重篤または生命を脅かす侵襲性真菌感染症の患者に対するFosmanogepixへのアクセスの拡大
2025年7月23日 更新者：Basilea Pharmaceutica
他に治療選択肢のない重篤または生命を脅かす侵襲性真菌感染症の患者に対するフォズマノゲピックスへのアクセスを拡大
EAP は、主に耐性真菌病原体による感染が原因で治療の選択肢を使い果たした、重篤または生命を脅かす侵襲性真菌感染症（EORTC-MSGERC 基準に準拠）が証明されている、またはその可能性が高い患者に治療選択肢を提供することを目的としています。および、それぞれの適応症で進行中の臨床研究において、市販薬または治験薬による他の治療選択肢が利用できない患者。
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 個々の患者
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
EAP は、主に耐性真菌病原体による感染が原因で治療の選択肢を使い果たした、重篤または生命を脅かす侵襲性真菌感染症（EORTC-MSGERC 基準に準拠）が証明されている、またはその可能性が高い患者に治療選択肢を提供することを目的としています。および、それぞれの適応症で進行中の臨床研究において、市販薬または治験薬による他の治療選択肢が利用できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2024年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月22日
最初の投稿 (実際)
2024年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月23日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。