Влияние тренировок с отягощениями Theraband на мышечную силу при ишемической болезни сердца
2 июля 2024 г. обновлено: Riphah International University
Сравнить влияние тренировок с отягощениями Theraband и обычных тренировок с отягощениями на мышечную силу при ишемической болезни сердца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 44000
- Al Nafees Medical Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники, имеющие документально подтвержденный диагноз ИБС, подтвержденный медицинским работником.
- Лица, перенесшие в анамнезе инфаркт миокарда (сердечный приступ), стенокардию или признаки значительного стеноза коронарной артерии.
- Стабильная ИБС, у которых не было острых коронарных событий, таких как недавние сердечные приступы или нестабильная стенокардия.
- Пациенты, которые могли выполнять упражнения с TheraBand.
- Снижение мышечной силы верхних/нижних конечностей.
Критерий исключения:
- Пациенты старше 75 лет.
- Исключите людей, которые недавно проходили тренировки с отягощениями Theraband.
- Тяжелые сердечно-сосудистые осложнения, такие как сердечная недостаточность со снижением фракции выброса, тяжелые аритмии или неконтролируемая артериальная гипертензия.
- Пациенты с нестабильным состоянием или сердечными эпизодами.
- Лица, перенесшие серьезные сердечно-сосудистые операции (например, аортокоронарное шунтирование) в течение последних шести месяцев.
- Фракция выброса < 40%
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренировка сопротивления Терабанд
|
Для завершения вмешательства в течение шести недель было использовано три сеанса по 30 минут каждый (два подхода по 12 повторений).
Перед каждым занятием участники разогревались, растягиваясь в течение 10 минут. Участникам рекомендовалось сделать 5-минутный отдых перед переходом к следующему движению, если они почувствуют усталость после одного движения.
Для тренировок Thera-Band использовался только в трех разных цветах.
|
|
Активный компаратор: Традиционная тренировка с отягощениями
|
Вмешательство проводилось в течение шести недель тремя сеансами по 30 минут каждый (два подхода по 12 повторений).
Перед каждым занятием участники разогревались растяжкой в течение 10 минут.
Программа тренировок с отягощениями выполнялась с универсальными гирями.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ручной динамометр
Временное ограничение: 6 неделя
|
Если методы тестирования последовательны, ручная динамометрия является действенным подходом для оценки силового состояния и изменения силового состояния.
Ручная динамометрия может быть надежным методом оценки, если ее выполняет один опытный тестер.
|
6 неделя
|
|
Модифицированная шкала BORG
Временное ограничение: 6 неделя
|
Модифицированная шкала одышки Борга представляет собой числовую оценочную шкалу от 0 до 10 и используется для измерения одышки, о которой пациенты сообщают во время субмаксимальных упражнений, и регулярно вводится во время шестиминутного теста ходьбы.
Изменения по сравнению с базовым уровнем будут измеряться
|
6 неделя
|
|
Шкала усталости Чадлера
Временное ограничение: 6 неделя
|
Это анкета для самостоятельного заполнения для оценки степени и тяжести усталости/усталости в эпидемиологических популяциях, как клинических, так и неклинических.
Первоначально предполагалось, что шкала усталости Чадлера (CFS) состоит из двух подшкал, которые оценивают усталость в физической и умственной сферах.
Дела оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта (0 = лучше, чем обычно, 1 = не больше, чем обычно, 2 = хуже, чем обычно, 3 = намного хуже, чем обычно), причем более высокие баллы указывают на большую утомляемость.
Изменения по сравнению с базовым уровнем измеряются
|
6 неделя
|
|
Тест ходьбы на 6 минут (расстояние в метрах)
Временное ограничение: 6 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Индекс массы тела можно определить как статистический индекс, использующий рост и вес человека для оценки соотношения мышц и жира у женщин и мужчин всех возрастов.
Его определяют путем взятия индивидуального веса в килограммах, разделенного ростом в метрах в квадрате, или ИМТ = вес (в кг)/рост (в м²).
|
6 неделя
|
|
30-секундный тест «сидеть-стоять» (30SSST) для проверки силы нижних конечностей.
Временное ограничение: 6 неделя
|
30-секундный тест «сидеть-стоять» оценивает силу и выносливость ног пожилых людей, использующих складной стул без подлокотников.
Участники стоят, отведя ноги назад от колен, скрестив руки и скрестив руки.
Экзаменатор подсчитывает баллы в течение 30 секунд, определяя оценку.
|
6 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/01808 Zunaira Shaukat
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .