Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HASCV-R" helseprogram: en RCT

28. mai 2024 oppdatert av: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

Effekten av "HASCV-R" treningsprogram på kvinners helsefremmende og beskyttende atferd: En randomisert kontrollert eksperimentell studie

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien: er å bestemme effekten av "HASCV-R" helseprogram på kvinnenes helsefremmende og beskyttende atferd. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:

• Påvirker HASCV-R-programmet positivt kvinners helsefremmende og beskyttende atferd? Helseprogrammet ble gitt til kvinnene i forsøksgruppen i fem økter på 40 minutter hver i fem uker. Programmet ble implementert for 45 kvinner. Etter å ha innhentet samtykke fra kvinner, ble data samlet inn med alle deltakerne til tilgjengelige tider og steder.

Dataene ble samlet inn fra kontroll- og forsøksgruppene på to forskjellige tidspunkter, før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Positiv helseatferd rettet mot å forbedre helse refererer til individers bevisste innsats for å beskytte og forbedre sin egen helse og andre individers helse. Eksempler på positiv helseatferd inkluderer å spise tilstrekkelig og balansert ernæring, ta hensyn til søvnmønstre, gjøre fysisk aktivitet, holde seg unna stress, ha regelmessige helsesjekker og kommunisere effektivt og positivt med mennesker. For at enkeltpersoner skal tilegne seg positiv helseatferd, må de ha en ide om all denne atferden og gjøre kunnskapen de har tilegnet seg til atferd. Helsepersonell har utvilsomt en stor andel i dannelsen av denne helsebevisstheten, så vel som i behandlingen av sykdommer, samt i å beskytte helsen og unngå risikofylt helseatferd.

Man ser at i utviklede samfunn utføres planlegging, gjennomføring og evaluering av helsefremmende programmer i helsetjenester av profesjonelle sykepleiere. Gruppen som skal sikre utvikling av helse, informere og veilede sunn atferd er sykepleiere som yter profesjonell omsorg i helseinstitusjoner. Det finnes treningsprogram for å bedre kvinners helse i litteraturen, men det finnes ikke noe treningsprogram som er både helsefremmende og helsebeskyttende. Med tanke på sykepleiernes innvirkning på helseutdanning og å skape atferdsendring, er deres kunnskap om dette emnet og deres evne til å overføre dette til folkehelsen av stor betydning. I tillegg, med tanke på at en sunn livsstil har blitt så viktig i dag, er den unike verdien av studien at treningsprogrammet som skal utvikles inkluderer atferd som fremmer og beskytter kvinners helse. Denne forskningen var planlagt for å evaluere effekten av treningsprogrammet "HASCV-R" på kvinners helsefremmende og beskyttende atferd.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Yozgat, Tyrkia
        • Yozgat Bozok University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frivillig til å delta i studien,
  • være mellom 18 og 49 år,
  • å være kvinne,
  • ingen kommunikasjonsbarrierer (for å kommunisere med problemer som hørselsproblemer, talevansker),
  • å være gift

Ekskluderingskriterier:

være yngre enn 18 eller over 49,

  • vær mann,
  • manglende evne til å kommunisere med problemer som hørselsproblemer, talevansker,
  • lever singel,
  • nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: kontroll
HASCV-R-programmet "Sunn ernæring, aktivt liv, måter å mestre stress på, kreft- og kreftscreening, vaksinasjon - reproduktiv helse" Treningsprogram
Eksperimentell: eksperimentell
Eksperimentell: eksperimentell Denne studien ble utført med kvinnene som bor i Tokat-provinsen. Opplæring og måleverktøy i HASCV-R-programmet ble implementert i Hanımeli kultur- og kunstsentre.
HASCV-R-programmet "Sunn ernæring, aktivt liv, måter å mestre stress på, kreft- og kreftscreening, vaksinasjon - reproduktiv helse" Treningsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjemaskjema
Tidsramme: før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert
Dette skjemaet, utviklet av forskerne basert på litteraturen, inkluderer de sosiodemografiske egenskapene til kvinnene som alder, utdanningsstatus, inntektsstatus, etc.)
før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for helsefremmende og beskyttende atferd
Tidsramme: før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert
Evaluerer i hvilken grad individet holder seg aktiv i dagliglivet, regelmessig treningsatferd og atferd knyttet til å møte fysiologiske behov som å spise og drikke.
før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert
Skala for å bestemme reproduktiv helse beskyttende holdninger til gifte kvinner
Tidsramme: før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert
Den ble utviklet for å bestemme de reproduktive helsebeskyttende holdningene og atferden til gifte kvinner.
før programmet ble implementert og 3 måneder etter at programmet ble implementert

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2024

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 05/24

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere