健康な人の呼気圧
健康な人における最大呼気圧力の決定要因: マウスピース構成の影響
本研究は、最大呼気圧操作中に発生する口内圧力の振幅と、呼気筋(より具体的には内腹斜筋と腹横筋)の神経筋動員に及ぼすマウスピースの構成の影響についての理解を深めることを目的としています。
ちなみに、口腔顔面筋が存在する場合、前述の筋肉の神経筋動員における役割を明らかにすることも目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、マウスピースの構成が口内圧に及ぼす影響や、最大呼気圧 (MEP) 操作中の内腹斜筋と腹横筋の神経筋動員に及ぼす影響についての理解を深めることです。
最大呼吸口圧 (MIP および MEP):
最大吸気圧 (MIP) と最大呼気圧 (MEP) は、口の呼吸筋力を評価するために一般的に使用される指標です。
MIP は吸気筋の筋力を測定し、MEP は呼気筋の筋力を評価します。
これらの測定は簡単、便利、非侵襲的です。 ただし、これらの測定に対する明確な基準は十分に確立されていません。
マウスピースの選択:
圧力測定への影響を知るために、さまざまなマウスピースのデザインを検討することを提案します。
マウスピースのデザインの影響:
使用するマウスピースの種類は、圧力測定に影響を与える可能性があります。 研究者の中には、口内で発生する圧力を分散させ、測定誤差を最小限に抑えるために、測定回路に小さな漏れを含めることを推奨する人もいます。
しかし、マウスピースのデザインが MEP に及ぼす影響や、MEP 操作中の呼気筋 (内腹斜筋や横筋など) の神経筋動員に焦点を当てた特別な研究は価値があるでしょう。
追加の考慮事項:
ある研究では有意差は見つかりませんでしたが、体の位置(座っているか半横たわっているか)などの要因も圧力測定に影響を与える可能性があります。
私たちの研究の目的の一つは、呼吸圧測定の精度と信頼性を向上させる方法を探ることです。
要約すると、呼吸筋機能を正確に評価するには、マウスピースの設計が MEP 操作中の口腔内圧に与える影響を理解することが不可欠です。 この分野でさらなる研究が進めば、臨床現場や肺機能検査室に貴重な洞察が得られる可能性があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Tournai、ベルギー
- Haute Ecole Provinciale du Hainaut Condorcet
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
除外基準:
- 結果に影響を及ぼしやすい神経筋疾患または状態
- 妊娠中の女性
- ATS 肺機能検査室管理および手順マニュアル (第 3 版) に定義されている、最大呼気操作の実現に対する禁忌
- 過剰な腹帯、超音波検査による電極の位置の低下、または信号品質の変化
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:健常者
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参加者は異なるマウスピースを使用して一連の呼気操作を受けます。 各操作において、全肺気量における最大呼気口腔内圧が測定され、表面筋電図を用いた内腹斜筋および腹横筋の神経筋活性化の程度とともに記録されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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最大呼気圧
時間枠:120分
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120分
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EMG 信号の二乗平均平方根
時間枠:120分
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120分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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口輪筋パフォーマンスインデックス
時間枠:5分
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MatLab ベースのソフトウェアを使用して参加者の写真を計算処理した後に取得されます。
この指標は、さまざまな人体計測変数に基づいて新しく開発された口輪筋機能のマーカーです。
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5分
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口輪筋の強さ
時間枠:10分
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アイオワ・オーラル・パフォーマンス・インストゥルメントを通じて取得
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10分
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Frederic Duprez (PhD)、Provincial High School of Hainaut, Condorcet
- 主任研究者:Eliot Rudy Mbolo Ebubu (MD, PhD candidate)、University of Mons
- 主任研究者:Alexandre Legrand (MD, PhD), Physician, PhD、University of Mons
- 主任研究者:Alexandra Tassin, Biomedical scientist、University of Mons
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P2024/081
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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