kontrollgruppen ved bruk av samme lotterimetode. Intervensjonen ble delt inn i 3 nivåer (primær, middels og avansert) for IRT og TRT. Begge gruppene trente i 60 minutter, tre ganger i uken. Swiss ball, BOSU ball og Wobble boards ble kun utstyrt med ustabile overflater for IRT-gruppen. Intensiteten var kroppsvekt for begge treningsmetodene. Avhengige variabler som involverer balanse, kjernemuskelstyrke og atletisk ytelse ble målt ved bruk av Flamingo Balance Test (FBT), Star Excursion Balance Test (SEBT), Abdomen Bridge (AB), Back Bridge (BB), Venstre og Høyre Lateral Bridge (LLB og RLB), 1 min Sit-Up (SU), 1 min. Rygghyperekstensjon (BH), 1 min. Venstre og Høyre Lateral V-up (LLV og RLV), K-1 200m dynamometer ytelse (DP) og K-1 200m Rolig- Water Performance (CWP) tester i henholdsvis pre-test, post-test 1 (uke 6), post-test 2 (uke 12).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaysia, 43400
        • Jianxin Gao

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Mann, 16-22 år og frisk

Ekskluderingskriterier:

Idrettsutøvere som systematisk trener balanseevnen og kjernemuskelstyrken

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ustabilitetstrening
Etter forhåndstesting ble deltakerne tilfeldig fordelt i to grupper. Deltakerne i IRT-gruppen ble gjennomført i et 12-ukers (3. juli til 22. september 2023) ustabilitetstreningsprogram som ble utført en time og tre ganger i uken (mandager, onsdager og fredager fra kl. 16.00 til 17.00) i Nanchang Yao Lake-basen.
De 20 intervensjonshandlingene ble delt inn i tre nivåer (primær, middels og avansert) for ustabilitetstrening og tradisjonell motstandstrening. Begge gruppene trente 60 minutter tre ganger i uken. Swiss ball, BOSU ball og Wobble-brett ga kun et ustabilt overflatemiljø for ustabilitetstrening. Intensiteten/belastningen var kroppsvekt for begge treningsmetodene.
Eksperimentell: Tradisjonell motstandstrening
Etter forhåndstesting ble deltakerne tilfeldig fordelt i to grupper. Deltakerne i TRT-gruppen ble gjennomført i et 12-ukers (3. juli til 22. september 2023) tradisjonelt motstandstreningsprogram som ble utført en time og tre ganger i uken (mandager, onsdager og fredager fra kl. 16.00 til 17.00) i Ganzhou Shangyou-basen.
De 20 intervensjonshandlingene ble delt inn i tre nivåer (primær, middels og avansert) for ustabilitetstrening og tradisjonell motstandstrening. Begge gruppene trente 60 minutter tre ganger i uken. Swiss ball, BOSU ball og Wobble-brett ga kun et ustabilt overflatemiljø for ustabilitetstrening. Intensiteten/belastningen var kroppsvekt for begge treningsmetodene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Statisk balanse
Tidsramme: Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Flamingo balansetest
Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Dynamisk balanse
Tidsramme: Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Star Excursion Balance Test
Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Magen kjernestyrke
Tidsramme: Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Magebroen
Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Rygg kjernestyrke
Tidsramme: Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Back Bridge
Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Venstre lateral kjernestyrke
Tidsramme: Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Venstre sidebro
Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Høyre lateral kjernestyrke
Tidsramme: Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Høyre sidebro
Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Dynamometer ytelse
Tidsramme: Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
K-1 200 m dynamometer ytelse for menn
Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Rolig-vann ytelse
Tidsramme: Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)
Menn K-1 200 m rolig vann ytelse
Denne studien samlet inn data i pre-test (før intervensjon), post-test 1 (6 uker etter intervensjon) og post-test 2 (12 uker etter intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

22. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

22. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • JKEUPM-2023-256

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere