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Programma sanitario HASCV-R: un RCT

28 maggio 2024 aggiornato da: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

L'effetto del programma di formazione "HASCV-R" sulla promozione della salute delle donne e sui comportamenti protettivi: uno studio sperimentale controllato randomizzato

L'obiettivo di questo studio randomizzato e controllato è determinare l'effetto del programma sanitario "HASCV-R" sui comportamenti di promozione della salute e di protezione delle donne. Le principali domande a cui si intende rispondere sono:

• Il programma HASCV-R influisce positivamente sui comportamenti protettivi e di promozione della salute delle donne? Il programma sanitario è stato somministrato alle donne del gruppo sperimentale in cinque sessioni di 40 minuti ciascuna per cinque settimane. Il programma è stato implementato a 45 donne. Dopo aver ottenuto il consenso delle donne, i dati sono stati raccolti con tutti i partecipanti nel momento e nei luoghi disponibili.

I dati sono stati raccolti dai gruppi di controllo e sperimentale in due momenti diversi, prima dell'implementazione del programma e 3 mesi dopo l'implementazione del programma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I comportamenti positivi volti a migliorare la salute si riferiscono agli sforzi consapevoli degli individui per proteggere e migliorare la propria salute e quella degli altri individui. Esempi di comportamenti positivi per la salute includono un’alimentazione adeguata ed equilibrata, prestare attenzione ai ritmi del sonno, fare attività fisica, stare lontano dallo stress, sottoporsi a controlli sanitari regolari e comunicare in modo efficace e positivo con le persone. Affinché gli individui possano acquisire comportamenti positivi per la salute, devono avere un’idea di tutti questi comportamenti e trasformare le conoscenze acquisite in comportamenti. Gli operatori sanitari hanno senza dubbio un ruolo importante nella formazione di questa consapevolezza sanitaria, così come nel trattamento delle malattie, nonché nella protezione della salute e nell’evitare comportamenti a rischio per la salute.

Si è visto che nelle società sviluppate, le fasi di pianificazione, attuazione e valutazione dei programmi di promozione della salute nei servizi sanitari sono svolte da infermieri professionisti. Il gruppo che garantirà lo sviluppo della salute, informando e guidando comportamenti sani sono gli infermieri che forniscono assistenza professionale nelle istituzioni sanitarie. In letteratura esistono programmi di formazione per migliorare la salute delle donne, ma non esiste un programma di formazione che sia allo stesso tempo promotore e protettivo della salute. Considerando l’impatto degli infermieri sull’educazione sanitaria e sulla creazione di cambiamenti comportamentali, la loro conoscenza su questo argomento e la loro capacità di trasferirla alla salute pubblica è di grande importanza. Inoltre, considerando che uno stile di vita sano è diventato così importante oggi, il valore unico dello studio è che il programma di formazione da sviluppare include comportamenti che promuovono e proteggono la salute delle donne. Questa ricerca è stata pianificata per valutare l'effetto del programma di formazione "HASCV-R" sui comportamenti di promozione della salute e di protezione delle donne.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Yozgat, Tacchino
        • Yozgat Bozok University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontariato per partecipare allo studio,
  • avere un'età compresa tra 18 e 49 anni,
  • essere una donna,
  • nessuna barriera comunicativa (per comunicare con qualsiasi problema come problemi di udito, impedimenti nel linguaggio),
  • essere sposato

Criteri di esclusione:

avere meno di 18 anni o più di 49 anni,

  • sii uomo,
  • incapacità di comunicare con qualsiasi problema come problemi di udito, impedimenti nel parlare,
  • vivere da single,
  • rifiutandosi di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: controllo
Programma HASCV-R "Alimentazione sana, Vita attiva, Modi per affrontare lo stress, Cancro e screening oncologico, Vaccinazioni - Salute riproduttiva" Programma di formazione
Sperimentale: sperimentale
Sperimentale: sperimentale Questo studio è stato condotto con le donne che vivono nella provincia di Tokat. Corsi di formazione e strumenti di misurazione nel programma HASCV-R sono stati implementati nei centri culturali e artistici di Hanımeli.
Programma HASCV-R "Alimentazione sana, Vita attiva, Modi per affrontare lo stress, Cancro e screening oncologico, Vaccinazioni - Salute riproduttiva" Programma di formazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo questionario
Lasso di tempo: prima dell'attuazione del programma e 3 mesi dopo l'attuazione del programma
Questa scheda, sviluppata dai ricercatori sulla base della letteratura, include le caratteristiche socio-demografiche delle donne (età, stato di istruzione, stato di reddito, ecc.)
prima dell'attuazione del programma e 3 mesi dopo l'attuazione del programma

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dei comportamenti di promozione della salute e di protezione
Lasso di tempo: prima dell'attuazione del programma e 3 mesi dopo l'attuazione del programma
Valuta la misura in cui l'individuo si mantiene attivo nella vita quotidiana, i comportamenti di esercizio fisico regolare e i comportamenti legati al soddisfacimento dei bisogni fisiologici come mangiare e bere.
prima dell'attuazione del programma e 3 mesi dopo l'attuazione del programma
Scala per determinare gli atteggiamenti protettivi della salute riproduttiva delle donne sposate
Lasso di tempo: prima dell'attuazione del programma e 3 mesi dopo l'attuazione del programma
È stato sviluppato per determinare gli atteggiamenti e i comportamenti protettivi della salute riproduttiva delle donne sposate.
prima dell'attuazione del programma e 3 mesi dopo l'attuazione del programma

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05/24

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Comportamento sanitario

Prove cliniche su Programma sanitario HASCV-R".

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