Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Programa de Saúde HASCV-R": um ECR

28 de maio de 2024 atualizado por: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

O efeito do programa de treinamento "HASCV-R" na promoção da saúde e nos comportamentos de proteção das mulheres: um estudo experimental controlado randomizado

O objetivo deste ensaio clínico randomizado: é determinar o efeito do programa de saúde "HASCV-R" na promoção da saúde e nos comportamentos de proteção das mulheres. As principais questões que pretende responder são:

• O programa HASCV-R afecta positivamente os comportamentos de promoção e protecção da saúde das mulheres? O programa de saúde foi ministrado às mulheres do grupo experimental em cinco sessões de 40 minutos cada, durante cinco semanas. O programa foi implementado para 45 mulheres. Após obtenção do consentimento das mulheres, os dados foram coletados com todos os participantes nos horários e locais disponíveis.

Os dados foram coletados dos grupos controle e experimental em dois momentos diferentes, antes da implementação do programa e 3 meses após a implementação do programa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os comportamentos de saúde positivos destinados a melhorar a saúde referem-se aos esforços conscientes dos indivíduos para proteger e melhorar a sua própria saúde e a saúde de outros indivíduos. Exemplos de comportamentos de saúde positivos incluem uma alimentação adequada e equilibrada, prestar atenção aos padrões de sono, praticar actividade física, evitar o stress, fazer exames de saúde regulares e comunicar de forma eficaz e positiva com as pessoas. Para que os indivíduos adquiram comportamentos positivos em saúde, eles precisam ter uma ideia sobre todos esses comportamentos e transformar o conhecimento adquirido em comportamento. Os profissionais de saúde têm, sem dúvida, um grande papel na formação desta consciência sanitária, bem como no tratamento de doenças, bem como na proteção da saúde e na prevenção de comportamentos de risco para a saúde.

Vê-se que nas sociedades desenvolvidas as etapas de planejamento, implementação e avaliação dos programas de promoção da saúde nos serviços de saúde são realizadas pelos profissionais enfermeiros. O grupo que irá garantir o desenvolvimento da saúde, informando e orientando comportamentos saudáveis ​​são os enfermeiros que prestam cuidados profissionais nas instituições de saúde. Existem programas de formação para melhorar a saúde das mulheres na literatura, mas não existe nenhum programa de formação que promova e proteja a saúde. Considerando o impacto dos enfermeiros na educação para a saúde e na criação de mudanças comportamentais, o seu conhecimento sobre este assunto e a sua capacidade de o transferir para a saúde pública são de grande importância. Além disso, considerando que um estilo de vida saudável se tornou tão importante nos dias de hoje, o valor único do estudo é que o programa de formação a desenvolver inclui comportamentos que promovam e protejam a saúde da mulher. Esta pesquisa foi planejada para avaliar o efeito do programa de treinamento "HASCV-R" nos comportamentos de promoção e proteção da saúde das mulheres.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Yozgat, Peru
        • Yozgat Bozok University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntariando-se para participar do estudo,
  • ter entre 18 e 49 anos,
  • ser mulher,
  • sem barreiras de comunicação (para se comunicar com qualquer problema, como problema auditivo, impedimento de fala),
  • estar casado

Critério de exclusão:

ter menos de 18 anos ou mais de 49 anos,

  • seja homem,
  • incapacidade de se comunicar com qualquer problema, como problema de audição, dificuldade de fala,
  • vivendo solteiro,
  • recusando-se a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: ao controle
Programa HASCV-R "Nutrição saudável, Vida ativa, Formas de lidar com o Stress, Cancro e rastreio do cancro, Vacinação - Saúde reprodutiva" Programa de formação
Experimental: experimental
Experimental: experimental Este estudo foi realizado com mulheres residentes na província de Tokat. Os treinamentos e ferramentas de medição do programa HASCV-R foram implementados nos centros de cultura e arte de Hanımeli.
Programa HASCV-R "Nutrição saudável, Vida ativa, Formas de lidar com o Stress, Cancro e rastreio do cancro, Vacinação - Saúde reprodutiva" Programa de formação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de questionário
Prazo: antes da implementação do programa e 3 meses após a implementação do programa
Este formulário, desenvolvido pelos pesquisadores com base na literatura, inclui as características sociodemográficas das mulheres, como idade, escolaridade, situação de renda, etc.)
antes da implementação do programa e 3 meses após a implementação do programa

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Comportamentos Promotores e Protetores da Saúde
Prazo: antes da implementação do programa e 3 meses após a implementação do programa
Avalia até que ponto o indivíduo se mantém ativo na vida diária, comportamentos de exercício regular e comportamentos relacionados ao atendimento de necessidades fisiológicas como comer e beber.
antes da implementação do programa e 3 meses após a implementação do programa
Escala para determinar atitudes de proteção à saúde reprodutiva de mulheres casadas
Prazo: antes da implementação do programa e 3 meses após a implementação do programa
Foi desenvolvido para determinar as atitudes e comportamentos de proteção à saúde reprodutiva de mulheres casadas.
antes da implementação do programa e 3 meses após a implementação do programa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 05/24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever