Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HASCV-R" Health Program: en RCT

28 maj 2024 uppdaterad av: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

Effekten av "HASCV-R" utbildningsprogram på kvinnors hälsofrämjande och skyddande beteenden: en randomiserad kontrollerad experimentell studie

Målet med denna randomiserade kontrollerade studie: är att fastställa effekten av hälsoprogrammet "HASCV-R" på kvinnors hälsofrämjande och skyddande beteenden. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

• Påverkar HASCV-R-programmet positivt kvinnors hälsofrämjande och skyddande beteende? Hälsoprogrammet gavs till kvinnorna i experimentgruppen i fem sessioner på 40 minuter vardera under fem veckor. Programmet implementerades till 45 kvinnor. Efter att ha erhållit samtycke från kvinnor samlades data in med alla deltagare vid tillgängliga tider och platser.

Data samlades in från kontroll- och experimentgrupperna vid två olika tidpunkter, innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Positiva hälsobeteenden som syftar till att förbättra hälsan avser individers medvetna ansträngningar att skydda och förbättra sin egen hälsa och andra individers hälsa. Exempel på positiva hälsobeteenden inkluderar att äta adekvat och balanserad näring, vara uppmärksam på sömnmönster, göra fysisk aktivitet, hålla sig borta från stress, ha regelbundna hälsokontroller och kommunicera effektivt och positivt med människor. För att individer ska skaffa sig positiva hälsobeteenden måste de ha en uppfattning om alla dessa beteenden och omvandla den kunskap de har förvärvat till beteende. Hälso- och sjukvårdspersonal har utan tvekan en stor andel i bildandet av denna hälsomedvetenhet, såväl som i behandlingen av sjukdomar, samt i att skydda hälsan och undvika riskfyllda hälsobeteenden.

Man ser att i utvecklade samhällen utförs planerings-, genomförande- och utvärderingsstadierna av hälsofrämjande program inom hälso- och sjukvården av professionella sjuksköterskor. Den grupp som ska säkerställa utvecklingen av hälsa, informera och vägleda hälsosamma beteenden är sjuksköterskor som tillhandahåller professionell vård på vårdinstitutioner. Det finns träningsprogram för att förbättra kvinnors hälsa i litteraturen, men det finns inget träningsprogram som är både hälsofrämjande och hälsoskyddande. Med tanke på sjuksköterskors inverkan på hälsoutbildning och att skapa beteendeförändringar är deras kunskap om detta ämne och deras förmåga att överföra detta till folkhälsan av stor betydelse. Dessutom, med tanke på att en hälsosam livsstil har blivit så viktig idag, är det unika värdet av studien att träningsprogrammet som ska utvecklas innehåller beteenden som främjar och skyddar kvinnors hälsa. Denna forskning var planerad för att utvärdera effekten av träningsprogrammet "HASCV-R" på kvinnors hälsofrämjande och skyddande beteenden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Yozgat, Kalkon
        • Yozgat Bozok University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frivilligt att delta i studien,
  • vara mellan 18 och 49 år,
  • att vara en kvinna,
  • inga kommunikationshinder (för att kommunicera med problem som hörselproblem, talsvårigheter),
  • att vara gift

Exklusions kriterier:

vara yngre än 18 eller över 49,

  • vara man,
  • oförmåga att kommunicera med något problem som hörselproblem, talsvårigheter,
  • lever singel,
  • vägrar att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: kontrollera
HASCV-R-programmet "Hälsosam kost, aktivt liv, sätt att hantera stress, cancer- och cancerscreening, Vaccination - Reproduktiv hälsa" Träningsprogram
Experimentell: experimentell
Experimentell: experimentell Denna studie genomfördes med kvinnor som bor i Tokat-provinsen. Utbildningar och mätverktyg i HASCV-R-programmet implementerades i Hanımeli kultur- och konstcentra.
HASCV-R-programmet "Hälsosam kost, aktivt liv, sätt att hantera stress, cancer- och cancerscreening, Vaccination - Reproduktiv hälsa" Träningsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär
Tidsram: innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades
Denna blankett, utvecklad av forskarna baserat på litteraturen, inkluderar kvinnornas sociodemografiska egenskaper såsom ålder, utbildningsstatus, inkomststatus, etc.)
innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för hälsofrämjande och skyddande beteende
Tidsram: innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades
Utvärderar i vilken utsträckning individen håller sig aktiv i det dagliga livet, regelbundna träningsbeteenden och beteenden relaterade till att möta fysiologiska behov som att äta och dricka.
innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades
Skala för att bestämma reproduktiv hälsa skyddande attityder hos gifta kvinnor
Tidsram: innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades
Den utvecklades för att fastställa gifta kvinnors skyddande attityder och beteenden för reproduktiv hälsa.
innan programmet implementerades och 3 månader efter att programmet implementerades

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2024

Första postat (Faktisk)

3 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2024

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 05/24

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera