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O efeito do treinamento com Pecha Kucha na ansiedade e satisfação ao nascer em mulheres grávidas.

28 de maio de 2024 atualizado por: Hatice Gamze Recber, Kocaeli University

O efeito do treinamento ministrado pela técnica Pecha Kucha na ansiedade e na satisfação ao nascer das primeiras gestantes acompanhadas em trabalho de parto.

Para tanto, é determinada a distribuição da educação sobre informações de nascimento dos usuários de Pecha Kucha sobre ansiedade estado/traço e esperança de nascimento em gestantes primíparas.

A principal questão que o pesquisador pretende responder é:

A ansiedade e as alterações no nascimento ocorrem em mulheres grávidas que recebem o treinamento de informações sobre nascimento registrado de Pecha Kucha? Há 25 gestantes nos grupos experimental e 25 de controle. Após o treinamento, os participantes dos grupos experimentais responderão à pesquisa de satisfação e questões sobre ansiedade-traço.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A pesquisa foi iniciada após receber aprovação do comitê de ética e aprovação por escrito da instituição pertinente. A apresentação do Pechka kucha foi elaborada pela pesquisadora de acordo com as informações da literatura e as características exigidas pela técnica. Para a validade de conteúdo da apresentação de informações elaboradas com a técnica PK, foram recebidas opiniões de especialistas de 10 acadêmicos que possuem estudos científicos sobre o assunto.

Após aprovação da apresentação pelos especialistas, iniciou-se o processo de coleta de dados. A população da pesquisa é constituída por gestantes primíparas que foram internadas na sala de parto e acompanhadas durante o parto. Os participantes incluídos no estudo foram distribuídos em grupos por meio de randomização, garantindo homogeneidade na distribuição dos grupos. O “Random Allocation Software Program” foi utilizado para randomizar os participantes em grupos, e a lista de randomização do estudo foi criada determinando o número de cada participante e o número de grupos.

Participantes admitidas na sala de parto por parto normal, na ordem da lista de randomização; foram designados como grupo controle e experimental pelo pesquisador.

Apenas os participantes designados para o grupo de randomização foram estudados até a conclusão. Após a conclusão do nascimento dos participantes, o primeiro participante que deu entrada na sala de parto e atendeu aos critérios da pesquisa foi designado para o outro grupo da lista de randomização e foram realizadas as intervenções necessárias. Se a participante fizer cesárea durante o estudo ou abandonar o estudo por qualquer motivo; O primeiro participante admitido na sala de parto e que atenda aos critérios da pesquisa será atribuído ao outro grupo da lista de randomização.

A pesquisa foi explicada ao participante designado para o grupo experimental e, caso fosse necessária participação voluntária, foi assinado o 'Termo de Consentimento Livre e Esclarecido'.

Os participantes do grupo experimental receberam treinamento 'Pecha Kucha Travay Information'. A apresentação foi realizada na unidade TDL (Trabalho-Parto-Pós-Parto), em salas individuais, com disposição de assentos frente a frente. A apresentação foi feita no tablet do pesquisador com tela de 8 polegadas. A posição do tablet foi ajustada para o ponto intermediário na disposição do assento do participante e do pesquisador. Antes da formação, foi informado sobre a duração da apresentação e foi informado que poderia falar sobre as questões que pretendia colocar no final da apresentação.

A apresentação, elaborada pelo método Pechka Kucha e com duração de 6 minutos e 20 segundos, foi explicada ao participante via tablet. Em seguida, foram preenchidos o formulário de informações introdutórias e a escala de ansiedade traço-estado. Após o nascimento, os participantes do grupo experimental preencheram a 'Escala de Satisfação ao Nascer' antes de serem transferidos da sala de parto para a enfermaria.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Kocaeli̇
      • Gebze, Kocaeli̇, Peru, 41400
        • Recrutamento
        • Kocaeli Üniversitesi
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • hatice gamze reçber

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres grávidas primárias,
  • Mulheres grávidas com 18 anos ou mais,
  • Gestantes na fase latente do trabalho de parto
  • Gestantes que não apresentam risco perinatológico,
  • Mulheres grávidas que entendem e falam turco

Critério de exclusão:

  • • Mulheres grávidas de risco,

    • Mulher grávida em fase ativa,
    • Gestantes que desenvolvem alguma complicação obstétrica durante o acompanhamento do trabalho de parto (sofrimento fetal, prolapso do cordão umbilical, hiperestimulação uterina, trabalho de parto não progressivo, má apresentação, etc.).
    • Há um problema que impede a comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: sem intervenção
Experimental: experimental
Treinamento na técnica pecha kucha
Ministrando capacitação em parto para gestantes com a técnica Pecha Kucha

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Ansiedade Estado e TraçoMulheres.
Prazo: 24 horas
Após os pesos totais das expressões diretas e invertidas serem encontrados separadamente, a pontuação do peso total das expressões reversas é subtraída da pontuação do peso total obtida para as expressões diretas. Um valor predeterminado e imutável é adicionado a este número. Este valor constante é 50 para a Escala de Ansiedade Estado e 35 para a Escala de Ansiedade Traço. O valor final obtido representa o escore de ansiedade do indivíduo.
24 horas
Escala de Experiência de Nascimento
Prazo: 24 horas

A escala, que foi desenvolvida para medir a experiência de parto das mulheres em diferentes dimensões, possui quatro subdimensões e 22 itens. Os primeiros 19 itens da escala são avaliados por meio de uma escala de quatro pontos e os três últimos itens são avaliados por meio de VAS. No DSS, os primeiros 19 itens são pontuados de 1 a 4; Concordo totalmente = 1, concordo principalmente = 2, concordo parcialmente = 3, discordo totalmente = 4.

As pontuações na escala VAS são categóricas; É classificado em 0-40 = 1, 41-60 = 2, 61-80 = 3, 81-100 = 4. Valor alfa de Cronbach da escala; 0,56 para a subdimensão Processo de Nascimento, 0,73 para a subescala Apoio/Ajuda Profissional, 0,63 para a subescala Segurança/Memórias Percebidas, 0,64 para a subdimensão Participação nas Decisões. O coeficiente de confiabilidade alfa de Cronbach da escala total foi de 0,76.

24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: resmiye özdilek, Asst.Prof., Kocaeli University Faculty of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HGRecber

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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