Efeitos do treinamento de resistência Theraband na força muscular em doenças arteriais coronarianas
2 de julho de 2024 atualizado por: Riphah International University
Comparar os efeitos do treinamento de resistência Theraband com o treinamento de resistência convencional na força muscular em doenças arteriais coronarianas
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Federal
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Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
- Al Nafees Medical Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes com diagnóstico documentado de DAC, confirmado por profissional médico.
- Indivíduos com histórico de infarto do miocárdio (ataque cardíaco), angina ou evidência de estenose significativa da artéria coronária.
- DAC estável que não apresentava eventos coronários agudos, como ataques cardíacos recentes ou angina instável.
- Pacientes que conseguiram realizar exercícios com TheraBand.
- Força muscular reduzida do membro superior/membro inferior
Critério de exclusão:
- Pacientes com mais de 75 anos.
- Exclua indivíduos com histórico recente de treinamento de resistência Theraband.
- Complicações cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida, arritmias graves ou hipertensão não controlada.
- Pacientes com condições instáveis ou episódios cardíacos.
- Indivíduos que foram submetidos a cirurgia cardiovascular de grande porte (por exemplo, cirurgia de revascularização do miocárdio) nos últimos seis meses.
- Fração de ejeção <40%
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento de resistência Theraband
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Foram utilizadas três sessões de 30 minutos cada para completar a intervenção ao longo de seis semanas (duas séries de 12 repetições).
Os participantes foram aquecidos por alongamento por 10 minutos antes de cada sessão. Os participantes foram aconselhados a descansar 5 minutos antes de passar para o próximo movimento, caso se sentissem cansados após um movimento.
Thera-Band foi utilizado em apenas três cores diferentes para os treinos.
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Comparador Ativo: Treinamento de resistência convencional
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A intervenção foi realizada ao longo de seis semanas em três sessões de 30 minutos cada (duas séries de 12 repetições).
Os participantes foram aquecidos com alongamentos por 10 minutos antes de cada sessão.
O programa de treinamento resistido foi realizado com pesos Universais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dinamômetro portátil
Prazo: 6 semanas
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Se as técnicas de teste forem consistentes, a dinamometria portátil é uma abordagem válida para avaliar o estado de força e a mudança no estado de força.
A dinamometria portátil pode ser uma técnica de avaliação confiável quando praticada por um único testador experiente
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6 semanas
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Escala BORG modificada
Prazo: 6 semanas
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A Escala de Dispneia de Borg Modificada é uma escala de classificação numérica que varia de 0 a 10 e é usada para medir a dispneia relatada pelo paciente durante o exercício submáximo e é administrada regularmente durante o teste de caminhada de seis minutos.
As alterações da linha de base serão medidas
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6 semanas
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Escala de fadiga de Chadler
Prazo: 6 semanas
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É um questionário autoaplicável para avaliação do grau e gravidade da fadiga/cansaço em populações epidemiológicas, tanto clínicas como não clínicas.
A Escala de Fadiga de Chadler (CFS) foi originalmente concebida como composta por duas subescalas que avaliam a fadiga nos domínios físico e mental.
Os itens são avaliados em uma escala Likert de 4 pontos (0 = melhor que o normal, 1 = não mais que o normal, 2 = pior que o normal, 3 = muito pior que o normal), com pontuações mais altas indicando maior fadiga.
As alterações da linha de base são medidas
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6 semanas
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Teste de caminhada de 6 minutos (distância em metros)
Prazo: 6 semanas
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Mudanças na linha de base, o Índice de Massa Corporal pode ser definido como um índice estatístico que utiliza a altura e o peso de um indivíduo para fornecer uma estimativa de músculo versus gordura em mulheres e homens de todas as idades.
É determinado tomando-se o peso individual em quilogramas, separado pela altura em metros ao quadrado, ou IMC = peso (em kg)/altura (em m ao quadrado).
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6 semanas
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O teste de sentar para levantar de 30 segundos (30SSST) para força dos membros inferiores
Prazo: 6 semanas
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O teste de sentar para levantar de 30 segundos avalia a força e a resistência das pernas de idosos usando uma cadeira dobrável sem braços.
Os participantes ficam em pé com os pés posicionados atrás dos joelhos, braços cruzados e braços cruzados.
A contagem do examinador ocorre em 30 segundos, determinando a pontuação.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/01808 Zunaira Shaukat
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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