Efectos del entrenamiento de resistencia con Theraband sobre la fuerza muscular en las enfermedades de las arterias coronarias
2 de julio de 2024 actualizado por: Riphah International University
Comparar los efectos del entrenamiento de resistencia con Theraband con el entrenamiento de resistencia convencional sobre la fuerza muscular en enfermedades de las arterias coronarias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
- Al Nafees Medical Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que tengan un diagnóstico documentado de CAD, confirmado por un profesional médico.
- Individuos con antecedentes de infarto de miocardio (ataque cardíaco), angina o evidencia de estenosis significativa de la arteria coronaria.
- CAD estable que no estaba experimentando eventos coronarios agudos, como ataques cardíacos recientes o angina inestable.
- Pacientes que pudieron realizar ejercicios con TheraBand.
- Reducción de la fuerza muscular de las extremidades superiores/inferiores.
Criterio de exclusión:
- Pacientes mayores de 75 años.
- Excluya a las personas con un historial reciente de entrenamiento de resistencia con Theraband.
- Complicaciones cardiovasculares graves, como insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida, arritmias graves o hipertensión no controlada.
- Pacientes con condiciones inestables o episodios cardíacos.
- Personas que se habían sometido a una cirugía cardiovascular mayor (p. ej., injerto de derivación de arteria coronaria) en los últimos seis meses.
- Fracción de eyección < 40%
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de resistencia con Theraband
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Se utilizaron tres sesiones de 30 minutos cada una para completar la intervención a lo largo de seis semanas (dos series de 12 repeticiones).
Los participantes fueron calentados estirándose durante 10 minutos antes de cada sesión. Se recomendó a los participantes que descansaran 5 minutos antes de pasar al siguiente movimiento si se sentían fatigados después de un movimiento.
Thera-Band se utilizó sólo en tres colores diferentes para los entrenamientos.
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Comparador activo: Entrenamiento de resistencia convencional
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La intervención se llevó a cabo a lo largo de seis semanas en tres sesiones de 30 minutos cada una (dos series de 12 repeticiones).
Los participantes calentaron estirándose durante 10 minutos antes de cada sesión.
El programa de entrenamiento de fuerza se realizó con pesas universales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Si las técnicas de prueba son consistentes, la dinamometría portátil es un enfoque válido para evaluar el estado de fuerza y el cambio en el estado de fuerza.
La dinamometría manual puede ser una técnica de evaluación fiable cuando la practica un único evaluador experimentado.
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6 semanas
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Escala BORG modificada
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La escala de disnea de Borg modificada es una escala de calificación numérica que va de 0 a 10 y se utiliza para medir la disnea que el paciente informa durante el ejercicio submáximo y se administra regularmente durante la prueba de caminata de seis minutos.
Se medirán los cambios desde la línea de base.
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6 semanas
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Escala de fatiga Chadler
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Es un cuestionario autoadministrado para evaluar el grado y la gravedad de la fatiga/cansancio en poblaciones epidemiológicas, tanto clínicas como no clínicas.
La Escala de Fatiga de Chadler (CFS) se percibió originalmente como compuesta por dos subescalas que evalúan la fatiga en los dominios físico y mental.
Los ítems se califican en una escala Likert de 4 puntos (0 = mejor de lo habitual, 1 = no más de lo habitual, 2 = peor de lo habitual, 3 = mucho peor de lo habitual), y las puntuaciones más altas indican mayor fatiga.
Se miden los cambios desde la línea de base.
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6 semanas
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Prueba de caminata de 6 minutos (Distancia en metros)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Los cambios con respecto a la línea de base, el índice de masa corporal, se pueden definir como un índice estadístico que utiliza la altura y el peso de un individuo para dar una estimación del músculo versus la grasa en mujeres y hombres de todas las edades.
Se determina tomando el peso de un individuo en kilogramos, separado por su altura en metros al cuadrado, o IMC = peso (en kg)/altura (en m cuadrados).
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6 semanas
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La prueba de 30 segundos de sentado y de pie (30SSST) para la fuerza de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La prueba de pie y sentado de 30 segundos evalúa la fuerza y la resistencia de las piernas de las personas mayores utilizando una silla plegable sin brazos.
Los participantes se paran con los pies detrás de las rodillas, los brazos cruzados y los brazos cruzados.
El examinador cuenta en 30 segundos y determina la puntuación.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/01808 Zunaira Shaukat
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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