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冠動脈疾患における筋力に対するセラバンド レジスタンス トレーニングの効果

2024年7月2日 更新者:Riphah International University
冠動脈疾患における筋力に対するセラバンドレジスタンストレーニングと従来のレジスタンストレーニングの効果を比較する

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • Al Nafees Medical Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加者はCADの診断を文書化されており、医療専門家によって確認されています。
  • 心筋梗塞(心臓発作)、狭心症、または重大な冠動脈狭窄の既往歴のある人。
  • 最近の心臓発作や不安定狭心症などの急性冠状動脈疾患を経験していない安定したCAD。
  • TheraBandを使用して運動を行うことができた患者。
  • 上肢・下肢の筋力の低下

除外基準:

  • 75歳以上の患者。
  • 最近セラバンド レジスタンス トレーニングを受けた歴のある個人は除外します。
  • 駆出率の低下を伴う心不全、重度の不整脈、または制御不能な高血圧などの重度の心血管合併症。
  • 不安定な状態または心臓発作のある患者。
  • 過去6か月以内に大規模な心臓血管手術(冠状動脈バイパス移植など)を受けた人。
  • 駆出率 < 40%

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:セラバンドレジスタンストレーニング
それぞれ 30 分の 3 つのセッションを使用して、6 週間にわたって介入を完了しました (12 回を 2 セット)。 参加者は、各セッションの前に 10 分間ストレッチしてウォームアップしました。参加者は、1 つの動作で疲労を感じた場合は、次の動作に移る前に 5 分間休憩するようにアドバイスされました。 セラバンドはワークアウトに 3 つの異なるカラーのみで使用されました。
アクティブコンパレータ:従来のレジスタンストレーニング
この介入は、各 30 分のセッションを 3 回(12 回を 2 セット)、6 週間にわたって実施されました。 参加者は各セッションの前に10分間ストレッチしてウォームアップしました。 筋力トレーニング プログラムはユニバーサル ウェイトを使用して実行されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手持ち型ダイナモメーター
時間枠:6週間
テスト技術に一貫性がある場合、ハンドヘルドダイナモメトリーは筋力状態と筋力状態の変化を評価するための有効なアプローチです。 ハンドヘルドダイナモメトリーは、経験豊富なテスター 1 人が実践すると信頼性の高い評価手法になります。
6週間
修正されたBORGスケール
時間枠:6週間
修正ボーグ呼吸困難スケールは、0 ~ 10 の範囲の数値評価スケールで、最大値以下の運動中に患者が報告する呼吸困難を測定するために使用され、6 分間の歩行テスト中に定期的に実施されます。 ベースラインからの変化が測定されます
6週間
チャドラー疲労スケール
時間枠:6週間
これは、臨床および非臨床の両方の疫学集団における疲労/倦怠感の程度と重症度を評価するための自己記入式アンケートです。 Chadler Fatigue Scale (CFS) は当初、身体的領域と精神的領域の疲労を評価する 2 つの下位尺度から構成されるものとして認識されていました。 項目は 4 段階のリッカート スケール (0 = 通常より良い、1 = いつもと変わらない、2 = いつもより悪い、3 = いつもよりかなり悪い) で評価され、スコアが高いほど疲労が大きいことを示します。 ベースラインからの変化が測定される
6週間
6 分間の歩行テスト (メートル単位の距離)
時間枠:6週間
ベースラインからの変化、Body Mass Index は、個人の身長と体重を利用して、あらゆる年齢の女性と男性の筋肉と脂肪の推定値を与える統計指標として定義できます。 これは、個人の体重 (キログラム) を身長 (平方メートル) で割ったもの、または BMI = 体重 (kg) / 身長 (平方メートル) によって求められます。
6週間
下肢筋力を測定する 30 秒間立位テスト (30SSST)
時間枠:6週間
30 秒間座って立つテストは、肘なしの折りたたみ椅子を使用して高齢者の脚の強さと持久力を評価します。 参加者は足を膝から後ろに置き、腕を組んで立ちます。 試験官は 30 秒以内にカウントし、得点を決定します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad iqbal Tariq, PhD*、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月27日

最初の投稿 (実際)

2024年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月2日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01808 Zunaira Shaukat

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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