- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06439680
HASCV-R" helseprogram: en RCT
Effekten av "HASCV-R" treningsprogram på kvinners helsefremmende og beskyttende atferd: En randomisert kontrollert eksperimentell studie
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien: er å bestemme effekten av "HASCV-R" helseprogram på kvinnenes helsefremmende og beskyttende atferd. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:
• Påvirker HASCV-R-programmet positivt kvinners helsefremmende og beskyttende atferd? Helseprogrammet ble gitt til kvinnene i forsøksgruppen i fem økter på 40 minutter hver i fem uker. Programmet ble implementert for 45 kvinner. Etter å ha innhentet samtykke fra kvinner, ble data samlet inn med alle deltakerne til tilgjengelige tider og steder.
Dataene ble samlet inn fra kontroll- og forsøksgruppene på to forskjellige tidspunkter, før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Positiv helseatferd rettet mot å forbedre helse refererer til individers bevisste innsats for å beskytte og forbedre sin egen helse og andre individers helse. Eksempler på positiv helseatferd inkluderer å spise tilstrekkelig og balansert ernæring, ta hensyn til søvnmønstre, gjøre fysisk aktivitet, holde seg unna stress, ha regelmessige helsesjekker og kommunisere effektivt og positivt med mennesker. For at enkeltpersoner skal tilegne seg positiv helseatferd, må de ha en ide om all denne atferden og gjøre kunnskapen de har tilegnet seg til atferd. Helsepersonell har utvilsomt en stor andel i dannelsen av denne helsebevisstheten, så vel som i behandlingen av sykdommer, samt i å beskytte helsen og unngå risikofylt helseatferd.
Man ser at i utviklede samfunn utføres planlegging, gjennomføring og evaluering av helsefremmende programmer i helsetjenester av profesjonelle sykepleiere. Gruppen som skal sikre utvikling av helse, informere og veilede sunn atferd er sykepleiere som yter profesjonell omsorg i helseinstitusjoner. Det finnes treningsprogram for å bedre kvinners helse i litteraturen, men det finnes ikke noe treningsprogram som er både helsefremmende og helsebeskyttende. Med tanke på sykepleiernes innvirkning på helseutdanning og å skape atferdsendring, er deres kunnskap om dette emnet og deres evne til å overføre dette til folkehelsen av stor betydning. I tillegg, med tanke på at en sunn livsstil har blitt så viktig i dag, er den unike verdien av studien at treningsprogrammet som skal utvikles inkluderer atferd som fremmer og beskytter kvinners helse. Denne forskningen var planlagt for å evaluere effekten av treningsprogrammet "HASCV-R" på kvinners helsefremmende og beskyttende atferd.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Yozgat, Tyrkia
- Yozgat Bozok University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- frivillig til å delta i studien,
- være mellom 18 og 49 år,
- å være kvinne,
- ingen kommunikasjonsbarrierer (for å kommunisere med problemer som hørselsproblemer, talevansker),
- å være gift
Ekskluderingskriterier:
være yngre enn 18 eller over 49,
- vær mann,
- manglende evne til å kommunisere med problemer som hørselsproblemer, talevansker,
- lever singel,
- nekter å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: kontroll
|
HASCV-R-programmet "Sunn ernæring, aktivt liv, måter å mestre stress på, kreft- og kreftscreening, vaksinasjon - reproduktiv helse" Treningsprogram
|
|
Eksperimentell: eksperimentell
Eksperimentell: eksperimentell Denne studien ble utført med kvinnene som bor i Tokat-provinsen.
Opplæring og måleverktøy i HASCV-R-programmet ble implementert i Hanımeli kultur- og kunstsentre.
|
HASCV-R-programmet "Sunn ernæring, aktivt liv, måter å mestre stress på, kreft- og kreftscreening, vaksinasjon - reproduktiv helse" Treningsprogram
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjemaskjema
Tidsramme: før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert
|
Dette skjemaet, utviklet av forskerne basert på litteraturen, inkluderer de sosiodemografiske egenskapene til kvinnene som alder, utdanningsstatus, inntektsstatus, etc.)
|
før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for helsefremmende og beskyttende atferd
Tidsramme: før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert
|
Evaluerer i hvilken grad individet holder seg aktiv i dagliglivet, regelmessig treningsatferd og atferd knyttet til å møte fysiologiske behov som å spise og drikke.
|
før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert
|
|
Skala for å bestemme reproduktiv helse beskyttende holdninger til gifte kvinner
Tidsramme: før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert
|
Den ble utviklet for å bestemme de reproduktive helsebeskyttende holdningene og atferden til gifte kvinner.
|
før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 05/24
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .