HASCV-R" Gezondheidsprogramma: een RCT
Het effect van het "HASCV-R" trainingsprogramma op de gezondheidsbevordering en het beschermende gedrag van vrouwen: een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie
Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie: is het bepalen van het effect van het "HASCV-R" gezondheidsprogramma op het gezondheidsbevorderende en beschermende gedrag van vrouwen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden zijn:
• Heeft het HASCV-R-programma een positieve invloed op het gezondheidsbevorderende en beschermende gedrag van vrouwen? Het gezondheidsprogramma werd aan de vrouwen in de experimentele groep gegeven in vijf sessies van elk 40 minuten gedurende vijf weken. Het programma werd geïmplementeerd bij 45 vrouwen. Nadat toestemming van vrouwen was verkregen, werden gegevens van alle deelnemers verzameld op de beschikbare tijd en plaatsen.
De gegevens werden op twee verschillende tijdstippen verzameld van de controle- en experimentele groepen, voorafgaand aan de implementatie van het programma en drie maanden nadat het programma was geïmplementeerd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Positief gezondheidsgedrag gericht op het verbeteren van de gezondheid verwijst naar de bewuste inspanningen van individuen om hun eigen gezondheid en de gezondheid van andere individuen te beschermen en te verbeteren. Voorbeelden van positief gezondheidsgedrag zijn onder meer het eten van adequate en uitgebalanceerde voeding, aandacht besteden aan slaappatronen, lichamelijke activiteit doen, stress vermijden, regelmatige gezondheidscontroles ondergaan en effectief en positief met mensen communiceren. Om ervoor te zorgen dat individuen positief gezondheidsgedrag kunnen verwerven, moeten ze een idee hebben over al deze gedragingen en de kennis die ze hebben verworven omzetten in gedrag. Gezondheidsprofessionals hebben ongetwijfeld een groot aandeel in de vorming van dit gezondheidsbewustzijn, maar ook in de behandeling van ziekten, maar ook in het beschermen van de gezondheid en het vermijden van risicovol gezondheidsgedrag.
Het is duidelijk dat in ontwikkelde samenlevingen de plannings-, implementatie- en evaluatiefasen van gezondheidsbevorderingsprogramma's in de gezondheidszorg worden uitgevoerd door professionele verpleegkundigen. De groep die zal zorgen voor de ontwikkeling van de gezondheid, het informeren en begeleiden van gezond gedrag, zijn verpleegkundigen die professionele zorg verlenen in gezondheidsinstellingen. Er bestaan in de literatuur trainingsprogramma's om de gezondheid van vrouwen te verbeteren, maar er bestaat geen trainingsprogramma dat zowel gezondheidsbevorderend als gezondheidsbeschermend is. Gezien de impact van verpleegkundigen op gezondheidseducatie en het creëren van gedragsverandering is hun kennis over dit onderwerp en hun vermogen om dit over te dragen naar de volksgezondheid van groot belang. Bovendien is de unieke waarde van het onderzoek, gezien het feit dat een gezonde levensstijl tegenwoordig zo belangrijk is geworden, dat het te ontwikkelen trainingsprogramma gedragingen omvat die de gezondheid van vrouwen bevorderen en beschermen. Dit onderzoek was bedoeld om het effect van het "HASCV-R" trainingsprogramma op het gezondheidsbevorderende en beschermende gedrag van vrouwen te evalueren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Yozgat, Kalkoen
- Yozgat Bozok University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrijwillig meedoen aan het onderzoek,
- tussen de 18 en 49 jaar oud zijn,
- een vrouw zijn,
- geen communicatiebarrières (om te communiceren met welk probleem dan ook, zoals gehoorproblemen, spraakgebrek),
- om te trouwen
Uitsluitingscriteria:
jonger zijn dan 18 of ouder dan 49,
- wees een mens,
- onvermogen om te communiceren met welk probleem dan ook, zoals gehoorproblemen, spraakgebrek,
- alleenstaand wonen,
- weigeren deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: controle
|
HASCV-R-programma "Gezonde voeding, Actief leven, Manieren om met stress om te gaan, Kanker en kankerscreening, Vaccinatie - Reproductieve gezondheid" Trainingsprogramma
|
|
Experimenteel: experimenteel
Experimenteel: experimenteel Dit onderzoek werd uitgevoerd onder vrouwen uit de provincie Tokat.
Trainingen en meetinstrumenten in het HASCV-R-programma werden geïmplementeerd in de Hanımeli-cultuur- en kunstcentra.
|
HASCV-R-programma "Gezonde voeding, Actief leven, Manieren om met stress om te gaan, Kanker en kankerscreening, Vaccinatie - Reproductieve gezondheid" Trainingsprogramma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst formulier
Tijdsspanne: voordat het programma werd geïmplementeerd en drie maanden nadat het programma werd geïmplementeerd
|
Dit formulier, ontwikkeld door de onderzoekers op basis van de literatuur, omvat de sociaal-demografische kenmerken van de vrouwen, zoals leeftijd, opleidingsstatus, inkomensstatus, enz.)
|
voordat het programma werd geïmplementeerd en drie maanden nadat het programma werd geïmplementeerd
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor gezondheidsbevorderend en beschermend gedrag
Tijdsspanne: voordat het programma werd geïmplementeerd en drie maanden nadat het programma werd geïmplementeerd
|
Evalueert de mate waarin het individu zichzelf actief houdt in het dagelijks leven, regelmatig bewegingsgedrag en gedrag dat verband houdt met het voldoen aan fysiologische behoeften zoals eten en drinken.
|
voordat het programma werd geïmplementeerd en drie maanden nadat het programma werd geïmplementeerd
|
|
Schaal voor het bepalen van de reproductieve gezondheid-beschermende houding van getrouwde vrouwen
Tijdsspanne: voordat het programma werd geïmplementeerd en drie maanden nadat het programma werd geïmplementeerd
|
Het werd ontwikkeld om de reproductieve gezondheidsbeschermende attitudes en het gedrag van getrouwde vrouwen te bepalen.
|
voordat het programma werd geïmplementeerd en drie maanden nadat het programma werd geïmplementeerd
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 05/24
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .