妊婦の不安と出産満足度に対するペチャクチャトレーニングの効果。
ペチャクチャテクニックを使用したトレーニングが、出産後の初産婦の不安と出産満足度に及ぼす影響。
このため、初産婦に対する状態・特性不安と出産希望に関するペチャクチャ利用者出生情報教育の配分を決定する。
研究者が答えようとしている主な質問は次のとおりです。
ペチャクチャの出生情報登録研修を受けた妊婦さんの不安やお産に変化はありますか？ 実験グループと対照グループには 25 人の妊婦がいます。 トレーニング後、実験グループの参加者は満足度調査と特性不安に関する質問に回答します。
調査の概要
詳細な説明
研究は倫理委員会の承認と関係機関の書面による承認を得て開始された。 Pechka kucha プレゼンテーションは、文献情報と技術に必要な機能に従って研究者によって作成されました。 PK 手法を使用して作成されたトラベイ情報プレゼンテーションの内容の妥当性について、このテーマに関する科学的研究を行っている 10 人の学者から専門家の意見が得られました。
プレゼンテーションに対して専門家の承認を得た後、データ収集プロセスが開始されました。 研究対象者は、分娩室に入院し、出産の経過を観察された初産婦で構成されています。 研究に参加した参加者はランダム化によってグループに割り当てられ、グループの分布の均一性が確保されました。 「ランダム割り当てソフトウェア プログラム」を使用して参加者をランダムにグループ分けし、各参加者の数とグループの数を決定して研究のランダム化リストを作成しました。
参加者は、ランダム化リストの順序に従って、正常な分娩のために分娩室に入りました。研究者によって対照群と実験群として割り当てられました。
ランダム化グループに割り当てられた参加者のみが完了するまで研究されました。 参加者の出産が完了した後、分娩室に入院し、研究基準を満たした最初の参加者がランダム化リストの他のグループに割り当てられ、必要な介入が実施されました。 参加者が研究中に帝王切開になった場合、または何らかの理由で研究を中止した場合。分娩室への入室を許可され、研究基準を満たした最初の参加者は、無作為化リストの他のグループに割り当てられます。
実験グループに割り当てられた参加者に研究について説明し、自発的な参加が必要な場合は「インフォームド・コンセント・フォーム」に署名しました。
実験グループの参加者は「ペチャクチャトラベイ情報」のトレーニングを受けました。 発表会はTDL（分娩・分娩・産後）ユニットの個室で向かい合わせの座席配置で行われた。 プレゼンテーションは研究者の画面サイズ 8 インチのタブレットで行われました。 タブレットの位置は参加者と研究者の座席配置の中間点に調整した。 研修前にプレゼンテーションの所要時間を知らされ、聞きたい質問はプレゼンテーションの最後に話してもよいとのことでした。
ペチカ・クチャ法で作成された6分20秒のプレゼンテーションは、タブレットを介して参加者に説明されました。 次に、紹介情報フォームと状態特性不安尺度に記入しました。 実験グループの参加者は出産後、分娩室から病棟に移送される前に「出生満足度尺度」に記入した。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Gamze Reçber
- 電話番号：905330921269
- メール：gamzerecber147@gmail.com
研究場所
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Kocaeli̇
-
Gebze、Kocaeli̇、七面鳥、41400
- 募集
- Kocaeli Üniversitesi
-
コンタクト：
- resmiye özdilek, doç
- 電話番号：0 262 303 47 38
- メール：resmiyeozdilek@gmail.com
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主任研究者：
- hatice gamze reçber
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 初等妊婦さん、
- 18歳以上の妊婦さん、
- 分娩潜伏期の妊婦
- 周産期リスクのない妊婦、
- トルコ語を理解して話すことができる妊婦
除外基準:
• リスクの高い妊婦、
- 活動期の妊婦さん、
- 分娩経過観察中に産科合併症を発症した妊婦（胎児仮死状態、臍帯脱出、子宮過刺激、非進行分娩、形態異常など）。
- 通信できない問題が発生しています
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：介入なし
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実験的：実験的な
ペチャクチャテクニックのトレーニング
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ペチャクチャ法による妊婦への分娩訓練
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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状態と特性の不安スケール女性。
時間枠：24時間
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直接式と逆式の合計重みが個別に求められた後、逆式の合計重みスコアが、直接式で得られた合計重みスコアから減算されます。
あらかじめ決められた不変の値がこの数値に加算されます。
この定数値は、状態不安スケールの場合は 50、特性不安スケールの場合は 35 です。
得られた最終値は、個人の不安スコアを表します。
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24時間
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出産経験スケール
時間枠：24時間
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この尺度は、女性の出産経験をさまざまな次元で測定するために開発されたもので、4 つのサブ次元と 22 の項目があります。 スケールの最初の 19 項目は 4 点スケールを使用して評価され、最後の 3 項目は VAS を使用して評価されます。 DSS では、最初の 19 項目に 1 から 4 のスコアが付けられます。完全に同意する = 1、ほとんど同意する = 2、部分的に同意する = 3、完全に同意しない = 4。 VAS スケールのスコアはカテゴリー別です。 0 ～ 40 = 1、41 ～ 60 = 2、61 ～ 80 = 3、81 ～ 100 = 4 に分類されます。クロンバックのスケールのアルファ値。出生プロセスサブスケールでは 0.56、プロフェッショナルサポート/ヘルプサブスケールでは 0.73、認識されたセキュリティ/思い出サブスケールでは 0.63、意思決定への参加サブスケールでは 0.64 合計スケールのクロンバックアルファ信頼性係数は 0.76 であることが判明しました。 |
24時間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター：resmiye özdilek, Asst.Prof.、Kocaeli University Faculty of Health Sciences
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HGRecber
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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