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Programme de santé HASCV-R : un ECR

28 mai 2024 mis à jour par: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

L'effet du programme de formation « HASCV-R » sur la promotion de la santé et les comportements protecteurs des femmes : une étude expérimentale contrôlée randomisée

Le but de cet essai contrôlé randomisé : est de déterminer l'effet du programme de santé « HASCV-R » sur les comportements favorables à la santé et protecteurs des femmes. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

• Le programme HASCV-R affecte-t-il positivement les comportements de promotion de la santé et de protection des femmes ? Le programme de santé a été dispensé aux femmes du groupe expérimental en cinq séances de 40 minutes chacune pendant cinq semaines. Le programme a été mis en œuvre auprès de 45 femmes. Après avoir obtenu le consentement des femmes, les données ont été recueillies auprès de tous les participants au moment et aux lieux disponibles.

Les données ont été collectées auprès des groupes témoin et expérimental à deux moments différents, avant la mise en œuvre du programme et 3 mois après la mise en œuvre du programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les comportements positifs en matière de santé visant à améliorer la santé font référence aux efforts conscients des individus pour protéger et améliorer leur propre santé et celle des autres. Des exemples de comportements positifs en matière de santé comprennent une alimentation adéquate et équilibrée, l’attention aux habitudes de sommeil, la pratique d’une activité physique, l’évitement du stress, des contrôles de santé réguliers et une communication efficace et positive avec les gens. Pour que les individus acquièrent des comportements positifs en matière de santé, ils doivent avoir une idée de tous ces comportements et transformer les connaissances acquises en comportements. Les professionnels de la santé jouent sans aucun doute un rôle important dans la formation de cette conscience de la santé, ainsi que dans le traitement des maladies, ainsi que dans la protection de la santé et la prévention des comportements sanitaires à risque.

On constate que dans les sociétés développées, les étapes de planification, de mise en œuvre et d'évaluation des programmes de promotion de la santé dans les services de santé sont réalisées par des infirmières professionnelles. Le groupe qui assurera le développement de la santé, en informant et en guidant les comportements sains, sont les infirmières qui fournissent des soins professionnels dans les établissements de santé. Il existe dans la littérature des programmes de formation visant à améliorer la santé des femmes, mais il n'existe aucun programme de formation qui soit à la fois promoteur et protecteur de la santé. Compte tenu de l’impact des infirmières sur l’éducation à la santé et sur la création de changements de comportement, leurs connaissances sur ce sujet et leur capacité à les transférer à la santé publique sont d’une grande importance. De plus, étant donné qu'un mode de vie sain est devenu si important aujourd'hui, la valeur unique de l'étude réside dans le fait que le programme de formation à développer inclut des comportements qui favorisent et protègent la santé des femmes. Cette recherche visait à évaluer l'effet du programme de formation « HASCV-R » sur les comportements de promotion de la santé et de protection des femmes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Yozgat, Turquie
        • Yozgat Bozok University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • se porter volontaire pour participer à l'étude,
  • être âgé de 18 à 49 ans,
  • étant une femme,
  • aucune barrière de communication (pour communiquer avec tout problème tel qu'un problème d'audition, un trouble de la parole),
  • être marié

Critère d'exclusion:

avoir moins de 18 ans ou plus de 49 ans,

  • sois un homme,
  • ıincapacité de communiquer avec un problème tel qu'un problème d'audition, un trouble de la parole,
  • vivant célibataire,
  • refuser de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: contrôle
Programme HASCV-R "Alimentation saine, Vie active, Comment faire face au stress, Cancer et dépistage du cancer, Vaccination - Santé reproductive" Programme de formation
Expérimental: expérimental
Expérimental : expérimental Cette étude a été réalisée auprès des femmes vivant dans la province de Tokat. Des formations et des outils de mesure du programme HASCV-R ont été mis en œuvre dans les centres culturels et artistiques de Hanımeli.
Programme HASCV-R "Alimentation saine, Vie active, Comment faire face au stress, Cancer et dépistage du cancer, Vaccination - Santé reproductive" Programme de formation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de questionnaire
Délai: avant la mise en œuvre du programme et 3 mois après la mise en œuvre du programme
Ce formulaire, développé par les chercheurs à partir de la littérature, inclut les caractéristiques sociodémographiques des femmes telles que l'âge, le niveau d'éducation, le statut de revenu, etc.)
avant la mise en œuvre du programme et 3 mois après la mise en œuvre du programme

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des comportements de promotion et de protection de la santé
Délai: avant la mise en œuvre du programme et 3 mois après la mise en œuvre du programme
Évalue dans quelle mesure l'individu reste actif dans la vie quotidienne, les comportements d'exercice régulier et les comportements liés à la satisfaction des besoins physiologiques tels que manger et boire.
avant la mise en œuvre du programme et 3 mois après la mise en œuvre du programme
Échelle pour déterminer les attitudes protectrices des femmes mariées en matière de santé reproductive
Délai: avant la mise en œuvre du programme et 3 mois après la mise en œuvre du programme
Il a été développé pour déterminer les attitudes et les comportements de protection de la santé reproductive des femmes mariées.
avant la mise en œuvre du programme et 3 mois après la mise en œuvre du programme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2024

Première publication (Réel)

3 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2024

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05/24

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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