Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HASCV-R" Sundhedsprogram: en RCT

28. maj 2024 opdateret af: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

Effekten af ​​"HASCV-R" træningsprogram på kvinders sundhedsfremme og beskyttende adfærd: En randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse

Målet med dette randomiserede kontrollerede forsøg: er at bestemme effekten af ​​"HASCV-R" sundhedsprogram på kvindernes sundhedsfremmende og beskyttende adfærd. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

• Påvirker HASCV-R-programmet positivt kvinders sundhedsfremmende og beskyttende adfærd? Sundhedsprogrammet blev givet til kvinderne i forsøgsgruppen i fem sessioner af 40 minutter hver i fem uger. Programmet blev implementeret til 45 kvinder. Efter at have indhentet samtykke fra kvinder, blev data indsamlet med alle deltagere på de tilgængelige tidspunkter og steder.

Dataene blev indsamlet fra kontrol- og forsøgsgrupperne på to forskellige tidspunkter, før programmet blev implementeret og 3 måneder efter at programmet blev implementeret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Positiv sundhedsadfærd rettet mod at forbedre sundheden refererer til individers bevidste indsats for at beskytte og forbedre deres eget helbred og andre individers sundhed. Eksempler på positiv sundhedsadfærd inkluderer at spise tilstrækkelig og afbalanceret ernæring, være opmærksom på søvnmønstre, udøve fysisk aktivitet, holde sig væk fra stress, have regelmæssige sundhedstjek og kommunikere effektivt og positivt med mennesker. For at individer kan tilegne sig positiv sundhedsadfærd, skal de have en idé om alle disse adfærdsmønstre og omdanne den viden, de har erhvervet, til adfærd. Sundhedsprofessionelle har utvivlsomt en stor andel i dannelsen af ​​denne sundhedsbevidsthed, såvel som i behandlingen af ​​sygdomme, samt i at beskytte sundheden og undgå risikofyldt sundhedsadfærd.

Det ses, at i udviklede samfund udføres planlægnings-, implementerings- og evalueringsfaserne af sundhedsfremmeprogrammer i sundhedsvæsenet af professionelle sygeplejersker. Gruppen, der skal sikre udvikling af sundhed, informere og vejlede sund adfærd er sygeplejersker, der yder professionel pleje i sundhedsinstitutioner. Der findes træningsprogrammer til forbedring af kvinders sundhed i litteraturen, men der er ikke noget træningsprogram, der både er sundhedsfremmende og sundhedsbeskyttende. I betragtning af sygeplejerskers indvirkning på sundhedsuddannelse og skabelse af adfærdsændringer, er deres viden om dette emne og deres evne til at overføre dette til folkesundheden af ​​stor betydning. I betragtning af at en sund livsstil er blevet så vigtig i dag, er den unikke værdi af undersøgelsen desuden, at det træningsprogram, der skal udvikles, omfatter adfærd, der fremmer og beskytter kvinders sundhed. Denne forskning var planlagt til at evaluere effekten af ​​"HASCV-R" træningsprogrammet på kvinders sundhedsfremmende og beskyttende adfærd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Yozgat, Kalkun
        • Yozgat Bozok University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt at deltage i undersøgelsen,
  • være mellem 18 og 49 år,
  • at være kvinde,
  • ingen kommunikationsbarrierer (for at kommunikere med problemer såsom høreproblemer, taleforstyrrelser),
  • at blive gift

Ekskluderingskriterier:

være yngre end 18 eller over 49,

  • være mand,
  • manglende evne til at kommunikere med problemer såsom høreproblemer, talevanskeligheder,
  • bor single,
  • nægte at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: styring
Andet: HASCV-R" sundhedsprogram
HASCV-R-programmet "Sund ernæring, aktivt liv, måder at håndtere stress på, kræft- og kræftscreening, Vaccination - Reproduktiv sundhed" Træningsprogram
Eksperimentel: eksperimentel
Eksperimentel: eksperimentel Denne undersøgelse blev udført med kvinder, der bor i Tokat-provinsen. Træning og måleværktøjer i HASCV-R-programmet blev implementeret i Hanımeli kultur- og kunstcentre.
Andet: HASCV-R" sundhedsprogram
HASCV-R-programmet "Sund ernæring, aktivt liv, måder at håndtere stress på, kræft- og kræftscreening, Vaccination - Reproduktiv sundhed" Træningsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemaformular
Tidsramme: før programmet blev implementeret og 3 måneder efter at programmet blev implementeret
Denne formular, udviklet af forskerne baseret på litteraturen, omfatter kvindernes sociodemografiske karakteristika såsom alder, uddannelsesstatus, indkomststatus osv.)
før programmet blev implementeret og 3 måneder efter at programmet blev implementeret

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsfremmende og beskyttende adfærdsskala
Tidsramme: før programmet blev implementeret og 3 måneder efter at programmet blev implementeret
Evaluerer i hvilket omfang individet holder sig selv aktiv i dagligdagen, regelmæssig motionsadfærd og adfærd relateret til at opfylde fysiologiske behov såsom at spise og drikke.
før programmet blev implementeret og 3 måneder efter at programmet blev implementeret
Skala til bestemmelse af reproduktiv sundhed beskyttende holdninger hos gifte kvinder
Tidsramme: før programmet blev implementeret og 3 måneder efter at programmet blev implementeret
Det blev udviklet til at bestemme gifte kvinders reproduktive sundhed beskyttende holdninger og adfærd.
før programmet blev implementeret og 3 måneder efter at programmet blev implementeret

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bozok University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2024

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 05/24

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med HASCV-R" sundhedsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner