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HASCV-R」健康プログラム: RCT

2024年5月28日 更新者:Mehmet KORKMAZ、Bozok University

女性の健康増進と保護行動に対する「HASCV-R」トレーニングプログラムの効果:ランダム化比較実験研究

このランダム化比較試験の目的は、「HASCV-R」健康プログラムが女性の健康増進および保護行動に及ぼす効果を判定することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

• HASCV-R プログラムは、女性の健康促進および保護行動にプラスの影響を与えていますか? 健康プログラムは、実験グループの女性たちに、各40分のセッションを5回、5週間にわたって実施した。 このプログラムは45人の女性に実施されました。 女性の同意を得た後、可能な時間と場所で参加者全員のデータを収集しました。

データは、プログラムの実施前とプログラムの実施から 3 か月後の 2 つの異なる時点で、対照群と実験群から収集されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

健康の改善を目的とした積極的な健康行動とは、自分自身と他の人の健康を守り、改善するための個人の意識的な努力を指します。 前向きな健康行動の例としては、適切でバランスの取れた栄養を摂取すること、睡眠パターンに注意すること、身体活動をすること、ストレスを避けること、定期的に健康診断を受けること、人々と効果的かつ積極的にコミュニケーションをとることなどが挙げられます。 個人が前向きな健康行動を身につけるためには、これらすべての行動について理解し、得た知識を行動に移す必要があります。 医療専門家は間違いなく、この健康意識の形成、病気の治療、健康の保護や危険な健康行動の回避において大きな役割を担っています。

先進社会では、保健サービスにおける健康増進プログラムの計画、実施、評価の各段階が専門の看護師によって行われていることがわかります。 健康的な行動を知らせ、指導し、健康の発達を確実にするグループは、医療機関で専門的なケアを提供する看護師です。 文献には女性の健康を改善するためのトレーニング プログラムがありますが、健康を促進し、健康を保護する両方のトレーニング プログラムはありません。 看護師が健康教育に与える影響と行動変容の創出を考えると、この主題に関する看護師の知識と、それを公衆衛生に応用する能力は非常に重要です。 さらに、今日健康的なライフスタイルが非常に重要になっていることを考慮すると、この研究のユニークな価値は、開発されるトレーニングプログラムに女性の健康を促進し保護する行動が含まれていることです。 この研究は、女性の健康増進および保護行動に対する「HASCV-R」トレーニングプログラムの効果を評価するために計画されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Yozgat、七面鳥
        • Yozgat Bozok University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願し、
  • 18歳から49歳の間であること、
  • 女性であること、
  • コミュニケーションの障壁がないこと(聴覚障害、言語障害など、何らかの問題を抱えていてもコミュニケーションが可能)、
  • 結婚する

除外基準:

18歳未満または49歳以上であること、

  • 男であってください、
  • 聴覚障害、言語障害、
  • 独身生活、
  • 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロール
HASCV-Rプログラム「健康的な栄養、活動的な生活、ストレスへの対処法、がんとがん検診、ワクチン接種 - リプロダクティブ・ヘルス」研修プログラム
実験的:実験的な
実験: 実験的 この研究はトカット州に住む女性を対象に実施されました。 HASCV-R プログラムのトレーニングと測定ツールは、ハニメリ文化芸術センターで導入されました。
HASCV-Rプログラム「健康的な栄養、活動的な生活、ストレスへの対処法、がんとがん検診、ワクチン接種 - リプロダクティブ・ヘルス」研修プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートフォーム
時間枠:プログラム実施前およびプログラム実施後 3 か月
このフォームは研究者が文献に基づいて開発したもので、年齢、学歴、収入状況などの女性の社会人口学的特徴が含まれています)
プログラム実施前およびプログラム実施後 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康増進および保護行動の規模
時間枠:プログラム実施前およびプログラム実施後 3 か月
個人が日常生活、定期的な運動行動、および飲食などの生理的ニーズを満たすことに関連する行動において、どの程度活動的に保っているかを評価します。
プログラム実施前およびプログラム実施後 3 か月
既婚女性のリプロダクティブ・ヘルス保護態度を判断するための尺度
時間枠:プログラム実施前およびプログラム実施後 3 か月
既婚女性のリプロダクティブ・ヘルスを保護する態度や行動を判断するために開発されました。
プログラム実施前およびプログラム実施後 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月15日

一次修了 (実際)

2023年9月15日

研究の完了 (実際)

2023年11月15日

試験登録日

最初に提出

2024年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月28日

最初の投稿 (実際)

2024年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月28日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 05/24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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