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HASCV-R" 건강 프로그램: RCT

2024년 5월 28일 업데이트: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

"HASCV-R" 훈련 프로그램이 여성 건강 증진 및 보호 행동에 미치는 영향: 무작위 대조 실험 연구

이 무작위 대조 시험의 목표는 여성의 건강 증진 및 보호 행동에 대한 "HASCV-R" 건강 프로그램의 효과를 결정하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• HASCV-R 프로그램은 여성의 건강 증진 및 보호 행동에 긍정적인 영향을 미치나요? 건강 프로그램은 실험군 여성을 대상으로 5주간 40분씩 5회에 걸쳐 진행되었다. 이 프로그램은 45명의 여성을 대상으로 실시되었습니다. 여성의 동의를 얻은 후 가능한 시간과 장소에서 모든 참가자를 대상으로 데이터를 수집했습니다.

데이터는 프로그램이 시행되기 전과 프로그램이 시행된 후 3개월의 두 가지 다른 시점에 통제군과 실험군으로부터 수집되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

건강증진을 목표로 하는 긍정적인 건강행동은 자신과 다른 사람의 건강을 보호하고 개선하려는 개인의 의식적인 노력을 의미합니다. 긍정적인 건강 행동의 예로는 적절하고 균형 잡힌 영양 섭취, 수면 패턴에 주의하기, 신체 활동하기, 스트레스 피하기, 정기적인 건강 검진, 사람들과 효과적이고 긍정적으로 의사소통하기 등이 있습니다. 개인이 긍정적인 건강 행동을 획득하려면 이러한 모든 행동에 대한 아이디어를 갖고 획득한 지식을 행동으로 전환해야 합니다. 의료 전문가들은 의심할 여지 없이 이러한 건강 인식 형성, 질병 치료, 건강 보호 및 위험한 건강 행동 방지에 큰 역할을 하고 있습니다.

선진국에서는 보건의료 서비스에 있어서 건강증진 프로그램의 기획, 실행, 평가 단계를 전문간호사가 수행하는 것으로 나타났다. 건강의 발전을 보장하고 건강한 행동을 알리고 지도하는 그룹은 의료기관에서 전문적인 진료를 제공하는 간호사입니다. 문헌에는 여성의 건강을 향상시키기 위한 훈련 프로그램이 있지만, 건강 증진과 건강 보호를 모두 갖춘 훈련 프로그램은 없습니다. 건강 교육과 행동 변화 창출에 대한 간호사의 영향을 고려할 때, 이 주제에 대한 지식과 이를 공중 보건에 적용할 수 있는 능력은 매우 중요합니다. 또한, 오늘날 건강한 생활 방식이 매우 중요하다는 점을 고려할 때, 개발할 훈련 프로그램에 여성의 건강을 증진하고 보호하는 행동이 포함되어 있다는 점은 본 연구의 독특한 가치입니다. 본 연구는 'HASCV-R' 훈련 프로그램이 여성의 건강증진 및 보호행동에 미치는 효과를 평가하기 위해 기획됐다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Yozgat, 칠면조
        • Yozgat Bozok University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 18세에서 49세 사이여야 하며,
  • 여성이기 때문에,
  • 의사소통 장벽이 없음(청각 문제, 언어 장애 등의 문제와 의사소통이 가능함)
  • 결혼하다

제외 기준:

18세 미만 또는 49세 이상,

  • 사람이 되어라,
  • 청각 문제, 언어 장애,
  • 싱글 생활,
  • 연구 참여를 거부함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어
HASCV-R 프로그램 "건강한 영양, 활동적인 생활, 스트레스 대처 방법, 암 및 암 검진, 예방 접종 - 생식 건강" 교육 프로그램
실험적: 실험적인
실험: 실험 본 연구는 토카트(Tokat) 지역에 거주하는 여성을 대상으로 진행되었습니다. HASCV-R 프로그램의 교육 및 측정 도구는 Hanımeli 문화 예술 센터에서 구현되었습니다.
HASCV-R 프로그램 "건강한 영양, 활동적인 생활, 스트레스 대처 방법, 암 및 암 검진, 예방 접종 - 생식 건강" 교육 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 양식
기간: 프로그램 시행 전과 프로그램 시행 후 3개월
문헌을 바탕으로 연구자들이 개발한 이 양식에는 연령, 교육 상태, 소득 상태 등 여성의 사회 인구학적 특성이 포함됩니다.
프로그램 시행 전과 프로그램 시행 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 증진 및 보호 행동 척도
기간: 프로그램 시행 전과 프로그램 시행 후 3개월
개인이 일상생활에서 활발하게 활동하는 정도, 규칙적인 운동 행동, 먹고 마시는 것과 같은 생리적 요구 충족과 관련된 행동을 평가합니다.
프로그램 시행 전과 프로그램 시행 후 3개월
기혼여성의 생식보건 보호태도 측정 척도
기간: 프로그램 시행 전과 프로그램 시행 후 3개월
이는 기혼 여성의 생식 건강 보호 태도와 행동을 결정하기 위해 개발되었습니다.
프로그램 시행 전과 프로그램 시행 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 05/24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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