Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto del entrenamiento con Pecha Kucha sobre la ansiedad y la satisfacción con el parto en mujeres embarazadas.

28 de mayo de 2024 actualizado por: Hatice Gamze Recber, Kocaeli University

El efecto del entrenamiento impartido mediante la técnica Pecha Kucha sobre la ansiedad y la satisfacción con el parto de las primeras mujeres embarazadas seguidas en el parto.

Para este propósito, se determina la distribución de la información educativa sobre el nacimiento de los usuarios de Pecha Kucha sobre el estado/rasgo de ansiedad y la esperanza de parto en mujeres embarazadas primíparas.

La principal pregunta que el investigador pretende responder es:

¿La ansiedad y los cambios en el parto en las mujeres embarazadas que reciben la capacitación en información de nacimiento registrado de Pecha Kucha? Hay 25 mujeres embarazadas en el grupo experimental y 25 de control. Después de la formación, los participantes de los grupos experimentales responderán la encuesta de satisfacción y preguntas sobre ansiedad rasgo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La investigación se inició después de recibir la aprobación del comité de ética y la aprobación por escrito de la institución correspondiente. La presentación de Pechka kucha fue preparada por el investigador de acuerdo con la información bibliográfica y las características requeridas por la técnica. Para la validez de contenido de la presentación de información travay elaborada con la técnica PK, se recibió la opinión de expertos de 10 académicos que cuentan con estudios científicos sobre este tema.

Luego de recibir la aprobación de los expertos de la presentación, se inició el proceso de recolección de datos. La población de investigación está formada por mujeres embarazadas primíparas que fueron ingresadas en la sala de partos y seguidas durante el parto. Los participantes incluidos en el estudio fueron asignados a grupos mediante aleatorización, asegurando la homogeneidad en la distribución de los grupos. Se utilizó el "Programa de software de asignación aleatoria" para asignar al azar a los participantes en grupos, y la lista de aleatorización del estudio se creó determinando el número de cada participante y el número de grupos.

Participantes admitidos en la sala de partos para un parto normal, en el orden de la lista de aleatorización; fueron asignados como grupo control y experimental por el investigador.

Sólo se estudiaron hasta su finalización los participantes asignados al grupo de aleatorización. Una vez completado el nacimiento de los participantes, el primer participante que ingresó a la sala de partos y cumplió con los criterios de la investigación fue asignado al otro grupo en la lista de aleatorización y se llevaron a cabo las intervenciones necesarias. Si la participante tiene una cesárea durante el estudio o abandona el estudio por cualquier motivo; El primer participante admitido en la sala de partos y que cumpla con los criterios de investigación será asignado al otro grupo en la lista de aleatorización.

Al participante asignado al grupo experimental se le explicó la investigación y, en caso de requerir participación voluntaria, se firmó el 'Formulario de Consentimiento Informado'.

Los participantes del grupo experimental recibieron formación sobre 'Información sobre Pecha Kucha Travay'. La presentación se realizó en la unidad TDL (Labor-Delivery-Pospartum), en salas individuales, con disposición de asientos uno frente al otro. La presentación se realizó en la tableta del investigador con un tamaño de pantalla de 8 pulgadas. La posición de la tableta se ajustó al punto medio en la disposición de los asientos del participante y del investigador. Antes de la formación, se le informó sobre la duración de la presentación y se le indicó que podía hablar sobre las preguntas que quería hacer al final de la presentación.

La presentación, elaborada con el método Pechka Kucha y con una duración de 6 minutos y 20 segundos, fue explicada al participante a través de una tableta. Luego se completó el formulario de información introductoria y la escala de ansiedad estado-rasgo. Después del nacimiento, los participantes del grupo experimental completaron la "Escala de satisfacción con el parto" antes de ser trasladados de la sala de partos a la sala.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Kocaeli̇
      • Gebze, Kocaeli̇, Pavo, 41400
        • Reclutamiento
        • Kocaeli Üniversitesi
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • hatice gamze reçber

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas primarias,
  • Mujeres embarazadas de 18 años y más,
  • Mujeres embarazadas en la fase latente del parto.
  • Mujeres embarazadas que no tengan riesgo perinatológico,
  • Mujeres embarazadas que puedan entender y hablar turco.

Criterio de exclusión:

  • • Mujeres embarazadas de riesgo,

    • Mujer embarazada en fase activa,
    • Mujeres embarazadas que desarrollen alguna complicación obstétrica durante el seguimiento del parto (sufrimiento fetal, prolapso del cordón umbilical, hiperestimulación uterina, parto no progresivo, mala presentación, etc.).
    • Hay un problema que impide la comunicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin intervención
Experimental: experimental
Entrenamiento en la técnica pecha kucha
Brindando capacitación laboral a mujeres embarazadas con la técnica Pecha Kucha

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Ansiedad Estado y RasgoMujeres.
Periodo de tiempo: 24 horas
Después de encontrar por separado los pesos totales de las expresiones directas e invertidas, la puntuación de peso total de las expresiones inversas se resta de la puntuación de peso total obtenida para las expresiones directas. A este número se le suma un valor predeterminado e invariable. Este valor constante es 50 para la Escala de Ansiedad Estado y 35 para la Escala de Ansiedad Rasgo. El valor final obtenido representa la puntuación de ansiedad del individuo.
24 horas
Escala de experiencia de nacimiento
Periodo de tiempo: 24 horas

La escala, que fue desarrollada para medir la experiencia del parto de las mujeres en diferentes dimensiones, tiene cuatro subdimensiones y 22 ítems. Los primeros 19 ítems de la escala se evalúan mediante una escala de cuatro puntos y los últimos tres ítems se evalúan mediante VAS. En DSS, los primeros 19 ítems se puntúan del 1 al 4; Estoy completamente de acuerdo = 1, estoy mayormente de acuerdo = 2, estoy parcialmente de acuerdo = 3, estoy completamente en desacuerdo = 4.

Las puntuaciones en la escala VAS son categóricas; Se clasifica como 0-40 = 1, 41-60 = 2, 61-80 = 3, 81-100 = 4. Valor alfa de Cronbach de la escala; 0,56 para la subdimensión Proceso de nacimiento, 0,73 para la subescala Apoyo/Ayuda profesional, 0,63 para la subescala Seguridad percibida/Recuerdos, 0,64 para la subdimensión Participación en decisiones. Se encontró que el coeficiente de confiabilidad alfa de Cronbach de la escala total era 0,76.

24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: resmiye özdilek, Asst.Prof., Kocaeli University Faculty of Health Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HGRecber

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir