- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06435988
El efecto del entrenamiento con Pecha Kucha sobre la ansiedad y la satisfacción con el parto en mujeres embarazadas.
El efecto del entrenamiento impartido mediante la técnica Pecha Kucha sobre la ansiedad y la satisfacción con el parto de las primeras mujeres embarazadas seguidas en el parto.
Para este propósito, se determina la distribución de la información educativa sobre el nacimiento de los usuarios de Pecha Kucha sobre el estado/rasgo de ansiedad y la esperanza de parto en mujeres embarazadas primíparas.
La principal pregunta que el investigador pretende responder es:
¿La ansiedad y los cambios en el parto en las mujeres embarazadas que reciben la capacitación en información de nacimiento registrado de Pecha Kucha? Hay 25 mujeres embarazadas en el grupo experimental y 25 de control. Después de la formación, los participantes de los grupos experimentales responderán la encuesta de satisfacción y preguntas sobre ansiedad rasgo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La investigación se inició después de recibir la aprobación del comité de ética y la aprobación por escrito de la institución correspondiente. La presentación de Pechka kucha fue preparada por el investigador de acuerdo con la información bibliográfica y las características requeridas por la técnica. Para la validez de contenido de la presentación de información travay elaborada con la técnica PK, se recibió la opinión de expertos de 10 académicos que cuentan con estudios científicos sobre este tema.
Luego de recibir la aprobación de los expertos de la presentación, se inició el proceso de recolección de datos. La población de investigación está formada por mujeres embarazadas primíparas que fueron ingresadas en la sala de partos y seguidas durante el parto. Los participantes incluidos en el estudio fueron asignados a grupos mediante aleatorización, asegurando la homogeneidad en la distribución de los grupos. Se utilizó el "Programa de software de asignación aleatoria" para asignar al azar a los participantes en grupos, y la lista de aleatorización del estudio se creó determinando el número de cada participante y el número de grupos.
Participantes admitidos en la sala de partos para un parto normal, en el orden de la lista de aleatorización; fueron asignados como grupo control y experimental por el investigador.
Sólo se estudiaron hasta su finalización los participantes asignados al grupo de aleatorización. Una vez completado el nacimiento de los participantes, el primer participante que ingresó a la sala de partos y cumplió con los criterios de la investigación fue asignado al otro grupo en la lista de aleatorización y se llevaron a cabo las intervenciones necesarias. Si la participante tiene una cesárea durante el estudio o abandona el estudio por cualquier motivo; El primer participante admitido en la sala de partos y que cumpla con los criterios de investigación será asignado al otro grupo en la lista de aleatorización.
Al participante asignado al grupo experimental se le explicó la investigación y, en caso de requerir participación voluntaria, se firmó el 'Formulario de Consentimiento Informado'.
Los participantes del grupo experimental recibieron formación sobre 'Información sobre Pecha Kucha Travay'. La presentación se realizó en la unidad TDL (Labor-Delivery-Pospartum), en salas individuales, con disposición de asientos uno frente al otro. La presentación se realizó en la tableta del investigador con un tamaño de pantalla de 8 pulgadas. La posición de la tableta se ajustó al punto medio en la disposición de los asientos del participante y del investigador. Antes de la formación, se le informó sobre la duración de la presentación y se le indicó que podía hablar sobre las preguntas que quería hacer al final de la presentación.
La presentación, elaborada con el método Pechka Kucha y con una duración de 6 minutos y 20 segundos, fue explicada al participante a través de una tableta. Luego se completó el formulario de información introductoria y la escala de ansiedad estado-rasgo. Después del nacimiento, los participantes del grupo experimental completaron la "Escala de satisfacción con el parto" antes de ser trasladados de la sala de partos a la sala.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Gamze Reçber
- Número de teléfono: 905330921269
- Correo electrónico: gamzerecber147@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Kocaeli̇
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Gebze, Kocaeli̇, Pavo, 41400
- Reclutamiento
- Kocaeli Üniversitesi
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Contacto:
- resmiye özdilek, doç
- Número de teléfono: 0 262 303 47 38
- Correo electrónico: resmiyeozdilek@gmail.com
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Investigador principal:
- hatice gamze reçber
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas primarias,
- Mujeres embarazadas de 18 años y más,
- Mujeres embarazadas en la fase latente del parto.
- Mujeres embarazadas que no tengan riesgo perinatológico,
- Mujeres embarazadas que puedan entender y hablar turco.
Criterio de exclusión:
• Mujeres embarazadas de riesgo,
- Mujer embarazada en fase activa,
- Mujeres embarazadas que desarrollen alguna complicación obstétrica durante el seguimiento del parto (sufrimiento fetal, prolapso del cordón umbilical, hiperestimulación uterina, parto no progresivo, mala presentación, etc.).
- Hay un problema que impide la comunicación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Sin intervención
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Experimental: experimental
Entrenamiento en la técnica pecha kucha
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Brindando capacitación laboral a mujeres embarazadas con la técnica Pecha Kucha
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Ansiedad Estado y RasgoMujeres.
Periodo de tiempo: 24 horas
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Después de encontrar por separado los pesos totales de las expresiones directas e invertidas, la puntuación de peso total de las expresiones inversas se resta de la puntuación de peso total obtenida para las expresiones directas.
A este número se le suma un valor predeterminado e invariable.
Este valor constante es 50 para la Escala de Ansiedad Estado y 35 para la Escala de Ansiedad Rasgo.
El valor final obtenido representa la puntuación de ansiedad del individuo.
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24 horas
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Escala de experiencia de nacimiento
Periodo de tiempo: 24 horas
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La escala, que fue desarrollada para medir la experiencia del parto de las mujeres en diferentes dimensiones, tiene cuatro subdimensiones y 22 ítems. Los primeros 19 ítems de la escala se evalúan mediante una escala de cuatro puntos y los últimos tres ítems se evalúan mediante VAS. En DSS, los primeros 19 ítems se puntúan del 1 al 4; Estoy completamente de acuerdo = 1, estoy mayormente de acuerdo = 2, estoy parcialmente de acuerdo = 3, estoy completamente en desacuerdo = 4. Las puntuaciones en la escala VAS son categóricas; Se clasifica como 0-40 = 1, 41-60 = 2, 61-80 = 3, 81-100 = 4. Valor alfa de Cronbach de la escala; 0,56 para la subdimensión Proceso de nacimiento, 0,73 para la subescala Apoyo/Ayuda profesional, 0,63 para la subescala Seguridad percibida/Recuerdos, 0,64 para la subdimensión Participación en decisiones. Se encontró que el coeficiente de confiabilidad alfa de Cronbach de la escala total era 0,76. |
24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: resmiye özdilek, Asst.Prof., Kocaeli University Faculty of Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HGRecber
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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