未治療の末梢性 T 細胞リンパ腫の治療における CMOEP
未治療の末梢性 T 細胞リンパ腫患者を対象とした、シクロホスファミド、ビンクリスチン、エトポシドおよびプレドニゾン (CMOEP) を含む塩酸ミトキサントロン リポソームの単群、非盲検、多施設共同研究
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Jingwei Yu
- 電話番号:86-15022015208
- メール:jingweiyu@pku.org.cn
研究場所
-
-
-
Tianjin、中国、300060
- 募集
- Tianjin Cancer Hospital
-
コンタクト:
- Huilai Zhang, MD
- 電話番号:+86-18622221228
- メール:huilaizhangtz@163.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
1.被験者は本研究を十分に理解し、自発的に参加し、インフォームドコンセントに署名します。
2. 年齢 18 歳以上、70 歳以下(65 ~ 70 歳の場合、研究者は患者の体力と耐性を総合的に評価する必要がある)、性別制限なし。
3. 予想生存期間が 3 か月以上。 4.末梢性T細胞リンパ腫の組織学的確定診断: 1) 不特定末梢性T細胞リンパ腫(ptcl-NOS) 2) 血管免疫芽球性T細胞リンパ腫(AITL) 3) 未分化大細胞型T細胞リンパ腫(ALCL)、ALK+ 4)未分化大細胞型 T 細胞リンパ腫 (ALCL)、ALK-5) 研究者がこのグループに含めることができると考える PTCL の他のサブタイプ。
5.化学療法、標的療法、免疫療法、リンパ腫に対する局所放射線療法(腫瘍関連症状を緩和するための局所放射線療法を除く)、外科的治療を含むPTCLに対する治療歴がない。
6. 被験者は、lugano2014 基準に従って少なくとも 1 つの評価可能または測定可能な病変を有していなければなりません。リンパ節病変の場合、長さと直径は >1.5cm でなければなりません。 非リンパ節病変の場合、長さと直径は >1.0cm でなければなりません。
7.東部協力腫瘍学グループ (ECOG) パフォーマンスステータス (PS) 0-1。 8. 以下のベースライン臨床検査基準が必要です: 好中球絶対数 (ANC) ≥1.5×10^9/L、血小板数 (PLT) ≥75×10^9/L、ヘモグロビン(HB) ≥ 90 g/L(制限)骨髄病変、絶対好中球数(ANC)≧1.0×10^9/L、血小板数(PLT)≧50×10^9/L、ヘモグロビン(HB)≧75g/L)の患者では緩和される可能性があります。
9.総血清クレアチニン(Scr)≤1.5X正常上限(ULN);アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤2.5X ULN(肝浸潤患者の場合≤5X ULN)、ビリルビン(TBIL)≤1.5X ULN(肝臓浸潤が ULN の 3 倍以下の患者の場合)。
除外基準:
1.抗腫瘍治療歴のある者。 2.治験薬またはその成分に対する過敏症。 3. 制御されていない全身性疾患(活動性感染症、制御されていない高血圧、糖尿病など) 4. 心機能および疾患が以下の条件のいずれかを満たしている:1) QTc 延長症候群または QTc 間隔 > 480 ms;2) 完全な左脚分枝ブロック、グレード II または III 房室ブロック;3)薬物治療を必要とする重篤で制御不能な不整脈;4)ニューヨーク心臓協会グレード ≥ II;5)心臓駆出率(LVEF)<50%;6)不安定な心筋梗塞の病歴-狭心症、重度の不安定な心室性不整脈または治療を必要とするその他の不整脈、臨床的に重篤な心膜疾患の病歴、または募集前6か月以内の急性虚血または活動伝導系異常のECG証拠。
5.B型肝炎およびC型肝炎の活動性感染(B型肝炎ウイルス表面抗原陽性、およびB型肝炎ウイルスDNAが1x10^3コピー/mLを超える、C型肝炎ウイルスRNAが1x10^3コピー/mLを超えると定義)。
6.ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症(HIV抗体陽性)。 7.過去5年間に効果的に制御された非黒色腫皮膚基底細胞癌、上皮内乳癌/子宮頸癌および他の腫瘍を除く他の悪性腫瘍を有する患者。
8.原発性または続発性中枢神経系(CNS)リンパ腫またはCNSリンパ腫の病歴を有する患者。
9.妊娠中および授乳中の女性、および避妊措置を講じたくない出産可能年齢の患者。
10.研究者が本研究に不適当と判断した被験者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:CMOEP
シクロホスファミド、ビンクリスチン、エトポシド、プレドニゾンを含む塩酸ミトキサントロンリポソーム
|
薬剤: 塩酸ミトキサントロン リポソーム 塩酸ミトキサントロン リポソーム (18 mg/m^2) 1 日目、3 週間ごと。薬剤: シクロホスファミド シクロホスファミド(750 mg/m^2)を3週間ごとに1日目に投与。薬剤: ビンクリスチン ビンクリスチン (1.4mg/m2、最大用量 2mg) を 1 日目に静脈内注射によって投与します (または、研究者の裁量により、ビンデシン 3 mg/m2、最大用量は4mg)、3週間ごと。薬剤: エトポシド エトポシド (60 mg/m2) を 3 週間ごとに 1 ~ 3 日目に静脈内点滴により投与します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
完全奏効率(CRR)
時間枠:2年
|
反応はルガーノ基準に従って評価されます。
|
2年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全体的な反応率 (ORR)
時間枠:2年
|
反応はルガーノ基準に従って評価されます。
|
2年
|
|
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:2年
|
最初の治療が行われた日から、病気の進行、死亡、または最後の追跡調査まで。
|
2年
|
|
全生存期間 (OS)
時間枠:2年
|
原因を問わず、加入日から死亡日まで。
|
2年
|
|
安全性と忍容性
時間枠:服用初日から最後の服用後28日まで
|
薬物の安全性は、NCI-CTC AE 5.0 標準によって評価されました。血液毒性および非血液毒性。
|
服用初日から最後の服用後28日まで
|
|
心臓の安全性指標の変化
時間枠:2年
|
ベースラインからのLVEF%変化、心臓損傷指標など。
|
2年
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Huilai Zhang、Department of Lymphoma, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- スタディディレクター:Qingyuan Zhang、The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CSPC-DED-PTCL-K07
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。