Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Theraband modstandstræning på muskelstyrke ved kranspulsåresygdomme

2. juli 2024 opdateret af: Riphah International University
At sammenligne virkningerne af Theraband modstandstræning med konventionel modstandstræning på muskelstyrke ved koronararteriesygdomme

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Al Nafees Medical Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med en dokumenteret diagnose af CAD, bekræftet af en læge.
  • Personer med en historie med myokardieinfarkt (hjerteanfald), angina eller tegn på signifikant koronararteriestenose.
  • Stabil CAD, som ikke oplevede akutte koronare hændelser, såsom nylige hjerteanfald eller ustabil angina.
  • Patienter, der var i stand til at udføre øvelser med TheraBand.
  • Nedsat muskelstyrke i overekstremitet/underekstremitet

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter over 75 år.
  • Udeluk personer med en nyere historie med Theraband modstandstræning.
  • Alvorlige kardiovaskulære komplikationer såsom hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion, alvorlige arytmier eller ukontrolleret hypertension.
  • Patienter med ustabile tilstande eller hjerteepisoder.
  • Personer, der havde gennemgået større kardiovaskulær kirurgi (f.eks. koronar bypass-transplantation) inden for de sidste seks måneder.
  • Udkastningsfraktion < 40 %

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Theraband modstandstræning
Andet: Theraband modstandstræning
Tre sessioner á 30 minutter hver blev brugt til at fuldføre interventionen i løbet af seks uger (to sæt med 12 gentagelser). Deltagerne blev varmet op ved at strække sig i 10 minutter før hver session. Deltagerne blev rådet til at tage 5 minutters hvile, før de gik til næste bevægelse, hvis de ville føle sig trætte efter en bevægelse. Thera-Band blev kun brugt i tre forskellige farver til træningen.
Aktiv komparator: Konventionel modstandstræning
Andet: Konventionel modstandstræning
Interventionen blev udført i løbet af seks uger i tre sessioner á 30 minutter hver (to sæt med 12 gentagelser). Deltagerne blev varmet op ved at strække sig i 10 minutter før hver session. Modstandstræningsprogrammet blev udført med Universalvægte.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndholdt dynamometer
Tidsramme: 6 uger
Hvis testteknikker er konsistente, er håndholdt dynamometri en gyldig tilgang til at vurdere styrketilstanden og ændringen i styrkestatus. Håndholdt dynamometri kan være en pålidelig vurderingsteknik, når den praktiseres af en enkelt erfaren tester
6 uger
Ændret BORG Skala
Tidsramme: 6 uger
Den modificerede Borg Dyspnø-skala er en numerisk vurderingsskala, der spænder fra 0 til 10, og bruges til at måle dyspnø, som patienten rapporterer under submaksimal træning og administreres regelmæssigt under seks minutters gangtest. Ændringer fra basislinjen vil blive målt
6 uger
Chadler Fatigue Scale
Tidsramme: 6 uger
Det er et selvadministreret spørgeskema til vurdering af graden og sværhedsgraden af ​​træthed/træthed i epidemiologiske populationer, både kliniske og ikke-kliniske. Chadler Fatigue Scale (CFS) blev oprindeligt opfattet som omfattende to underskalaer, der evaluerer træthed i det fysiske og mentale domæne. Genstande vurderes på en 4-punkts Likert-skala (0 = bedre end normalt, 1 = ikke mere end normalt, 2 = værre end normalt, 3 = meget dårligere end normalt), med højere score, der indikerer større træthed. Ændringer fra basislinjen måles
6 uger
6 min gangtest (afstand i meter)
Tidsramme: 6 uger
Ændringer fra baseline, Body Mass Index kan defineres som et statistisk indeks, der bruger en persons højde og vægt til at give et estimat af muskel versus fedt hos kvinder og mænd i alle aldre. Det bestemmes ved at tage en individuel vægt i kilogram, adskilt af deres højde i kvadratmetre eller BMI = vægt (i kg)/højde (i m kvadrat).
6 uger
30 sekunders Sit to Stand Test (30SSST) for styrke i underekstremiteterne
Tidsramme: 6 uger
30-sekunders sit-til-stå-testen evaluerer ældre menneskers benstyrke og udholdenhed ved hjælp af en foldbar stol uden arme. Deltagerne står med fødderne placeret tilbage fra knæene, armene over kors og armene over kors. Eksaminatoren tæller stand inden for 30 sekunder, der bestemmer scoren.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01808 Zunaira Shaukat

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med Theraband modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner