- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06439680
HASCV-R" Health Program: en RCT
Effekten av "HASCV-R" utbildningsprogram på kvinnors hälsofrämjande och skyddande beteenden: en randomiserad kontrollerad experimentell studie
Målet med denna randomiserade kontrollerade studie: är att fastställa effekten av hälsoprogrammet "HASCV-R" på kvinnors hälsofrämjande och skyddande beteenden. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
• Påverkar HASCV-R-programmet positivt kvinnors hälsofrämjande och skyddande beteende? Hälsoprogrammet gavs till kvinnorna i experimentgruppen i fem sessioner på 40 minuter vardera under fem veckor. Programmet implementerades till 45 kvinnor. Efter att ha erhållit samtycke från kvinnor samlades data in med alla deltagare vid tillgängliga tider och platser.
Data samlades in från kontroll- och experimentgrupperna vid två olika tidpunkter, innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Positiva hälsobeteenden som syftar till att förbättra hälsan avser individers medvetna ansträngningar att skydda och förbättra sin egen hälsa och andra individers hälsa. Exempel på positiva hälsobeteenden inkluderar att äta adekvat och balanserad näring, vara uppmärksam på sömnmönster, göra fysisk aktivitet, hålla sig borta från stress, ha regelbundna hälsokontroller och kommunicera effektivt och positivt med människor. För att individer ska skaffa sig positiva hälsobeteenden måste de ha en uppfattning om alla dessa beteenden och omvandla den kunskap de har förvärvat till beteende. Hälso- och sjukvårdspersonal har utan tvekan en stor andel i bildandet av denna hälsomedvetenhet, såväl som i behandlingen av sjukdomar, samt i att skydda hälsan och undvika riskfyllda hälsobeteenden.
Man ser att i utvecklade samhällen utförs planerings-, genomförande- och utvärderingsstadierna av hälsofrämjande program inom hälso- och sjukvården av professionella sjuksköterskor. Den grupp som ska säkerställa utvecklingen av hälsa, informera och vägleda hälsosamma beteenden är sjuksköterskor som tillhandahåller professionell vård på vårdinstitutioner. Det finns träningsprogram för att förbättra kvinnors hälsa i litteraturen, men det finns inget träningsprogram som är både hälsofrämjande och hälsoskyddande. Med tanke på sjuksköterskors inverkan på hälsoutbildning och att skapa beteendeförändringar är deras kunskap om detta ämne och deras förmåga att överföra detta till folkhälsan av stor betydelse. Dessutom, med tanke på att en hälsosam livsstil har blivit så viktig idag, är det unika värdet av studien att träningsprogrammet som ska utvecklas innehåller beteenden som främjar och skyddar kvinnors hälsa. Denna forskning var planerad för att utvärdera effekten av träningsprogrammet "HASCV-R" på kvinnors hälsofrämjande och skyddande beteenden.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Yozgat, Kalkon
- Yozgat Bozok University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- frivilligt att delta i studien,
- vara mellan 18 och 49 år,
- att vara en kvinna,
- inga kommunikationshinder (för att kommunicera med problem som hörselproblem, talsvårigheter),
- att vara gift
Exklusions kriterier:
vara yngre än 18 eller över 49,
- vara man,
- oförmåga att kommunicera med något problem som hörselproblem, talsvårigheter,
- lever singel,
- vägrar att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: kontrollera
|
HASCV-R-programmet "Hälsosam kost, aktivt liv, sätt att hantera stress, cancer- och cancerscreening, Vaccination - Reproduktiv hälsa" Träningsprogram
|
|
Experimentell: experimentell
Experimentell: experimentell Denna studie genomfördes med kvinnor som bor i Tokat-provinsen.
Utbildningar och mätverktyg i HASCV-R-programmet implementerades i Hanımeli kultur- och konstcentra.
|
HASCV-R-programmet "Hälsosam kost, aktivt liv, sätt att hantera stress, cancer- och cancerscreening, Vaccination - Reproduktiv hälsa" Träningsprogram
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär
Tidsram: innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades
|
Denna blankett, utvecklad av forskarna baserat på litteraturen, inkluderar kvinnornas sociodemografiska egenskaper såsom ålder, utbildningsstatus, inkomststatus, etc.)
|
innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för hälsofrämjande och skyddande beteende
Tidsram: innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades
|
Utvärderar i vilken utsträckning individen håller sig aktiv i det dagliga livet, regelbundna träningsbeteenden och beteenden relaterade till att möta fysiologiska behov som att äta och dricka.
|
innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades
|
|
Skala för att bestämma reproduktiv hälsa skyddande attityder hos gifta kvinnor
Tidsram: innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades
|
Den utvecklades för att fastställa gifta kvinnors skyddande attityder och beteenden för reproduktiv hälsa.
|
innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 05/24
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .