为患有严重或危及生命的侵袭性真菌感染的患者扩大 Fosmanogepix 的使用范围
2025年7月23日 更新者：Basilea Pharmaceutica
为患有严重或危及生命的侵袭性真菌感染且没有其他治疗选择的患者扩大 Fosmanogepix 的使用范围
EAP 旨在为已证实或可能严重或危及生命的侵袭性真菌感染（根据 EORTC-MSGERC 标准）的患者提供治疗选择，这些患者主要由于耐药真菌病原体感染而已用尽治疗选择，并且对于这些人来说，在各自适应症中正在进行的临床研究中，无法通过上市药物或研究药物获得其他治疗选择。
研究概览
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
描述
EAP 旨在为已证实或可能严重或危及生命的侵袭性真菌感染（根据 EORTC-MSGERC 标准）的患者提供治疗选择，这些患者主要由于耐药真菌病原体感染而已用尽治疗选择，并且对于这些人来说，在各自适应症中正在进行的临床研究中，无法通过上市药物或研究药物获得其他治疗选择。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2024年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月22日
首次发布 (实际的)
2024年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月23日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.